Prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et saisonnière, y compris le rhume des foins. Rhinite vasophysique
ingrédients:
Une dose (0,09 ml) d'un spray nasal contenant 50 microgrammes de dipropionate de béclométhasone.
l'action:
Glucocorticostéroïde à usage topique avec de puissants effets anti-inflammatoires et vasoconstricteurs. Le dipropionate de béclométhasone (BDP) est un promédicament ayant une affinité faible pour le corticostéroïde. Il est hydrolyse en un métabolite très actif - béclométhasone-17-monopropionate (17-B-MP). La préparation est utilisée pour prévenir le rhume des foins si elle est prise avant l'exposition aux allergènes. Après l'administration intranasale, la biodisponibilité absolue du métabolite actif 17-B-MP est de 44%. Moins de 1% de la dose est absorbée par la muqueuse nasale. La partie restante du médicament après son retrait du nez peut être absorbée par le tube digestif. La majeure partie de la dose ingérée est rapidement métabolisée au cours du premier passage dans le foie. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques BDP est de 87%. T0,5 BDP est de 0,5 h et T0,5 B-17-MP est de 2,7 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions:
Les données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 6 ans sont insuffisantes. Chez les enfants recevant des corticostéroïdes nasaux aux doses recommandées, un retard de croissance a été signalé. Il est recommandé que la surveillance régulière de la croissance chez les enfants recevant un traitement prolongé par corticoïdes par voie nasale. S'il y a un ralentissement de la croissance, devrait être réévalué et, si possible, réduire la dose de corticostéroïde nasal à la plus faible dose à laquelle les symptômes sont contrôlés. Un traitement à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une suppression cliniquement significative de la fonction surrénalienne. Chez les patients traités avec des doses supérieures à celles recommandées pendant les périodes de procédures de stress ou électives devraient envisager l'administration de corticoïdes systémiques supplémentaires. Pendant le changement de traitement des corticostéroïdes systémiques formulation nasale devrait être prudent s'il y a un risque que la fonction surrénalienne altérée. Doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des saignements récurrents du nez, les blessures du nez, à la suite des interventions chirurgicales dans le nez, avec les infections fongiques non traitées, les infections virales ou bactériennes systémiques, l'asthme ou la tuberculose. Les infections du nez et des sinus doivent être traités de manière adéquate, mais qui ne sont pas spécifiques à l'contre-utilisation de la formulation.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a pas suffisamment de données sur la sécurité pendant la grossesse et l'allaitement - avant l'application d'examiner si le bénéfice thérapeutique attendu pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.
Effets secondaires:
Rare: sensation de goût et une odeur désagréables, maux de tête, la sécheresse et l'irritation des muqueuses du nez et de la gorge, éternuements, saignements de nez, ulcération, perforation de la cloison nasale, la pression intra-oculaire élevée et du glaucome, des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, prurit, érythème , gonflement des yeux, du visage, des lèvres et de la gorge). Très rare: essoufflement et (ou) le bronchospasme, anaphylactoïde / anaphylactique cataracte. De plus, il peut y avoir des effets systémiques liés aux corticostéroïdes: le syndrome de Cushing, les caractéristiques du syndrome de Cushing, la suppression surrénale, un retard de croissance chez les enfants et les adolescents, la cataracte, le glaucome; moins syndrome des changements mentaux et du comportement, y compris l'hyperactivité psychomotrice, troubles du sommeil, l'anxiété, la dépression et l'agressivité (en particulier chez les enfants), en particulier lorsque la formulation est administrée à long terme à des doses élevées.
dosage:
Intranasale. Adultes et enfants> 6 ans: 1-2 doses (50-100 mg) dans chaque narine 2 fois par jour (200-400 mg par jour). La dose efficace la plus faible doit être utilisée. L'utilisation régulière de la préparation est nécessaire. La dose quotidienne totale ne doit généralement pas dépasser 8 doses (400 μg).Lorsque les symptômes sont maîtrisés, il est possible de continuer à s'améliorer avec moins de doses. Ne continuez pas le traitement pendant plus de 3 semaines s'il n'y a pas de soulagement significatif des symptômes. Les données cliniques sont insuffisantes pour recommander la préparation aux enfants de moins de 6 ans.
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