Soulager les symptômes de la rhinite, tels que la congestion nasale, sinusite, rhinorrhée (nez qui coule), la congestion nasale, les éternuements et présente dans le froid et la grippe. Le médicament peut également être utilisé de manière extemporanée dans les cas de rhinite allergique (rhume des foins) et la congestion nasale vasomotrices.
ingrédients:
1 tabl Il contient 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et le chlorhydrate de triprolidine 2,5 mg.
l'action:
Préparation combinée, la combinaison de la sympathomimétiques (pseudoéphédrine) avec un antihistaminique (triprolidine). La pseudoéphédrine stimule les récepteurs des récepteurs α-adrénergiques situés sur les artérioles de résistance des muscles lisses et la membrane muqueuse du sinus veineux du nez et les sinus paranasaux. Il en résulte le retrait et la réduction du nez, ce qui réduira le gonflement et la réduction de l'obstruction nasale. L'effet thérapeutique de la pseudoéphédrine se produit 15 à 30 min après administration orale et dure pendant au moins 4 h. Triprolidine dans un récepteurs d'histamine de blocage compétitifs et réversibles. Cela se traduit par l'inhibition de l'action de l'histamine au niveau du récepteur H1 et en conséquence, réduction des symptômes d'allergie. Pseudoéphédrine rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax se produit après environ 2 h (1,5-2,4 h) après l'administration. 10-30% de la dose est métabolisée dans le foie en norpseudoefedryny qui présente également des effets sympathomimétiques. La partie restante de la dose est excrétée inchangée dans l'urine. T0,5 pseudoéphédrine dépend du pH de l'urine et est 9-16 h à un pH de 5,5 à 6,0. Si l'urine est alcaline, T0,5 Pseudoéphédrine peut être étendue à 50 h, alors que dans les cas d'acidification importante de l'urine, cette période peut être réduite à 1,5 h. Métabolite pseudoéphédrine est norpseudoéphédrine. Triprolidine après administration par voie orale est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmaxse produit après env. 2 h. La triprolidine est métabolisée dans le foie et excrété principalement sous forme de métabolites dans l'urine. T0,5 il est de 2 h à 5 h (environ 3,2 h en moyenne).
Contre-indications:
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des autres ingrédients et les amines sympathomimétiques. inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 2 semaines. Après l'arrêt du traitement. Hypertension sévère. Cardiopathie ischémique instable. Prise d'autres médicaments contenant de la pseudoéphédrine et antihistaminiques. Enfants de moins de 12 ans. Insuffisance hépatique et rénale sévères. Grossesse et allaitement. agent antibactérien furazolidone un inhibiteur dépendant de la dose de MAO; bien qu'il ne décrit pas les cas de crise hypertensive ne doit pas être utilisé en même temps que la furazolidone et de préparation.
Précautions:
Pendant le traitement devrait éviter de consommer de l'alcool ou la prise de médicaments agissant sédatifs. Ne doit pas être utilisé sans médecin consultant chez les patients atteints de diabète, troubles du rythme cardiaque, l'hyperthyroïdie, les maladies cardiaques, l'hypertension, phéochromocytome, avec augmentation de la pression intra-oculaire, des troubles de l'écoulement urinaire, par exemple. Causé par une hyperplasie bénigne de la prostate ou d'obstruction du cou vessie. La préparation doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une sténose pylorique, l'asthme bronchique, la maladie pulmonaire obstructive chronique. Bien que les patients avec la pseudoéphédrine normale de la pression artérielle n'a pratiquement pas afficher l'hypertendu, ne doit pas être utilisé sans consulter le médecin chez les patients prenant des médicaments anti-hypertenseur, les antidépresseurs tricycliques, tels que les médicaments sympathomimétiques vasoconstricteurs de drogue muqueuse anorexigènes et médicaments psychotropes amphétamine. Dans de tels cas, avant de prescrire l'utilisation de la préparation doit évaluer l'effet d'une dose unique de la pression artérielle. Le produit contient du lactose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne doit pas être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Il peut y avoir des signes d'inhibition ou d'excitation de l'activité o.u.n. La somnolence était le plus souvent décrite et les troubles du sommeil étaient également rares - des hallucinations. Il peut également y avoir une éruption cutanée, avec parfois un prurit, une accélération de la fréquence cardiaque (tachycardie) et une sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge. À l'occasion, une rétention urinaire a été rapportée chez des hommes ayant reçu de la pseudoéphédrine; Dans de tels cas, l'élargissement de la prostate pourrait être un facteur prédisposant important.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants de plus de 12 ans: tabl. toutes les 6 à 8 heures Ne pas utiliser une dose supérieure à 4 comprimés. tous les jours S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant plus de 3 jours ou si l'état du patient se détériore, le patient doit contacter un médecin.
(C)
