Troubles de la circulation artérielle périphérique et artérioveineuse causée par l'athérosclérose, le diabète et l'inflammation liée ou fonctionnelle; claudication intermittente et la douleur au repos, l'angiopathie diabétique, une maladie vasculaire occlusive artérielle, les changements trophiques (syndrome posthrombotic, l'ulcère de la jambe, la gangrène) angioneuropatie. Troubles circulatoires oculaires (dans les troubles circulatoires aiguës et chroniques de la rétine et de la choroïde). Dysfonctionnement interne de l'oreille (trouble auditif, perte auditive soudaine, etc.) dû à des troubles circulatoires. ischémie cérébrale United (conditions après un accident vasculaire cérébral, le dysfonctionnement du cerveau d'origine vasculaire avec des symptômes tels que le manque de concentration, vertiges, troubles de la mémoire, etc.).
ingrédients:
1 tabl à libération prolongée contient 400 mg ou 600 mg de pentoxifylline.
l'action:
Le médicament améliore la microcirculation en réduisant la viscosité du sang et l'anticoagulant. Pentoxifylline améliore la flexibilité altération des érythrocytes et inhiber leur agrégation, à réduire l'agrégation plaquettaire, réduire les concentrations de fibrinogène, réduit l'adhérence des leucocytes à l'endothélium, l'activation des leucocytes et des dommages à la suite de cellules endotheliales, et réduit la viscosité du sang. Après l'administration de pentoxifylline SR est libérée lentement pendant 10-12 h, tout en maintenant la concentration en temps de drogue. Presque complètement absorbé et subit un métabolisme de premier passage (biodisponibilité absolue est de 20 à 30%). Il est presque complètement métabolisé dans le foie. Le principal métabolite actif est le 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine (métabolite 1) atteint une concentration deux fois plus élevée dans le sang par rapport à la pentoxifylline. Les deux composés sont dans un état d'oxydation-réduction biochimique en équilibre réversible, sont donc à considérer comme une unité d'activité, et donc la quantité de substance active est nettement plus grande. T0,5 pentoxifylline est d'environ 1,6 h et métabolites. - 1-1,6 h Pentoxifylline est> 90% excrété par les reins sous la forme d'un métabolites solubles dans l'eau non conjugués polarisés.
Contre-indications:
L'hypersensibilité à la Pentoxifylline, d'autres méthylxanthines ou l'un des excipients. Avoir récemment subi un infarctus aigu du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Saignement important et maladies à haut risque de saignement. Coup de volleyball
Précautions:
Tenez compte des patients à risque de prestations: hypotension, ou le risque d'une chute brutale de la pression artérielle, le rythme cardiaque sévère, l'athérosclérose avancée de l'infarctus cérébral et l'infarctus aigu du myocarde, le diabète, une insuffisance rénale sévère. Surveiller les patients CCR <30 ml / min, et (ou) une insuffisance hépatique sévère (excrétion retardée de la pentoxifylline, de réduire la dose); susceptibles de saigner ou d'utiliser des anticoagulants, antiagrégation; utiliser des médicaments antidiabétiques; traité avec la ciprofloxacine. La surveillance de la numération globulaire est recommandée pendant le traitement. Cesser l'utilisation en cas de saignement rétinien ou de réactions allergiques graves. Il n'y a pas d'expérience concernant l'utilisation du médicament chez les enfants.
Grossesse et allaitement:
La grossesse n'est pas recommandée. Le médicament n'est pas indiqué lors de l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: nausée, vomissement, flatulence, douleur abdominale, diarrhée. Peu fréquent: vertiges, mal de tête, vision floue, bouffées de chaleur. Rare: choc anaphylactique, l'hypoglycémie, l'anxiété, les troubles du sommeil, des hallucinations, tachycardie, palpitations, arythmie cardiaque, angine de poitrine, hypotension, cholestase, augmentation des enzymes hépatiques, des réactions cutanées allergiques, érythème, démangeaisons, urticaire, hyperhidrose. Très rare: anémie aplasique, thrombocytopénie, des saignements (par exemple à la peau, des muqueuses, de l'estomac, les intestins.).Connu: réactions anaphylactiques, réaction anaphylactoïde, l'agitation, la méningite stérile, l'hypotension, la bronchoconstriction, les troubles gastro-intestinaux, de l'inconfort dans l'abdomen supérieur, sensation de plénitude dans l'abdomen (satiété), angio-oedème.
dosage:
Orale: 1 comprimé SR 400 2-3 fois par jour ou 1 comprimé. SR 600 1-2 fois par jour.Groupes spéciaux de patients. Les patients dont la pression artérielle est faible ou variable peuvent nécessiter un schéma posologique spécial. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (CCR <30 ml / min), la dose doit être réduite à 50-70% de la dose normalement recommandée, en fonction de la tolérance individuelle. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une réduction de la dose est nécessaire; la décision concernant la dose à prendre est prise par le médecin traitant en fonction de la gravité de l'insuffisance hépatique et de la tolérance individuelle au traitement. Chez les patients ayant une action cardiaque grave peut être accélérée par l'administration concomitante de pentoxifylline dans le tableau pentoxifylline. et en perfusion intraveineuse.Mode d'administration. Tableau. avaler en entier, sans mâcher, boire. Prenez à la même heure de la journée, de préférence pendant un repas ou immédiatement après.