Traitement des symptômes de la rhinite allergique chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus.
ingrédients:
1 dose de spray nasal contient 27,5 microgrammes de furoate de fluticasone.
l'action:
Corticostéroïde synthétique à fort effet anti-inflammatoire pour une application topique sur la muqueuse nasale. Soulage les symptômes nasaux (écoulement nasal du nez qui coule, bouché, éternuements, prurit nasal) et oculaire (démangeaisons, brûlures, larmoiement, rougeur). L'apparition de l'action se produit 8 heures après l'administration, une amélioration supplémentaire est observée au cours des prochains jours de traitement. L'efficacité de la préparation est maintenue dans les 24 heures entre les doses consécutives administrées une fois par jour. Le médicament subit une absorption incomplète et est largement métabolisé dans le foie et l'intestin dans le mécanisme du premier passage, de sorte que l'effet systémique est négligeable. La biodisponibilité absolue après administration intranasale est de 0,5%. Il est lié à plus de 99% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé par le CYP3A4 en métabolite acide 17β-carboxylique inactif. Après administration orale ou intraveineuse, le médicament est principalement excrété dans les fèces, 1-2% de la dose est excrétée dans les urines. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, l'exposition peut être augmentée.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (exposition accrue au fluticasone). L'utilisation de corticostéroïdes nasaux, en particulier à fortes doses et (ou) sur une longue période, peut provoquer des symptômes systémiques. Par conséquent, la dose doit être réduite à la dose la plus faible, assurant un contrôle efficace des symptômes de la rhinite. Un traitement à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une suppression cliniquement significative de la fonction surrénalienne. Chez les patients utilisant des doses supérieures à celles recommandées pendant les périodes de stress ou de chirurgie, il convient de prendre en compte l'addition de corticostéroïdes systémiques. Si l'on suspecte la fonction surrénalienne, la prudence s'impose chez les patients dont les thérapies stéroïdiennes sont converties en une formulation nasale. Les corticostéroïdes nasaux et inhalés peuvent provoquer le développement de glaucome et / ou de cataractes. Les patients présentant une déficience visuelle ou une augmentation de la pression intra-oculaire, un glaucome et / ou des antécédents de cataracte doivent être étroitement surveillés. Chez les enfants recevant des corticostéroïdes nasaux aux doses recommandées, des cas de retard de croissance ont été rapportés. Il est recommandé de mesurer régulièrement la croissance chez les enfants traités depuis longtemps avec des corticostéroïdes nasaux; si la croissance ralentit, le traitement doit être revu et, si possible, la dose de corticostéroïde nasale doit être réduite à la dose efficace la plus faible. Il n'y a pas de données sur la sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 6 ans.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Effets secondaires:
Très fréquent: saignements de nez (généralement légers ou modérés). Fréquent: mal de tête, ulcération de la muqueuse nasale. Rare douleur nasale, inconfort nasal (y compris les brûlures, irritation et le nez de sensibilité), la sécheresse nasale. Rares: réactions d'hypersensibilité (y compris anaphylaxie, œdème de Quincke, éruption cutanée et urticaire). Fréquence inconnue: changements oculaires transitoires, ralentissant le taux de croissance des enfants. Les effets systémiques des corticostéroïdes peuvent survenir lors de l'utilisation intranasale, en particulier si des doses élevées sont recommandées pendant une longue période.
dosage:
Intranasale. Adultes et enfants de 12 ans et plus: initialement 2 doses dans chaque narine une fois par jour. Après avoir maîtrisé adéquatement les symptômes lors du traitement d'entretien, 1 dose est appliquée à chaque narine une fois par jour. Enfants de 6 à 11 ans: initialement 1 dose par narine une fois par jour.Chez les patients ingérables, 2 doses peuvent être administrées dans chaque narine une fois par jour; en traitement d'entretien: 1 dose dans chaque narine une fois par jour. La durée du traitement doit être adaptée au moment de l'exposition à l'allergène.Groupes spéciaux de patients. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé, chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.