Coups de poing Troubles circulatoires oculaires (dans les troubles circulatoires aiguës et chroniques de la rétine et de la choroïde). Dysfonctionnement de l'oreille interne (par exemple, déficience auditive, perte soudaine de l'audition) due à des modifications de la circulation. ischémie cérébrale United (conditions après un accident vasculaire cérébral, le dysfonctionnement du cerveau d'origine vasculaire avec des symptômes tels que le manque de concentration, vertiges, troubles de la mémoire).
ingrédients:
1 tabl POWL. à libération prolongée contient 400 mg de pentoxifylline.
l'action:
La Pentoxifylline facilite la circulation sanguine dans les capillaires, améliorant ainsi l'apport sanguin aux tissus. Il a les propriétés suivantes: augmente la flexibilité des erythrocytes, inhibe l'agrégation des globules rouges, inhibe l'agrégation plaquettaire en augmentant la synthèse de la prostacycline, de diminuer les niveaux de fibrinogène pathologiquement élevée inhibe l'adhésion des leucocytes à l'endothélium, une diminution d'activation de leucocytes et la dysfonction endothéliale par conséquent, de réduire la viscosité du sang. Un léger effet vasodilatateur et inotrope positif a également été décrit. Pentoxifylline rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, subit un métabolisme de premier passage dans le foie, la biodisponibilité est de 20 à 30%. Cmax se produit environ 2 heures après la prise du médicament. T0,5 pentoxifylline est d'environ 1,6 h et métabolites -. 1-1,6 h Il est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la Pentoxifylline, à d'autres dérivés de méthylxanthine ou à d'autres composants de la préparation. Infarctus du myocarde récent ou accident vasculaire cérébral. Saignement avec une gravité significative et la maladie avec un risque élevé d'hémorragie. Coup de volleyball
Précautions:
Après les premiers signes d'anaphylaxie ou pentoxifylline anaphylactoïde doit être arrêté immédiatement et prévenez votre médecin. Utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypotension ou d'une maladie coronarienne grave, car il est possible que l'hypotension transitoire qui peut parfois provoquer une diminution du flux coronaire. Devrait être démarré sur un patient hypotenseurs à faible dose ou chez les patients avec une circulation instable, et chez les patients dont la diminution de pression artérielle associée à un risque particulier (par exemple, les patients souffrant d'une maladie coronarienne grave ou une sténose des vaisseaux sanguins irriguant le cerveau.) - la Dans de tels cas, la dose doit être augmentée progressivement. En particulier étroitement les patients doivent être suivis: insuffisance rénale, insuffisance hépatique sévère, arythmies cardiaques sévères, l'infarctus du myocarde, de l'hypotension, avec une tendance accrue au saignement provoqué, traité de manière concomitante avec des antagonistes de la vitamine K, d'autres anticoagulants, ou (par exemple un trouble de la coagulation). médicaments antidiabétiques. L'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants n'ont pas encore été établies.
Grossesse et allaitement:
La grossesse n'est pas recommandée. Le médicament passe dans le lait maternel en petites quantités, qui ne devrait pas affecter le bébé, mais en raison du manque de données suffisantes, l'utilisation du produit pendant la lactation devrait se limiter à des cas particulièrement justifiés.
Effets secondaires:
Rare: réactions anaphylactiques, réactions anaphylactoïdes, des réactions d'hypersensibilité (telles que des démangeaisons, érythème, urticaire), des maux de tête, des étourdissements, arythmie, tachycardie. Très rare: thrombocytopénie, cholestase intrahépatique, augmenté ALT, AST, phosphatase alcaline, les symptômes de l'angine, des épisodes de saignement (sur la peau, les muqueuses, l'estomac, les intestins), agitation, troubles du sommeil. Cas isolés: réactions d'hypersensibilité sévères (œdème angioneurotique, bronchospasme, choc anaphylactique). Non connu: méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies du tissu conjonctif), bouffées de chaleur, une hypotension, des nausées, des vomissements, des flatulences, des ballonnements, de la diarrhée.Dans les cas graves conduit généralement à des saignements dans le tractus gastro-intestinal, le système uro-génital, avec les zones du corps avec un certain nombre de blessures, y compris post-opératoire, en raison de la présence de facteurs de risque de saignement. lien de causalité entre le traitement de la pentoxifylline et l'incidence des saignements n'a pas été déterminée.
dosage:
Oralement, adultes: 1 tabl. 2-3 fois par jour. Chez les patients ayant une activité cardio-vasculaire sévère de la formulation peut être améliorée par la co-administration de pentoxifylline par voie orale et intraveineuse. Chez les patients dont la pression artérielle est faible ou variable, une posologie spéciale peut être nécessaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min), la dose doit être réduite à 50-70% de la dose standard. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose doit être réduite en fonction de la gravité des symptômes de la maladie, et de la tolérance de la préparation. La préparation doit être prise après un repas, tabl. avaler entier avec du liquide.