troubles de la circulation périphérique - en particulier la claudication intermittente, une ulcération des membres inférieurs en raison de la maladie obstructive si la chirurgie et d'autres traitements ne peuvent pas être appliqués.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 150 mg ou 300 mg de chlorhydrate de buflomédyle. La préparation contient du lactose.
l'action:
Une préparation qui dilate les vaisseaux sanguins périphériques. inhibe de manière réversible les récepteurs a-adrénergiques dans le muscle lisse vasculaire et à un des canaux de Calcium de blocage faibles et non spécifiques. Facilite l'écoulement Medicament du sang dans les vaisseaux, améliorant ainsi la circulation sanguine et inhibe l'agrégation plaquettaire, augmenter la flexibilité érythrocytaire et réduit la quantité d'oxygène de tissu ischémique. Rapidement absorbé par le tube digestif, atteignant des pics sanguins après environ 1,5-4 heures. Dans 60-80% lié aux protéines plasmatiques, est rapidement métabolisé dans le foie (environ. 20% de la dose absorbée dans la soi-disant. Métabolisme de premier passage ). Plus de 80% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites. T0,5 Il est 2-3 heures, il est retiré du corps pendant l'hémodialyse. Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, l'élimination du médicament est prolongée.
Contre-indications:
Hypersensibilité au buflomédil ou à d'autres composants du médicament. Saignement artériel Phase aiguë de l'infarctus du myocarde. Un AVC hémorragique récent. Insuffisance cardiaque non traitée ou non traitable. Tension artérielle systolique très basse (<90 mmHg). L'épilepsie. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml / min). Hémodialyse. Condition immédiatement après la livraison. Grossesse, période d'allaitement.
Précautions:
La préparation n'est pas recommandée chez l'enfant (pas de données sur la sécurité et l'efficacité). Les personnes présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère nécessitent une réduction de la dose. Précaution d'utilisation chez les patients présentant une pression artérielle basse, une pression artérielle périodique doit être surveillée. En raison de la teneur en lactose, la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (pas de tests).
Effets secondaires:
Vous pouvez rencontrer: anorexie, nausée, vomissement, diarrhée; mal de tête et vertiges, crises, évanouissements, membres piquant dans les extrémités avec une sensation de chaleur; éruption cutanée, urticaire; réactions allergiques graves; l'hypotension, l'équilibre orthostatique (hypotension orthostatique, l'augmentation de la fréquence du pouls) à des doses élevées, le rinçage de la face avec sensation de chaleur; troubles du sommeil. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, ou peut se produire en raison de surdosage, des troubles du système nerveux et cardiovasculaire (crises d'épilepsie, état convulsif, myoclonies, tachycardie sinusale, hypotension, troubles du rythme ventriculaire graves, des troubles de la conduction intraventriculaire, arrêt cardiaque.
dosage:
De vive voix. Adultes: 450-600 mg par jour en 2-3 doses fractionnées. N'utilisez pas de doses supérieures à 600 mg par jour. Personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère: 450 mg par jour en 3 doses fractionnées. Les personnes atteintes d'insuffisance rénale: la clairance de la créatinine de dose de 30 à 80 ml / min devrait être réduite de moitié et la dose quotidienne ne doit pas dépasser 300 mg. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. Les comprimés doivent être pris pendant ou immédiatement après un repas avec une petite quantité de liquide. En cas d'administration deux fois par jour, une pause doit être maintenue pendant au moins 10 heures entre chaque dose.