Troubles de la circulation artérielle périphérique et artérioveineuse causée par l'athérosclérose, le diabète et l'inflammation liée ou fonctionnelle; claudication intermittente et la douleur au repos, l'angiopathie diabétique, une maladie vasculaire occlusive artérielle, les changements trophiques (syndrome posthrombotic, les ulcères de jambe, la gangrène) angioneuropatie. Troubles circulatoires oculaires (dans les troubles circulatoires aiguës et chroniques de la rétine et de la choroïde). Dysfonction de l'oreille interne (déficience auditive, perte auditive soudaine) due à des changements dans la circulation. ischémie cérébrale United (conditions après un accident vasculaire cérébral, le dysfonctionnement du cerveau d'origine vasculaire avec des symptômes tels que le manque de concentration, vertiges, troubles de la mémoire).
ingrédients:
1 tabl la version modifiée contient 400 mg de pentoxifylline.
l'action:
La Pentoxifylline facilite la circulation sanguine dans les capillaires, améliorant ainsi l'apport sanguin aux tissus. A les propriétés suivantes: augmente la flexibilité des globules rouges, inhibe l'agrégation des globules rouges, inhibe l'agrégation plaquettaire en améliorant la prostacycline diminue les taux de fibrinogène pathologiquement accrues, inhibe l'adhérence des leucocytes à l'endothélium, une diminution d'activation de leucocytes et la dysfonction endothéliale par conséquent, de réduire la viscosité du sang. Après administration, la pentoxifylline est lentement libérée pendant 10 à 12 heures, en maintenant les concentrations stationnaires du médicament pendant cette période. Après la libération du comprimé, la pentoxifylline est absorbée rapidement et presque complètement. A un premier passage métabolisme - la biodisponibilité absolue est de 20-30%. Il est métabolisé presque complètement dans le foie. T0,5 pentoxifylline est d'environ 1,6 h et métabolites -. 1-1,6 h Il est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la Pentoxifylline, à d'autres dérivés de méthylxanthine ou à d'autres composants de la préparation. Infarctus du myocarde récent ou accident vasculaire cérébral. Saignement avec une gravité significative et la maladie avec un risque élevé d'hémorragie. Coup de volleyball
Précautions:
Utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min), une insuffisance hépatique sévère, les patients atteints de certaines maladies, auto-immunes (lupus érythémateux systémique et le collagène mixte), et chez les patients ayant une tendance accrue des saignements. En raison du manque de données sur l'innocuité et l'efficacité du médicament, son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants.
Grossesse et allaitement:
Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Le médicament passe dans le lait maternel en petites quantités, qui ne devrait pas affecter le bébé, mais en raison du manque de données suffisantes, l'utilisation du produit pendant la lactation devrait se limiter à des cas particulièrement justifiés.
Effets secondaires:
Fréquents: nausées, vomissements, ballonnements, sensation de plénitude, de la diarrhée, bouffées de chaleur (rougeur du visage, sensation de chaleur). Peu fréquent: arythmie (par exemple Tachycardie.), Maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, des réactions d'hypersensibilité, à savoir:. Prurit, érythème, urticaire. chute soudaine rare de la pression artérielle et les symptômes de l'angine (surtout en cas de fortes doses), des saignements à court terme (par exemple:. la peau, les muqueuses de l'estomac, les intestins). Très rare cholestase intra-hépatique, une augmentation des enzymes hépatiques, la thrombocytopénie, la méningite aseptique, des réactions d'hypersensibilité sévères (œdème de Quincke, bronchoconstriction, choc anaphylactique).
dosage:
Orale: 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg; administrée en perfusion intraveineuse, la dose maximale est de 1200 mg. Chez les patients ayant une activité cardio-vasculaire sévère de la formulation peut être améliorée par la co-administration de pentoxifylline par voie orale et parentérale. Chez les patients dont la pression artérielle est faible ou variable, une posologie spéciale peut être nécessaire.Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 ml / min), la dose doit être réduite à 50-70% de la dose standard. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose doit être réduite en fonction de la gravité des symptômes de la maladie, et de la tolérance de la préparation.