muscle lisse contractile unie associée aux maladies des voies biliaires: lithiase biliaire, cholécystite, inflammation okołopęcherzykowym, l'inflammation des voies biliaires, inflammation de la papille. Contractions du muscle lisse des voies urinaires: calculs rénaux, lithiase urinaire, inflammation pelvienne, cystite, urgence urinaire douloureuse. Comme traitement adjuvant peut être utilisé en toute sécurité et avec l'effet désiré: dans des conditions spastique des muscles lisses du tractus gastro-intestinal (ulcères de l'estomac et ulcère duodénal, la gastrite, l'entérite, la colite, la rainure spastique et le pylore de l'estomac, le syndrome du côlon irritable, la constipation contre spastique. flatulences et inflammation du pancréas); dans les maladies gynécologiques (dans la dysménorrhée).
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 80 mg de chlorhydrate de drotaverine. Le produit contient du lactose, du jaune de quinoléine (sel de lac).
l'action:
Dérivé d'isoquinoléine à activité spasmolytique sur les muscles lisses après inhibition de la phosphodiestérase IV (PDE IV). En conséquence de l'inhibition de la PDE IV, suivie d'une augmentation de la concentration de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), l'inactivation de la kinase de la chaîne légère de myosine, et la relaxation des muscles lisses. La drotaverine est efficace dans le traitement des spasmes musculaires lisses d'origine nerveuse et musculaire. Quel que soit le type de l'innervation autonome des actes de Drotaverine sur le muscle lisse trouvé dans le tractus gastro-intestinal, les voies biliaires, le système uro-génital et le système circulatoire. En raison de l'effet vasodilatateur, la drotaverine augmente le flux sanguin dans les tissus. La drotavérine est rapidement et complètement absorbée après administration orale et parentérale. Il se lie dans une large mesure aux protéines plasmatiques humaines (95-98%), en particulier à l'albumine, aux γ et β-globulines. Cmax dans le plasma sanguin se produit dans les 45-60 min. après ingestion orale. Après le métabolisme de premier passage, environ 65% de la dose administrée passe dans la circulation sans modification. La drotaverine est métabolisée dans le foie. T0,5 est de 8-10 heures, plus de 50% sont excrétés dans l'urine et environ 30% sont excrétés dans les fèces. Le médicament est principalement excrété sous forme de métabolites. Dans l'urine, la drotavérine n'est pas détectée inchangée.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique, rénale et cardiaque sévère. Bloc auriculo-ventriculaire de degré II-III. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Précautions:
Utiliser avec prudence: les patients présentant une hypotension, les enfants (pas d'études) et les femmes enceintes. Ne pas utiliser de drotavérine lors de la livraison. En raison de la teneur en lactose, la préparation peut causer un inconfort gastro-intestinal chez les patients présentant une intolérance au lactose. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose. En raison de la teneur en jaune de quinoléine, la préparation peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée chez les femmes enceintes que si les avantages de son utilisation dépassent les risques. L'essai clinique a montré un risque accru d'hémorragie du post-partum chez les patients recevant de la drotavérine pendant le travail; par conséquent, la drotavérine ne doit pas être utilisée pendant le travail. L'utilisation de la drotavérine pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Rare: réactions allergiques (oedème de Quincke, urticaire, éruption cutanée, prurit), maux de tête, vertiges, insomnie, palpitations, hypotension, nausées, constipation.
dosage:
De vive voix. Adultes: 120-240 mg par jour, en 2-3 doses fractionnées. Enfants de plus de 12 ans (si nécessaire): la dose quotidienne maximale est de 160 mg, en 2 à 4 doses fractionnées. Le médecin ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours sans consulter un médecin.
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