La réduction de l'inconfort causé par de longues troubles de la circulation sanguine et les extrémités artério de athérome et diabétiques (chez les patients souffrant d'athérosclérose, claudication intermittente, les lésions vasculaires dans le diabète, Buerger ulcère de jambe vasculaire, gelures).
ingrédients:
1 tabl POWL. à libération prolongée contient 400 mg de pentoxifylline.
l'action:
Un médicament du groupe des dérivés synthétiques de méthylxanthine. Pentoxifylline effet est d'augmenter la flexibilité des globules rouges, ce qui rend plus facile de faire circuler dans les capillaires ayant un diamètre proche du diamètre des cellules sanguines. En raison de l'inhibition de la synthèse de thromboxane, ainsi que la gravité de la prostacycline, le médicament réduit l'agrégation plaquettaire. Augmente la fibrinolyse, réduit la concentration en fibrinogène. membrane des leucocytes polynucléaires se stabilise, réduit l'inflammation, l'inhibition de leur activation et réduit leur capacité d'étanchéité petit sang dans des conditions de réduction du débit sanguin. Le médicament réduit la viscosité du sang, dilate les vaisseaux sanguins et a des effets anti-thrombotiques. Le résultat est d'améliorer le flux sanguin dans les vaisseaux des membres inférieurs, troubles vasculaires cérébraux et la réduction de l'approvisionnement en sang à la rétine. Une meilleure circulation sanguine dans les vaisseaux est associée à une augmentation de l'apport d'oxygène aux tissus. Pentoxifylline étend la claudication intermittente, soulagement de la douleur la nuit où l'ischémie prolongée des membres inférieurs, accélère la cicatrisation des ulcères ischémiques. Après administration orale, le médicament est absorbé rapidement et presque complètement. La concentration maximale dans le sang atteint 2 à 4 heures, ce qui dure plusieurs heures. Il ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie en métabolites actifs de plusieurs dont la concentration dans le sang est 5-8 fois supérieure à la concentration de la pentoxifylline. Dans le cas d'une insuffisance rénale ou hépatique et chez les personnes âgées, il existe un risque d'accumulation de métabolites. T0,5 la pentoxifylline est 0,4-0,8 h, T0,5 métabolites - 1-1,6 h La plupart de la dose sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites, seulement 4% dans les selles.. Le médicament est excrété dans le lait maternel de la mère qui allaite.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux méthylxanthines: la caféine, théophylline, théobromine et hypersensibilité à la pentoxifylline ou d'autres composants de la formulation. Infarctus du myocarde récent ou accident vasculaire cérébral. Saignement avec une gravité significative. Maladies à haut risque d’hémorragie. Perte de sang rétinienne.
Précautions:
Utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypotension ou d'hypertension artérielle non régulée, une insuffisance rénale ou hépatique et chez les personnes âgées. Les patients prenant pentoxifylline et simultanément des médicaments contenant théophylline devraient rester sous les soins d'un médecin; vous devriez souvent vérifier les signes de surdosage de théophylline; il peut être nécessaire de réduire la dose. Chez les patients utilisant la warfarine en même temps, le temps de prothrombine doit être examiné plus fréquemment. La Pentoxifylline, peuvent être utilisés en toute sécurité en combinaison avec des agents antihypertenseurs, des agents bloquants β-récepteurs, la digitaline, diurétiques, anti-diabétique et anti-arythmiques. Certains patients recevant des agents anti-hypertenseurs associé peut être nécessaire de réduire la dose de médicament antihypertenseur. Fumer réduit l'efficacité du traitement à la pentoxifylline. L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants n'ont pas été confirmées.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, appliquer uniquement si les avantages pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. La pentoxifylline est excrétée dans le lait humain; vous devez arrêter d'allaiter pendant l'utilisation de la préparation ou décider d'utiliser un autre médicament.
Effets secondaires:
Le médicament est généralement bien toléré. Les effets secondaires sont généralement transitoires. Parfois, la maladie peut se produire à partir de: cardiovasculaire (angine de poitrine, troubles du rythme, bouffées de chaleur, essoufflement, oedème, hypotension); gastro-intestinal (malaise dans l'abdomen, éructations, ballonnements, diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements,diminution de l'appétit, cholécystite, constipation, bouche sèche, dysgueusie, salivation); système nerveux (agitation, nervosité, céphalées, vertiges, de l'insomnie, des tremblements, troubles de la vision, l'anxiété, la confusion, la dépression, des convulsions); le système respiratoire (saignements de nez, des symptômes ressemblant à la grippe, laryngite, maux de gorge, congestion nasale) et un onychorrhexie, prurit, éruption cutanée, urticaire, angio-oedème, conjonctivite, douleur à l'oreille, anomalie du champ visuel, leucopénie, malaise, gonflé ganglions lymphatiques, changement de poids.
dosage:
Par voie orale, les adultes prennent généralement 400 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (3 comprimés). La pleine efficacité du médicament ne peut survenir qu'après 2 à 4 semaines d’administration; il est recommandé d'utiliser le médicament pendant au moins 8 semaines En cas d'augmentation des effets secondaires de o.u.n. ou le tube digestif devrait réduire la dose à 400 mg 2 fois par jour; Si les effets secondaires ne s'améliorent pas, cesser d'utiliser la pentoxifylline. La préparation doit être prise avec un repas; Avalez les comprimés entiers avec une petite quantité de liquide.