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Traitement de l'asthme bronchique.

1 tabl POWL. contient 20 mg de zafirlukast. Le médicament contient du lactose (45 mg).

Anti-inflammatoire - antagoniste compétitif, sélectif et puissant des récepteurs des leucotriènes: LTC₄, LTD₄ et LTE₄, qui jouent un rôle important dans la physiopathologie de l'asthme bronchique. De même inhiber l'activité contractile des trois leucotriènes peptidiques dans la conduite des muscles lisses des voies aériennes, sans affecter les récepteurs de la prostaglandine, le thromboxane, cholinergiques et de l'histamine. Zafirlukast a un effet anti-inflammatoire, ce qui réduit le composant cellulaire et extracellulaire induite par un antigène de la réponse inflammatoire dans les voies respiratoires. Il atténue les symptômes d'une réponse accrue induite par l'antigène d'inhalation et le bronchospasme causés par le facteur d'activation plaquettaire (PAF). Il inhibe également la bronchoconstriction causée par d'autres facteurs (exercice, air froid, SO₂) et soulage la phase précoce et tardive de la réaction inflammatoire provoquée par divers allergènes (graminées, fourrure, céréales et antigènes mixtes). Chez certains patients asthmatiques, il prévient complètement les crises provoquées par l'exercice ou les allergènes. Une amélioration est observée après quelques jours de traitement. Les patients présentant des symptômes d'asthme zafirlukast atténue les symptômes de la maladie à la fois jour et nuit, conduisant à une amélioration de la fonction pulmonaire, ce qui réduit la nécessité d'ß-agonistes, et réduit l'incidence des exacerbations de la maladie. Le zafirlukast atteint sa concentration maximale dans le sang environ 3 heures après l’administration orale. La présence d'un repas réduit la biodisponibilité d'environ 40%. Les protéines plasmatiques sont liées à environ 99%. Il est largement métabolisé et excrété sous forme de métabolites, principalement dans les fèces (89%) et en partie dans les urines (10%). T_0,5 dans le sang est d'environ 10 heures.

Hypersensibilité au zafirlukast ou à d'autres ingrédients de la préparation. Dysfonctionnement cérébral ou cirrhose. Enfants de moins de 12 ans.

Il ne devrait pas être utilisé pour arrêter une crise d'asthme aiguë. L'efficacité de la préparation dans le traitement de l'asthme instable n'a pas été évaluée. Il ne doit pas être utilisé chez les patients ayant déjà présenté des infiltrats éosinophiles ou un syndrome de Churg-Strauss. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique modérée ou sévère et chez les personnes âgées. La formulation contient du lactose et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase Lapp ou malabsorption de glucose-galactose.

Pendant la grossesse, utilisez seulement si les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. Ne pas utiliser pendant l'allaitement.

Très souvent: infections. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des maux de tête légers et habituellement transitoires ont été observés; souvent également: augmentation de l'activité aminotransférase, douleurs musculaires, éruption cutanée. Peu fréquent: œdème au site d'injection et malaise général, réactions d'hypersensibilité, hyperbilirubinémie, arthralgie, insomnie, prurit, urticaire. Rarement survenue: hépatite avec ou sans hyperbilirubinémie, œdème de Quincke, ecchymose, éruption cutanée, troubles hémorragiques. Une insuffisance hépatique et une hépatite fulminante et une agranulocytose ont été très rarement rapportées.

Adultes oraux et enfants de plus de 12 ans: 20 mg deux fois par jour. Le médicament est pris 1 heure avant ou 2 h après un repas.