1 tabl contient 10 mg de nicergoline; Le médicament contient du lactose.
l'action:
Nicergoline est un dérivé semi-synthétique de l'ergotamine. Il améliore les conditions métaboliques hémodynamiques des vaisseaux sanguins et modifie de préférence les propriétés hémorhéologiques du sang. Il agit de manière antagoniste aux récepteurs α1-adrénergique, provoquant une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin dans les artères, réduit la résistance vasculaire. Il a également de mauvais effets dopaminergiques et sérotoninergiques. Il améliore l'activité des neurotransmetteurs dans les systèmes cholinergiques et catécholaminergiques. La Nicergoline stimule les processus métaboliques dans les tissus cérébraux, entraînant une utilisation accrue de l'oxygène et du Glucose, et grâce à ces propriétés, elle améliore le dysfonctionnement cérébral dû à l'hypoxie. Il présente des propriétés neurotrophiques et antioxydantes. La nicergoline inhibe l'agrégation plaquettaire déclenchée par le collagène, l'acide arachidonique et le PAF. L'effet de la nicergoline est probablement dû à l'inhibition de l'activité de la phospholipase A2. La nicergoline après administration orale est absorbée à 90-100% et atteintmax pendant 60-90 min. Il est lié à 80% aux protéines plasmatiques. Il est presque entièrement métabolisé dans le foie, principalement dans le processus d'hydrolyse, de méthylation et de glucuronidation. T0,5 dans la phase d’élimination est de 2,5 heures, la Nicergoline et ses métabolites dans 70 à 80% sont excrétés par les reins
Contre-indications:
Hypersensibilité à la nicergoline ou à l'un des excipients. Hémorragie aiguë. Réduire. Phase aiguë de l'infarctus et infarctus du myocarde frais. Bradycardie sévère (fréquence cardiaque lente <50 bpm). Hypotension ou tendance à abaisser rapidement la pression artérielle lors du changement de position du corps de mentir à la position debout (hypotension orthostatique). Réactions actuelles ou antérieures sous forme de fibrose (cicatrisation) du myocarde, des poumons, du péritoine ou du rétropéritonéal. Utilisation simultanée de α-ou β-bloquants. Grossesse, accouchement et allaitement.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale; avec arythmies cardiaques (par exemple petite bradycardie); avec des niveaux accrus d'acide urique dans le sang, des antécédents de goutte et (ou) des médicaments qui affectent le métabolisme et l'excrétion de l'acide urique; prenant des anticoagulants ou des antihypertenseurs (augmentation de l'effet de ces médicaments). Il est recommandé d'observer et d'examiner les patients pour détecter la fibrose (qui survient principalement dans les poumons, le péritoine, mais aussi dans les cas de rétropéritonéal et de proximité du cœur); si des lésions fibrotiques sont diagnostiquées ou suspectées, la nicergoline doit être interrompue. L'indication de sevrage à la nicergoline diminue la tension artérielle. L'utilisation de la nicergoline peut être associée à un risque de symptômes, comme après un ergot avec des alcaloïdes de l'ergot. En raison du lactose ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: inconfort abdominal. Peu fréquent: agitation, confusion, insomnie, somnolence, vertiges, maux de tête, hypotension, bouffées de chaleur, la constipation, la diarrhée, des nausées, des démangeaisons, augmentation du taux d'acide urique dans le sang. Fréquence inconnue: sensation de chaleur, éruption cutanée. En cas d’utilisation prolongée de Nicergoline, des réactions peuvent apparaître sous forme de fibrose (cicatrisation) du myocarde, des poumons, du péritoine et du rétropéritonéal.
dosage:
De vive voix. Adultes: initialement 30-60 mg par jour, en 2 ou 3 doses fractionnées. Le traitement se poursuit avec la dose initiale ou la réduction de la dose en fonction de l'état du patient.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatininémie> 2 mg%), la dose doit être réduite. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez les patients âgés.Mode d'administration. Le médicament doit être pris avant les repas, en cas de troubles gastriques - pendant les repas. Avalez le comprimé en entier avec de l'eau.
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