les troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale et le métabolisme du cerveau provoquées par l'athérosclérose, la thrombose, l'embolie ou des accidents ischémiques transitoires (par exemple. Un trouble cognitif, troubles de la mémoire et la concentration caractéristique d'une démence légère à modérée, maux de tête). les troubles aigus et chroniques de la circulation périphérique et sur l'arrière-plan d'une des maladies vasculaires périphériques fonctionnelles organiques des extrémités provoquées (p. artériopathie des extrémités, la maladie de Raynaud et de Buerger). Migraines et vomissements les troubles circulatoires aigus et chroniques des vaisseaux sanguins dans la rétine et de la choroïde, la rétinopathie, les spasmes vasculaires artère cérébrale moyenne récurrente. Troubles circulatoires aigus et chroniques de l'oreille interne (vertiges, acouphènes, crampes, caillots et embolie artérielle).
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 10 mg ou 30 mg de nicergoline.
l'action:
Vasodilatateur périphérique. Nicergoline est un dérivé semi-synthétique des alcaloïdes de l'ergot, similaire aux alcaloïdes ergotoxines. A divers mécanismes d'action: le blocage des récepteurs, α-adrénergiques et se dilate les vaisseaux sanguins, influe sur l'activité de l'sérotoninergique et le cerveau dopaminergique améliore le métabolisme énergétique dans les conditions de l'hypoxie et l'ischémie, il montre une activité anti-plaque et améliore l'EEG. La nicergoline montre récepteurs périphériques immédiate bloquant les récepteurs α-adrénergiques, ce qui réduit la pression artérielle, et révélant une activité centrale de retard, ce qui peut entraîner un rythme cardiaque lent et diminuer la pression artérielle. La nicergoline est bien absorbée après administration orale (90 à 100% de la dose). La concentration maximale dans le sang atteint après 1 à 1,5 heure après l'administration. Liaison de la nicergoline aux protéines plasmatiques, désignéein vitroétait de 82-87%. Nicergoliny métabolisme se produit dans le sang et les tissus d'une hydrolyse (avec les estérases), et la déméthylation, et dans le foie par couplage avec un acide glikuronowym. Dans les réactions mentionnées, au moins 90% de la dose absorbée subissent un métabolisme rapide. Le principal métabolite actif est nicergoliny 10-méthoxy-6-metyloergolino-8-bêta-méthanol (MDL), les deux autres principaux métabolites sont 10-méthoxy-1,6-dimetyloergolino-8-bêta-méthanol (1-Mmdl) et de la 1- hydroxyméthyl-10-méthoxy-6-méthylergoline-8-bêta-méthanol (1-OHMMDL). La nicergoline est principalement excrétée par les reins (66 à 80%) et, dans une moindre mesure, par les fèces (10 à 20%). T0,5 la nicergoline inchangée est de 2,5 heures et les métabolites de 12 à 17 heures (MDL) et de 2 à 4 heures (1-MMDL).
Contre-indications:
Hypersensibilité à la nicergoline ou à tout autre composant du médicament. Hémorragie cérébrale aiguë. Hypotension ou propension à l'hypotension orthostatique. Grossesse et allaitement. Infarctus du myocarde frais. Bradycardie sévère. Utilisation simultanée de médicaments adrénergiques α ou β.
Précautions:
Chez les patients hypertendus, la nicergoline peut entraîner une diminution progressive de la tension artérielle. La nicergoline peut augmenter les effets des antihypertenseurs utilisés simultanément. La prudence est recommandée au début du traitement, cela peut entraîner une réduction excessive de la pression artérielle et un besoin de réduire les doses de médicaments anti-hypertenseurs ou modifier le traitement antihypertenseur existant. La prudence est recommandée chez les patients ayant des taux élevés d'acide urique dans le sang, dans la goutte et chez les patients traités avec des agents qui affectent le métabolisme et l'excrétion de l'acide urique. Avec précaution chez les patients recevant antiplaquettaire concomitant et agents antithrombotiques, comme la nicergoline diminue l'agrégation plaquettaire et la viscosité du sang et peuvent potentialiser leur effet. En raison du manque de données suffisantes sur la sécurité et l'efficacité, ne pas utiliser chez les enfants. Faites preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Peuvent apparaître: hypotension, bradycardie, transpiration, troubles du sommeil, l'évanouissement, l'agitation, la somnolence, des vertiges, l'insomnie, l'anxiété, bouffées de chaleur (sensation de chaleur et de rinçage), augmentation de l'appétit, des nausées, des vomissements, contenu hyperacidité de l'estomac, les brûlures d'estomac, érythème , urticaire, réactions d'hypersensibilité, malaise. Un cas d'incapacité à atteindre l'éjaculation et un cas d'éruption lichénoïde ont été décrits. Avec une utilisation à long terme des dérivés de l'ergoline ont été rapportés des cas de changements dans les poumons et de la plèvre, pleurales ou réduire l'épaisseur de la formation d'ascite (2 patients ont développé une maladie pulmonaire interstitielle).
dosage:
De vive voix. Les doses quotidiennes du médicament sont de 10 à 60 mg. En moyenne, 30 mg par jour (1 tableau 10 mg 3 fois par jour) ou 60 mg par jour (1 tableau 30 mg 2 fois par jour). La posologie est déterminée individuellement en fonction de la réponse au traitement. Chez les patients sensibles chez qui le médicament provoque une difficulté à se endormir ou l'insomnie préférable d'administrer deux doses par jour, la dose du soir abandonnée. Pour les patients qui doivent recevoir une fois par jour, la dose entière doit être administrée le matin. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine plasmatique supérieure à 2 mg / dl), la posologie doit être réduite. Le médicament doit être pris avant les repas.