Rhinite allergique saisonnière. Rhinite allergique ou non allergique toute l'année. Traitement symptomatique des polypes nasaux. Prévention des polypes nasaux après le retrait.
ingrédients:
1 dose de spray nasal contient 32 μg ou 64 μg de budésonide micronisé. En outre, 1 dose contient 0,06 mg de sorbate de potassium.
l'action:
Glucocorticoïdes avec un fort effet anti-inflammatoire local, pour usage nasal. Il inhibe probablement les médiateurs inflammatoires et une réponse immunitaire dépendante des cytokines. Il réduit la réactivité excessive et inhibe l'afflux d'éosinophiles. Il n'affecte pas significativement la concentration plasmatique de cortisol de base ni la réponse à la stimulation par l'ACTH. La puissance du budésonide, mesurée par l'affinité pour le récepteur de glucocorticoïde, une 15 fois supérieure à la puissance de prednisolone. La biodisponibilité est de 33% de la dose mesurée. La concentration maximale dans le sang se produit après 0,7 h et est liée à 90% aux protéines plasmatiques. Le métabolisme se produit dans le foie et l'excrétion urinaire. Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère peuvent réduire l'excrétion et augmenter la biodisponibilité.
Contre-indications:
Hypersensibilité au budésonide ou à l'un des ingrédients.
Précautions:
Particulièrement utilisé avec prudence chez les patients présentant une infection fongique du nez, une infection par l'herpès et la tuberculose. Des précautions particulières doivent être prises lors du passage d'un traitement général à un traitement intranasal en raison du risque de dysfonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Chez ces patients, les glucocorticostéroïdes oraux doivent être pris en compte dans les situations d'exposition au stress, par exemple avant une intervention chirurgicale planifiée ou en cas de blessure. En raison de la teneur en sorbate de potassium, la préparation peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact).
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant nourri. La préparation doit être utilisée à la dose la plus faible possible et dans les plus brefs délais.
Effets secondaires:
Fréquent: irritation locale, écoulement nasal faible avec un nez légèrement sanglant, saignement de nez. Rare: angio-oedème, urticaire, l'acné, la dermatite, prurit, hypersensibilité (urticaire, éruption cutanée, dermatite, oedème angioneurotique, prurit), une ulcération de la muqueuse nasale, perforation de la cloison nasale. L'utilisation à long terme de fortes doses peut provoquer des effets indésirables systémiques tels que la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et (ou) un retard de croissance chez les enfants.
dosage:
Intranasale. Adultes et enfants> 6 ans.Inflammation de la muqueuse nasaleDans un premier temps 256 mg / jour, ce qui signifie que 128 microgrammes dans chaque narine une fois par jour (le matin) ou 64 microgrammes dans chaque narine, 2 fois par jour (matin et soir). Après amélioration, la dose doit être réduite à la dose la plus faible nécessaire pour contrôler les symptômes de la maladie. Une dose de 32 μg, administrée le matin à chaque narine, peut suffire à certains patients. Chez certains patients, les symptômes sont soulagés dans les 5 à 7 heures suivant le début du traitement. inhibition complète est obtenue après quelques jours de traitement, dans de rares cas au bout de 2 semaines. Si possible, le traitement de la rhinite allergique saisonnière doit être initié avant l'exposition aux allergènes. En cas de congestion nasale sévère peut être nécessaire de fournir des navires de vasoconstricteurs.Traitement symptomatique des polypes nasaux et leur prévention après polypectomie: 256 μg / jour, utilisé une fois par jour (le matin) ou en deux prises fractionnées (matin et soir). Après amélioration, la dose doit être réduite au minimum pour contrôler les symptômes de la maladie.