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La douleur causée par des conditions systolique des muscles lisses de la gastro-intestinal et génito-urinaire: crampes d'estomac sévères, des coliques, des spasmes douloureux des voies urinaires et de la vessie, coliques néphrétiques, les coliques biliaires au cours de la lithiase biliaire, les menstruations douloureuses.

1 ml de solution contient: 500 mg de métamizol sodique, 0,02 mg de bromure de fenpiverine, 2 mg de chlorhydrate de pitophénone.

Une préparation combinée avec des effets diastoliques et analgésiques. Le métamizol a un fort effet analgésique et antipyrétique et a également un faible effet anti-inflammatoire et anti-spasmolytique. Fenpiweryna blocs modérément ganglionnaires et affecte les terminaisons nerveuses parasympathique, ce qui réduit la tension et de la mobilité des muscles lisses de l'estomac, l'intestin et des voies biliaires. Le chlorhydrate de pitophénone a un effet analogue à celui de la papavérine, avec un fort effet de relaxation sur les muscles vasculaires et extravasculaires. La préparation après administration intramusculaire est rapidement absorbée depuis le lieu d'administration. La biodisponibilité du métamizole, après administration intraveineuse et intramusculaire, est d'environ 85%. Le métamizole est largement métabolisé. Ses principaux métabolites sont la 4-méthylammofénazone, la 4-formylaminophénazone, la 5-aminophénazone et la 4-acétylaminophénazone. Les principaux métabolites ont été détectés dans le liquide céphalo-rachidien et dans le lait maternel. Ils se lient aux protéines plasmatiques dans environ 60% des cas. Ils sont principalement excrétés par les reins.

Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation ou à d'autres dérivés de la pyrazolone. Insuffisance hépatique et rénale sévères. Porphyrie aiguë en pointillés. Déficit en G-6-PD. Troubles de la composition sanguine tels que l'agranulocytose, la leucopénie. Grossesse et allaitement. Enfants jusqu'à 15 ans. Adénome de la prostate. Atony de la vésicule biliaire et / ou de la vessie. Asthme déclenché ou exacerbé par les AINS.

Le produit doit être injecté avec prudence en raison du risque de réactions d'hypersensibilité. Une attention particulière doit être exercée chez les patients présentant une allergie alimentaire, l'hypersensibilité à d'autres médicaments (en particulier les analgésiques et antipyrétiques, AINS) ou de maladies atopiques telles que le rhume des foins, l'asthme bronchique. Chez les patients ayant des antécédents de troubles sanguins, le médicament ne doit être administré que si cela est clairement nécessaire, après avoir déterminé la balance bénéfice-risque, la composition du sang doit être surveillée tout au long de la période d'utilisation. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (les doses doivent être déterminées individuellement). Il est possible que les effets secondaires du métamizol sur les reins ou la prolongation de la demi-vie de ses métabolites chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique. L'administration doit être interrompue si des symptômes d'hypersensibilité ou de dysfonctionnement rénal ou hématopoïétique se manifestent. obstruction mécanique du tractus gastro-intestinal, à savoir:. achalasie, le rétrécissement des pylore, le duodénum peut entraîner une toxicité gastro-intestinale et la stase, résultant en effet accru rozkurczającego formulation. Il n'est pas recommandé de ré-administrer le médicament. Administration de la préparation aux patients présentant un reflux gastro-œsophagien, une atonie intestinale, un iléus paralytique, un glaucome,myasthénie graveUne maladie cardiaque (arythmie, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque congestive) nécessite des soins particuliers et une évaluation du rapport bénéfice / risque en raison de la possibilité de détérioration du patient. Il est recommandé d'utiliser la préparation chez les patients de plus de 15 ans. Après administration parentérale de ce médicament à des enfants de moins de 15 ans, un collapsus et d’autres effets secondaires se sont fréquemment produits.

Le métamizole était tératogène dans des études chez l'animal (augmentation de la tumeur de Wilms chez la progéniture). Il n'y a pas d'études adéquates chez les femmes enceintes. Ne pas utiliser la préparation pendant la grossesse. Étant donné que les métabolites du métamizol sont excrétés dans le lait maternel, le médicament ne doit pas être administré pendant l'allaitement.

Les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions d'hypersensibilité de symptômes de la peau de lumière, tels que des démangeaisons, érythème, éruption cutanée, sévère, à savoir:. Lyell ou Stevenson Johnson, jusqu'à des réactions anaphylactoïdes sévères et le choc (généralement après administration par voie parentérale, en particulier après administration intraveineuse). Peut se produire: la rétention d'azote dans le sang, une vision floue, sécheresse de la bouche, rétention urinaire, oligurie, hématurie, néphrite interstitielle, agranulocytose (ils croient que le risque d'agranulocytose est déterminé génétiquement, le risque d'agranulocytose après l'administration de metamizole varie de latitude). L'administration à long terme à de fortes doses pour les patients souffrant de gastrite ou d'une maladie d'ulcère gastro-duodénal peut aggraver la maladie.

Par voie intramusculaire. La dose unique est de 2 à 5 ml, selon la gravité des symptômes. Si nécessaire, la dose peut être répétée après 6-8 heures adultes ne doit pas être administré plus de 3 fois par jour, les adolescents de plus de 15 ans -. Pas plus de 10 ml par jour (équivalent à 5 g Metamizol). En l'absence d'effet thérapeutique, le médicament doit être arrêté. Après administration intraveineuse, les réactions d'hypersensibilité et d'agranulocytose étaient les plus fréquentes. L'administration intraveineuse n'est donc pas recommandée.