Le traitement (chez les adultes) des symptômes gastro-intestinaux de la dyspepsie fonctionnelle, les maladies non-ulcère, tels que le sentiment de distension abdominale, sensation de plénitude excessive, douleur abdominale supérieure, l'inconfort, l'anorexie, les brûlures d'estomac, des nausées et des vomissements.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 50 mg de chlorhydrate d'itopril; les comprimés contiennent du lactose.
l'action:
Itopryd stimule le péristaltisme digestif et accélérer la vidange gastrique par une activité antagoniste de la Dopamine D2 et inhibition de l'activité de l'acétylcholinestérase. Il stimule la libération d'acétylcholine et inhibe sa décomposition. Il agit également antiémétique à travers les récepteurs D2 situé dans la zone de déclenchement du chimiorécepteur. L'effet de l'itopride est très spécifique par rapport au tractus gastro-intestinal supérieur. Il n'affecte pas la concentration de gastrine dans le sang. Après administration orale, il est absorbé rapidement et presque complètement (la nourriture n’affecte pas l’absorption)max après 30-45 min. La biodisponibilité est d'environ 60%, résultat du métabolisme de premier passage dans le foie. Environ 96% sont liés aux protéines plasmatiques. Il est largement métabolisé dans le foie par la monooxygénase flavine-dépendante (FMO3). Trois métabolites ont été identifiés, dont un seul montre peu d'activité, sans signification pharmacologique significative. L'itopride et ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'itoprid ou à l'un des excipients. Saignement gastro-intestinal, obstruction mécanique ou perforation.
Précautions:
Itoprid améliore les effets de l'acétylcholine et peut provoquer des effets secondaires d'origine cholinergique. Si vous avez une mycotoxine ou une gynécomastie, arrêtez ou arrêtez le traitement. Pendant le traitement, les paramètres hématologiques doivent être surveillés; en cas d'anomalies, le traitement doit être interrompu. Il n'y a pas de données sur l'utilisation à long terme de l'itopride. Les patients ayant une fonction hépatique ou rénale doivent être surveillés attentivement et en cas d'effets secondaires devraient être réduits ou le traitement interrompu. Faites preuve de prudence chez les patients âgés. L'innocuité et l'efficacité de l'itropride chez les enfants n'ont pas été établies.En raison du lactose ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, appliquer uniquement si les avantages du traitement l'emportent sur le risque potentiel. L'utilisation n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Peu fréquent: leucopénie, maux de tête, troubles du sommeil, des étourdissements, la diarrhée, la constipation, des douleurs abdominales, une salivation excessive, des douleurs thoraciques, maux de dos, l'hyperprolactinémie, la fatigue, drażliwość. rarement: éruption cutanée, érythème, prurit. Connu: AST, ALT, phosphatase alcaline et GGT, bilirubine, thrombocytopénie, des tremblements, des nausées, une augmentation de l'azote uréique du sang (BUN) et de la créatinine, la gynécomastie, des réactions anaphylactoïdes, ictère.
dosage:
De vive voix. Adultes: 1 tabl. 3 fois par jour La dose peut être réduite en fonction de l'évolution de la maladie. Dans les études cliniques, traitées jusqu'à 8 semaines. Les comprimés doivent être avalés entiers avec une quantité suffisante de liquide avant un repas.