Traitement symptomatique: dysfonctionnement moteur et inconfort intestinal associés à des troubles gastro-intestinaux fonctionnels et à des douleurs associées à des troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 100 mg de maléate de trimébutyine (les comprimés contiennent du lactose). 1 ml de suspension contient 4,8 mg de trimébutine (et 0,6 g de saccharose).
l'action:
Musculoskottic, préparation antispasmodique. Il fonctionne dans le tractus gastro-intestinal pour la motilité intestinale. La trimébutine est un agoniste des récepteurs enképhalinergiques. Il stimule la motilité intestinale en déclenchant des ondes de phase III se propageant à partir du complexe moteur migrateur et inhibe la mobilité libérée par une stimulation préalable.In vitro il agit en bloquant les canaux sodiques et en inhibant la sécrétion du neurone nociceptif. La concentration maximale dans le sang se produit après 1 à 2 heures L'élimination du médicament est rapide, principalement dans l'urine. Env. 70% sont excrétés dans les 24 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions:
Les comprimés contiennent du lactose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose. Le granulé contient du saccharose - il est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, une malabsorption du Glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase. Chez les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose du granulat: 0,6 g / ml, ou d'environ 0,20 g par échelle de l'unité (par exemple: une graduation correspondant à 15 kg mc.odpowiada la teneur de 3 g de saccharose).
Grossesse et allaitement:
L'utilisation de la trimébutine pendant la grossesse ne peut être envisagée que si les avantages potentiels du traitement l'emportent sur les risques pour la mère et le fœtus. L'innocuité du médicament n'a pas été établie chez les femmes qui allaitent.
Effets secondaires:
Peu fréquent: éruption cutanée. Non connu: l'hypersensibilité, des réactions cutanées sévères (y compris éruption aiguë pustuleux généralisé, érythème polymorphe, éruptions cutanées toxiques, la dermatite exfoliative), la dermatite de contact, la dermatite, l'érythème, le prurit et l'urticaire.
dosage:
De vive voix.comprimés. Adultes: 1 tabl. 3 fois par jour Dans des cas exceptionnels, la dose peut être augmentée à 6 comprimés. tous les joursgranules. Avant utilisation, faire une suspension orale en remplissant le contenu de la bouteille d’eau minérale plate jusqu’à la ligne marquée et en agitant la bouteille pour mélanger. Adultes: 15 ml de suspension (1 cuillère) 3 fois par jour. Dans des cas exceptionnels, la dose quotidienne peut être augmentée à 6 mesures de 15 ml de suspension. Enfants et adolescents: généralement 1 ml / kg / jour en 2-3 doses fractionnées (la dose maximale chez les enfants et les adolescents de plus de 45 kg est de 45 ml par jour). La suspension peut être administrée directement ou mélangée à un autre liquide. Agitez vigoureusement le flacon avant chaque utilisation. Chez les nourrissons, la dose peut être ajoutée à un flacon d'eau ou de lait.
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