L'atténuation des symptômes associés à des affections inflammatoires des voies respiratoires supérieures, ce qui est préféré d'administrer le médicament décongestionnant de l'histamine H nasal1 et médicament antitussif. La préparation est indiquée pour une utilisation chez les adultes et les enfants à partir de 7 ans.
ingrédients:
5 ml de sirop contient 1,25 mg de chlorhydrate de triprolidine, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Le sirop contient de l'éthanol, du sorbitol, de l'hydroxybenzoate de méthyle et du rouge de cochenille.
l'action:
Un médicament apaisant les symptômes d'un rhume avec effets combinés des ingrédients. La triprolidine appartient au groupe des dérivés de pyrrolidine et est un puissant antagoniste du récepteur de l'histamine H1. Inhibe légèrement o.u.n.n., ce qui peut provoquer une somnolence. La pseudoéphédrine est un médicament sympathomimétique, exerçant des effets directs et indirects sur le sympathique - réduit la congestion des muqueuses des voies respiratoires supérieures. Par rapport à l'éphédrine, la pseudoéphédrine beaucoup moins tachycardie cause et augmenter la pression artérielle systolique et moins stimule le système nerveux central Le dextrométhorphane est un dérivé de l'opioïde, les travaux antitussifs en inhibant le centre de la toux dans le bulbe. Cmax la triprolidine se produit 1,5-2 h après administration, T0,5 est de 3,2 heures.max la pseudoéphédrine se produit 1,5-2 h après administration, T0,5 est de 5,5 heures.0,5 La pseudoéphédrine dans le plasma est réduite par l'acidification de l'urine et augmentée en cas d'alcalinisation de l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation ou à l'acracistatine. Enfants de moins de 7 ans. Hypertension sévère ou maladie coronarienne instable. Ne pas utiliser pendant le traitement avec les inhibiteurs de la MAO et dans les 2 semaines suivant son achèvement. L'utilisation concomitante: la pseudoéphédrine et ces agents (risque d'augmentation de la pression artérielle) et furazolidone (furazolidone montre l'activité inhibitrice dose-dépendante de la MAO, malgré l'absence de cas de crise hypertensive provoquée par la prise simultanée de la formulation et furazolidone, ces types de médicaments ne doivent pas être utilisés simultanément) . Une toux associée à l'asthme bronchique ou si la toux est productive, surtout avec beaucoup de sécrétions. Insuffisance respiratoire ou risque d'apparition (ne pas administrer d'antitussifs à action centrale, tels que le dextrométhorphane). Insuffisance hépatique sévère.
Précautions:
Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients prenant des médicaments anti-hypertenseur, les antidépresseurs tricycliques et (ou) d'autres médicaments sympathomimétiques tels que les membranes muqueuses vasoconstricteurs, les médicaments coupe-faim et médicaments psychotropes aux amphétamines. Dans ces cas, l'effet d'une dose unique de la préparation sur la pression artérielle doit être évalué avant la recommandation de doses répétées ou d'auto-administration. Utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, les maladies cardiaques, le diabète, l'hyperthyroïdie, la pression intra-oculaire élevée ou de la prostate élargie. La prudence est recommandée en cas d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, ou insuffisance rénale modérée à sévère, en particulier chez les patients atteints d'une maladie sous-jacente du système cardio-vasculaire. Le produit contient de petites quantités d'éthanol, moins de 100 mg dans 5 ml. La formulation contient du sorbitol (sorbitol 1 g / 5 ml) et de patients présentant une intolérance héréditaire au fructose rare ne devrait pas l'utiliser. La préparation peut avoir un léger effet laxatif. La préparation contient de l'hydroxybenzoate de méthyle et du rouge de cochenille qui peuvent provoquer des réactions allergiques (réactions de type tardif possibles). Plusieurs cas d'abus de dextrométhorphane ont été décrits, mais aucun signe de dépendance n'a été rapporté avec les doses thérapeutiques.
Grossesse et allaitement:
Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse que si, de l'avis du médecin, le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Triprolidine et la pseudoéphédrine sont excrétés dans le lait maternel en petites quantités, mais leur effet sur l'enfant allaité ne sont pas connus. Il est estimé que 0,5 à 0,7% d'une dose unique de la pseudoéphédrine est excrétée dans le lait pendant 24 heures. Aucune donnée sur la permeation du dextrométhorphane ou de ses métabolites dans le lait.
Effets secondaires:
Il peut y avoir des symptômes d'agitation ou d'inhibition o.u.n. (principalement la somnolence), ainsi que des troubles du sommeil et des hallucinations rares. De temps en temps, les patients peuvent éprouver une éruption cutanée (sans irritation ou d'irritation), tachycardie, sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge, la rétention d'urine chez les hommes. Dextrométhorphane peut parfois provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements).
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml 3-4 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 40 ml. Enfants 7-12 ans: 5 ml 3-4 fois par jour; la dose quotidienne maximale est de 20 ml. Les patients âgés et les patients présentant une insuffisance hépatique légère ne nécessitent aucun ajustement de la dose.
(C)
