troubles de la circulation périphérique: l'athérosclérose des membres inférieurs avec claudication (stade II, selon la Fontaine), la maladie de Buerger. Les symptômes bénins de troubles ischémiques du système nerveux central de la circulation sanguine dans la rétine dans le diabète ou l'hypertension, tant qu'il n'y a pas eu une hémorragie rétinienne.
ingrédients:
1 tabl la libération prolongée contient 600 mg de pentoxifylline.
l'action:
La Pentoxifylline a des propriétés anticoagulantes, facilite la circulation sanguine dans les capillaires et améliore l'apport sanguin aux tissus. A les propriétés suivantes: augmente la flexibilité des globules rouges, inhibe l'agrégation des globules rouges, inhibent l'agrégation plaquettaire, en augmentant la synthèse de la prostacycline, la diminution des niveaux pathologiquement élevés de fibrinogène inhibe l'adhésion des leucocytes à l'endothélium, une diminution d'activation de leucocytes et la dysfonction endothéliale par conséquent, de réduire la viscosité du sang. Un léger effet vasodilatateur et inotrope positif a également été décrit. Après administration orale, il est absorbé rapidement et presque complètement dans le tractus gastro-intestinal. Le médicament est métabolisé presque complètement dans le foie. En raison de l'effet de premier passage important, la disponibilité du système est de 20 à 30%. La concentration du métabolite actif est deux fois plus élevée que celle des pentoxifyllines. T0,5 pentoxifylline est d'environ 1,6 heures. excrétés principalement par les reins sous forme de métabolites, seuls 4% excrétés dans les matières fécales. Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère0,5 il est prolongé et la biodisponibilité augmentée.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la Pentoxifylline, à d'autres dérivés de méthylxanthine ou à d'autres composants de la préparation. Infarctus du myocarde récent ou accident vasculaire cérébral. Saignement avec une gravité significative et la maladie avec un risque élevé d'hémorragie. Coup de sang rétinien.
Précautions:
Surtout utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'arythmie cardiaque, l'hypotension, l'athérosclérose coronarienne, l'athérosclérose cérébrale, infarctus du myocarde, la chirurgie. La prudence doit être utilisée chez les patients présentant une pression artérielle réduite ou variable; le dosage peut devoir être ajusté. Utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min) ou une insuffisance hépatique sévère (réduction de la dose est nécessaire). Drug être utilisé avec précaution chez les patients diagnostiqués avec l'ensemble maladie auto-immune (lupus érythémateux systémique, mixte collagène), et chez les patients ayant une tendance à saigner (par exemple. La prise d'anticoagulants), ou de troubles hémorragiques. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison d'un manque de données sur la sécurité et l'efficacité.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse. La pentoxifylline est excrétée dans le lait maternel en petites quantités - pendant l'utilisation de l'allaitement uniquement dans des cas justifiés.
Effets secondaires:
Fréquents: nausées, vomissements, ballonnements, sensation de plénitude, de la diarrhée, bouffées de chaleur (rougeur du visage, sensation de chaleur). Peu fréquent: arythmie (par exemple Tachycardie.), Maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, des réactions d'hypersensibilité (prurit, érythème, urticaire). chute soudaine rare de la pression artérielle et les symptômes de l'angine (surtout en cas de fortes doses), à court terme des saignements (par exemple. Dans la peau, les muqueuses de l'estomac et des intestins). Très rare: une cholestase intra-hépatique, et augmentation des enzymes hépatiques, la thrombocytopénie, la méningite aseptique (patients sont probablement prédisposés avec des maladies auto-immunes), des réactions d'hypersensibilité sévères (œdème de Quincke, bronchoconstriction, anaphylaxie).
dosage:
De vive voix. Adultes: 1 tabl. 2 fois par jour, le matin et le soir. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min), la dose doit être réduite de 30 à 50% en fonction de la tolérance individuelle. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose doit être réduite en fonction de la gravité des symptômes de la maladie et de sa tolérance.Mode d'administration La préparation doit être prise après un repas, tabl.avaler entier avec beaucoup d'eau.
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