Encéphalopathie hépatique au cours de maladies hépatiques aiguës et chroniques (p. Ex. Stéatose, cirrhose) et hyperammoniémie.
ingrédients:
1 ampoule (10 ml) contient 5 g de L-ornithine L-aspartate.
l'action:
Une préparation favorisant la fonction de détoxication des hépatocytes. Le L-asparagate de L-ornithine se décompose immédiatement en ornithine et en asparaginate - des acides aminés impliqués dans deux processus de détoxication de l'ammoniac: la synthèse de l'urée et la synthèse de la glutamine. T0,5 dans la phase d'élimination de l'aspartate et de l'ornithine est de 0,3-0,4 h Une partie de l'asparaginium est excrétée sous forme inchangée dans les urines.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la L-ornithine L-aspartate ou à l'un des excipients. Insuffisance rénale significative (créatininémie> 3 mg / 100 ml). Des perturbations dans le métabolisme des acides aminés impliqués dans le cycle de l'urée (par exemple en raison d'un défaut enzymatique).
Précautions:
Lors de l'utilisation de doses élevées, la concentration d'urée dans le sérum et l'urine doit être surveillée. En cas d'insuffisance hépatique sévère, le débit de perfusion doit être ajusté individuellement pour éviter des troubles gastro-intestinaux tels que nausées ou vomissements.
Grossesse et allaitement:
Évitez d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Si l'utilisation est jugée nécessaire, un avantage potentiel par rapport au risque doit être pris en compte.
Effets secondaires:
Peu fréquent: nausée. Rare: vomissements. Inconnu: hypersensibilité, réaction anaphylactique. Ces effets secondaires sont généralement transitoires et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Ils disparaissent après une réduction de la dose ou un débit de perfusion.
dosage:
Intraveineusement. Adultes. Surtout jusqu'à 20 g (4 ampères) par jour. Dans les états pré-comistes et dans le coma jusqu'à 40 g (8 ampères) par jour, en fonction de l'état du patient. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants.Mode d'administration. Avant de servir, dissoudre le contenu de l'ampoule dans le liquide de perfusion. La préparation peut être administrée dans tous les liquides de perfusion couramment utilisés. Aucune incompatibilité liée à la dissolution n'a été observée jusqu'à présent. Il est recommandé de préparer la solution pour perfusion immédiatement avant l'administration. En raison du risque de lésions veineuses, ne pas dissoudre plus de 6 ampères. dans 500 ml de liquide. Vitesse de remplissage: maximum 5 g (1 ampère) / h. Ne pas administrer par voie intra-artérielle.