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Le traitement des symptômes de niewrzodowej de la dyspepsie fonctionnelle gastro-intestinal tels que le sentiment de ballonnements, sensation de satiété excessive, douleur abdominale supérieure, l'inconfort, l'anorexie, les brûlures d'estomac, des nausées et des vomissements chez les adultes.

1 tabl POWL. contient 50 mg de chlorhydrate d'itopril. La préparation contient du lactose monohydraté.

Itoprydu stimule la hydrochlorure motilité du tractus gastro-intestinal par l'activité antagoniste contre la Dopamine D₂ et inhibition de l'activité de l'acétylcholinestérase. Le ltoprid stimule la libération d'acétylcholine et inhibe sa décomposition. Il montre également une activité antiémétique par les récepteurs D₂ situé dans la zone de déclenchement du chimiorécepteur. Le chlorhydrate d'Itopride accélère la vidange gastrique chez l'homme. Les effets du chlorhydrate d'itopril sont très spécifiques par rapport au tractus gastro-intestinal supérieur. Son utilisation n'affecte pas le niveau de gastrine dans le sérum sanguin. Après administration orale, il est absorbé rapidement et presque complètement dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité relative d'environ 60% est le résultat du métabolisme de premier passage dans le foie. Les aliments n'affectent pas la biodisponibilité. La concentration plasmatique maximale est atteinte 30 à 45 minutes après la dose de 50 mg. Le médicament est associé aux protéines plasmatiques dans environ 96% des cas. Il est largement métabolisé dans le foie. Trois métabolites ont été identifiés, dont un seul montre peu d'activité, sans signification pharmacologique significative. Le métabolite primaire est le N-oxyde formé par l'oxydation d'un groupe tertiaire N-diméthylamino. chlorhydrate Itoprydu est métabolisé par la monooxygénase dépendante du flavine-(FMO3). La concentration et l'efficacité de la FMO isozymes sujet humain à un polymorphisme génétique, ce qui peut conduire à une autosomique récessif rare de la maladie connue sous le nom triméthylaminurie (syndrome d'odeur de poisson) - chez les patients atteints de cette maladie T_0,5 Le chlorhydrate d'Itopride peut être prolongé. Le médicament et ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine. T_0,5 est d'environ 6 heures.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Il ne doit pas être utilisé chez les patients dont la vidange rapide de l'estomac peut être nocif, par exemple. Dans le cas de saignements gastro-intestinaux, perforation ou obstruction mécanique.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique et les patients âgés doivent être surveillés attentivement et en cas de réactions indésirables à prendre les mesures appropriées, telles que la réduction de la dose ou l'arrêt du traitement. chlorhydrate Itoprydu renforce l'action de l'acétylcholine et peut causer l'origine des effets secondaires cholinergiques. Les données sur l'utilisation à long terme de l'itopride ne sont pas disponibles. L'innocuité et l'efficacité de l'itropride chez les enfants n'ont pas été établies - l'utilisation n'est pas recommandée. La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose.

L'innocuité du médicament pendant la grossesse n'a pas été établie. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et chez les femmes enceintes ne sont pas exclues à moins que les avantages du traitement l'emportent sur les risques potentiels. L'effet du chlorhydrate d'itopril sur le déroulement de l'accouchement est inconnu. Il n'y a pas de données sur l'utilisation chez l'homme pendant l'allaitement - l'utilisation n'est pas recommandée.

Peu fréquent: leucopénie (accorder une attention particulière à l'évaluation des patients hémopathies, en cas de symptômes inhabituels doivent interrompre le traitement), maux de tête, des étourdissements, des troubles du sommeil, la diarrhée, la constipation, des douleurs abdominales, augmentation de la salivation, augmentation de l'urée sanguine et de créatinine, douleur thoracique ou les maux de dos, les taux de prolactine ont augmenté (dans le cas de gynécomastie ou galactorrhée interrompre ou mettre fin à un traitement), la fatigue, l'irritabilité. Rare: éruption cutanée, érythème, prurit.Connu: thrombocytopénie, réactions anaphylactoïdes, des tremblements, des nausées, jaunisse, gynécomastie, augmentation des ALAT, gamma-GTP, la phosphatase alcaline, bilirubine.

De vive voix. Adultes: généralement 1 tabl. 3 fois par jour avant les repas. La dose peut être réduite en fonction de l'évolution de la maladie (par exemple, jusqu'à 1/2 comprimés 3 fois par jour). La posologie exacte et la durée du traitement dépendent de l'état clinique du patient. Dans les essais cliniques itoprydu chlorhydrate a été administré à 8 semaines. Les patients ayant une fonction rénale ou hépatique, et chez les personnes âgées dans le cas d'effets secondaires devraient être réduits ou supprimés du médicament.
Tableau. doit être avalé entier ou divisé, avec de l'eau.