Traitement de: rhinite allergique saisonnière et pérenne et polypes nasaux chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans; rhinite non allergique chez l'adulte.
ingrédients:
1 dose de spray nasal contient 50 μg de budésonide micronisé.
l'action:
Glucocorticostéroïde pour usage nasal avec un fort effet anti-inflammatoire local. Le produit réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, inhibe la phase précoce et tardive de la réaction allergique et réduit les modifications inflammatoires des voies respiratoires supérieures. En outre, il a été démontré que le budésonide contracte les vaisseaux sanguins, réduit la quantité de plasma dans l'espace extracellulaire et réduit l'œdème inflammatoire. Après administration intranasale, 20% de la dose atteint la circulation systémique, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 0,7 heure et les symptômes diminuent 2 à 3 jours après l’administration. La biodisponibilité systémique du budésonide est faible car plus de 90% de la dose subit un métabolisme de premier passage rapide et intense dans le foie. Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité au budésonide ou à d'autres ingrédients de la préparation.
Précautions:
Utilisation particulièrement prudente chez les patients dont la corticothérapie générale est remplacée par un traitement nasal en raison du risque d'insuffisance surrénalienne. Une attention particulière prise chez les patients souffrant d'infections fongiques ou virales dans le nez, chez les patients atteints de tuberculose et les patients souffrant d'asthme (réduction rapide de la dose de corticostéroïdes par voie orale peut causer une exacerbation grave de la maladie). La préparation doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi une chirurgie nasale ou nasale (la préparation inhibe la cicatrisation). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (cirrhose) ou des patients présentant une hypothyroïdie, les effets systémiques du budésonide peuvent être augmentés. Chez les enfants recevant des corticostéroïdes nasaux aux doses recommandées, des troubles de la croissance ont été rapportés. Il est recommandé de mesurer régulièrement la croissance chez les enfants ayant suivi un traitement prolongé par corticostéroïdes nasaux. Si la croissance ralentit, le traitement doit être réévalué et la réduction de la dose doit être considérée comme la plus petite qui contrôle les symptômes de la maladie. Les esters de propylène glycol et d'acide p-hydroxybenzoïque dans la préparation peuvent provoquer une irritation de la peau, des réactions allergiques et un bronchospasme.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez uniquement si les avantages pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé nourri. Les nourrissons dont les mères ont utilisé du budésonide pendant la grossesse doivent être surveillés attentivement pour détecter les symptômes d'insuffisance surrénalienne. Si l’utilisation à long terme du médicament est nécessaire, l’allaitement doit être interrompu.
Effets secondaires:
Fréquent: saignement de nez, irritation des muqueuses du nez et de la gorge, toux, éternuements, bouche sèche, indigestion. Peu fréquent: nausée, dermatite de contact, urticaire, éruption cutanée, prurit, œdème angioneurotique. Rare: augmentation de la pression intraoculaire, glaucome. Très rare: perforation du septum nasal, ulcération de la muqueuse nasale. Les patients utilisant des doses élevées de budésonide nasal pendant une longue période ou chez des patients particulièrement sensibles peuvent présenter des symptômes de sécrétion excessive d'hormones corticosurrénales.
dosage:
Adultes et enfants de plus de 6 ans: la dose initiale est de 400 μg par jour, soit: 2 doses de 50 μg dans chaque narine deux fois par jour. La dose d'entretien est de 200 microgrammes par jour, à savoir: 1. dose unique de 50 microgrammes dans chacun deux fois par jour ou deux doses (100 narine microgrammes) dans chaque narine une fois par jour le matin. La dose d'entretien efficace la plus faible pour contrôler les symptômes de la maladie doit être déterminée.