Prévention et traitement des affections liées à la dysménorrhée, à la colique rénale, au syndrome hépatique et au syndrome du côlon irritable.
ingrédients:
1 suppositoire contient 800 mg de paracétamol et 10 mg de butylbromure d'hyoscine.
l'action:
Un médicament complexe aux effets analgésiques et diastoliques. Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, n'a aucun effet anti-inflammatoire et n'affecte pas l'agrégation plaquettaire. L'hyoscine butyl chrome agit principalement sur les ganglions sympathiques des parois des organes abdominaux viscéraux. A un effet spasmolytique, provoque un relâchement des muscles lisses dans le tractus gastro-intestinal, le système urogénital et les voies biliaires. Le paracétamol est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est rapidement et facilement distribué dans la plupart des tissus corporels. En moyenne, environ 25% de la dose administrée est associée aux protéines plasmatiques et le degré de liaison varie entre 5 et 50% en fonction de la dose. Le paracétamol traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel de la mère qui allaite. le métabolisme de l'acétaminophène se produit principalement dans le foie, et l'excrétion se produit principalement dans les urines après conjugaison avec l'acide glucuronique ou l'acide sulfurique. T0,5 Le butylbromure d'hyoscyle après administration rectale est mal absorbé. Sa distribution chez l'homme n'est pas exactement connue. Une mauvaise absorption signifie qu'il reste dans une forte concentration sur le site d'action et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et par conséquent affecte légèrement le système nerveux central Après administration rectale d’hyoscine butylbis, une partie importante de celui-ci est éliminée sous forme inchangée dans les premières heures suivant l’administration.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'atropine, au paracétamol ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique sévère (principalement chez les patients présentant une atteinte hépatique alcoolique) ou des reins. Maladie alcoolique. L'anémie. Déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Myasthénie. Unies, dans laquelle tous les effets anticholinergiques pourrait être (glaucome, hypertrophie de la prostate provoquant une rétention urinaire, la contraction dans le tractus gastro-intestinal, tachycardie) particulièrement dangereux.
Précautions:
Doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une sténose mitrale, une maladie coronarienne, l'infarctus aigu du myocarde, une insuffisance hépatique ou rénale et la maladie de reflux gastro-oesophagien et d'autres troubles chroniques de la motilité des muscles lisses du tractus gastro-intestinal supérieur ou d'une sténose du pylore. Chez les patients présentant une ulcération intestinale, le médicament peut réduire la motilité intestinale et provoquer la constipation. Chez les personnes âgées, le médicament peut provoquer des troubles de la part, de la bouche sèche et de l’homme - une rétention urinaire; Si les symptômes sont graves, arrêtez de prendre le médicament. En outre, le médicament doit être interrompu si l’acuité visuelle ou la douleur s’explique par une pression accrue dans l’œil. Vous ne devez pas boire d'alcool pendant le traitement. La co-administration de plusieurs médicaments contenant du paracétamol (risque de surdosage) n'est pas recommandée. Le risque particulier d'atteinte hépatique associé à l'utilisation du paracétamol existe chez les personnes souffrant de faim et consommant régulièrement de l'alcool. Moins de 5% des patients allergiques à l'acide acétylsalicylique peuvent également être allergiques au paracétamol.
Grossesse et allaitement:
Il ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les avantages du traitement l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. Aucune étude n'a été menée sur le transfert de l'hyoscine dans le lait maternel. Le médicament ne doit donc pas être utilisé pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très rare: méthémoglobinémie, agranulocytose, thrombocytopénie, réactions anaphylactiques, l'hypersensibilité de la peau (éruption cutanée, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson), la décoloration de la rétine et le glaucome, la tachycardie, l'hypotension, le bronchospasme chez les patients sensibles à l'aspirine et d'autres AINS, des nausées, des vomissements, la diarrhée, la fonction hépatique, prurit, urticaire, éruption cutanée, érythème, œdème de Quincke, une insuffisance rénale.En outre, vous pouvez rencontrer: troubles de l'accommodation, sécheresse de la bouche, confusion, problèmes de mémoire, vertiges.
dosage:
Par voie rectale. Adultes et adolescents> 12 ans: 1 suppositoire, si indiqué 3-4 fois par jour, toutes les 6 heures.Ne pas utiliser plus de 4 cônes par jour. Sans indications claires, le médicament ne doit pas être utilisé régulièrement pendant plus de 3 jours.