1 tabl POWL. contient 10 mg de nicergoline; les comprimés contiennent du lactose.
l'action:
Nicergoline est un dérivé semi-synthétique de l'ergoline. Il améliore les conditions métaboliques hémodynamiques des vaisseaux sanguins et modifie de préférence les propriétés hémorhéologiques du sang. Il agit comme un antagoniste des récepteurs α1-rénergique, qui dilate les vaisseaux sanguins et augmente le flux sanguin dans les artères. Il augmente l'activité des neurotransmetteurs dans les systèmes cholinergiques et catécholaminergiques. Il inhibe l'agrégation plaquettaire, stimule l'activité métabolique, entraînant une utilisation accrue d'oxygène et de Glucose, et possède des propriétés neurotrophiques et antioxydantes. La Nicergoline est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, atteignant Cmax après 1-1,5 h, il est presque entièrement métabolisé dans le foie, principalement par hydrolyse sous l'influence des estérases. T0,5 dans la phase d'élimination est de 2,5 heures. 80% de la nicergoline et de ses métabolites sont excrétés dans l'urine et le reste dans les fèces.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la nicergoline ou à l'un des excipients. Bradycardie sévère. Hypotension ou hypotension orthostatique. Infarctus du myocarde frais. Hémorragie. Utilisation simultanée de α et β-bloquants.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une bradycardie légère à modérée; chez les patients présentant des taux élevés d'acide urique dans le sang, des antécédents de goutte et des patients traités avec des médicaments qui affectent le métabolisme et l'excrétion de l'acide urique; chez les patients présentant une insuffisance rénale. Nicergoline utilisé à des doses thérapeutiques ne provoquent pas de changements étape significative de la pression artérielle, cependant, peut entraîner une réduction progressive de la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension, il peut également augmenter les effets des agents anti-hypertenseurs concomitants - il faut être prudent au début du traitement, cela peut provoquer des excès abaisser la pression artérielle et réduire la dose de médicaments antihypertenseurs ou modifier le traitement antihypertenseur actuel. La nicergoline inhibe l’agrégation plaquettaire et peut donc potentialiser l’effet des médicaments de multiplication et des anticoagulants - la prudence est de rigueur avec un traitement combiné. Nicergoliny L'utilisation à long terme peut être associé au risque de fibrose (par exemple dans la zone des poumons, du péritoine ou rétropéritoine et dans le cœur.) - doivent surveiller les patients prenant nicergoline pour l'apparition de la fibrose, même après le traitement. L'utilisation de la nicergoline peut être associée à un risque de symptômes, comme après un ergot avec des alcaloïdes de l'ergot. En raison du lactose ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, utilisez uniquement si cela est absolument nécessaire et toujours sous surveillance médicale directe. Ne pas utiliser pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: inconfort dans la cavité abdominale. Peu fréquent: agitation, confusion, insomnie, somnolence, vertiges, maux de tête, hypotension, bouffées de chaleur, la constipation, la diarrhée, des nausées, des démangeaisons, augmentation du taux d'acide urique dans le sang. Fréquence inconnue: sensation de chaleur, éruption cutanée. Après introduction au nicergoliny du marché, au cours de son utilisation à long terme dans la dose prescrite, les cas de fibrose (par exemple dans la zone des poumons, rétropéritoine et du péritoine ou autour du cœur.); la fibrose est une réaction lente, qui survient longtemps après la fin du traitement et est reconnue avec un retard.
dosage:
Orale: 10-60 mg par jour, généralement 10 mg 3 fois par jour. Tous les 6 mois, la nécessité d'une nouvelle utilisation de la nicergoline devrait être envisagée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine> 2 mg / dl), la dose doit être réduite. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique et chez les patients âgés de plus de 65 ans.Mode d'administration. Tableau.devrait être pris avant un repas et, dans le cas de problèmes d'estomac pendant un repas, être lavé avec de l'eau; les comprimés ne doivent pas être mâchés.