Symptômes de la régression du contenu gastrique dans l'œsophage. Traitement symptomatique des problèmes de brûlure oesophagienne (brûlures d'estomac).
ingrédients:
1 capsule contient 10 mg d'oméprazole (et 48 mg de saccharose).
l'action:
L’oméprazole, mélange racémique de deux énantiomères, est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons (H+/ K+ ATPase) dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Il réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac, à la fois basale et stimulée. L'oméprazole n'est pas stable dans un environnement acide et est donc administré par voie orale sous forme de capsules remplies de pellets enrobés. L’absorption de l’oméprazole est rapide et Cmax se produit environ 1-2 heures après l'administration. La biodisponibilité de l'oméprazole après une seule administration par voie orale est d'environ 40%. Une administration multiple une fois par jour augmente la biodisponibilité à environ 60%. L'oméprazole se lie à environ 95% des protéines plasmatiques. Il est entièrement métabolisé par le cytochrome P450 2C19 principalement (à hydroxyoméprazole) et en partie par le CYP3A4 (par sulfone oméprazole). Près de 80% de la dose administrée par voie orale sont excrétés sous forme de métabolites dans les urines; la partie restante avec des fèces. T0,5 est inférieure à 1 h. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le taux métabolique est réduit.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser avec l'atazanavir.
Précautions:
On devrait conseiller aux patients de signaler les cas suivants: prendre des médicaments pour l'indigestion ou des brûlures d'estomac continues pendant au moins 4 semaines pour rechercher d'éventuels symptômes; apparition de nouveaux symptômes ou modification de la nature des symptômes précédemment observés chez les patients de plus de 45 ans; perte de poids, anémie, saignement gastro-intestinal, dysphagie, une odynophagie, ou vomissements de sang persistant, l'ulcère gastrique ou antécédents chirurgicaux, l'hépatite ou d'autres maladies (par exemple. hépatique et une insuffisance rénale). Les patients présentant des symptômes récurrents d'indigestion ou des brûlures d'estomac à long terme doivent subir des examens médicaux réguliers. Les patients traités par l'oméprazole pendant au moins 3 mois (dans la plupart des cas pendant un an) ont présenté une hypomagnésémie grave; les patients qui sont attendus à un traitement chronique, ou qui prennent des inhibiteurs de la pompe à protons en combinaison avec de la digoxine ou de drogues qui provoquent une hypomagnésémie (par ex. les diurétiques), considérer la détermination de la concentration de l'oméprazole de magnésium avant le traitement et périodiquement par la suite au cours du traitement. Le traitement par l'oméprazole peut entraîner une légère augmentation du risque d'infections gastro-intestinales avec des bactéries telles queSalmonella spp. Et Campylobacter spp. Les patients ne doivent pas prendre d'autres inhibiteurs de l'acide gastrique (p. Ex. Antagonistes des récepteurs H) pendant le traitement par l'oméprazole.2), sans consultation médicale.En raison de la teneur en saccharose, le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un déficit en sucrase-isomaltase ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement dans les cas où le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'allaitement du nourrisson. L'oméprazole (doses allant jusqu'à 80 mg / jour) administré aux femmes pendant le travail n'a entraîné aucun effet indésirable sur le fœtus. Les études chez l'animal n'ont pas confirmé les effets indésirables de l'oméprazole utilisé pendant la grossesse et l'allaitement; aucune preuve d'embryotoxicité ou de tératogénicité n'a été trouvée.
Effets secondaires:
Fréquent: mal de tête, diarrhée, constipation, ballonnements (y compris les gaz), douleurs épigastriques, nausées, vomissements. Peu fréquent: vertiges, une paresthésie, une sensibilité à la lumière, malaise, somnolence, de l'insomnie, des enzymes hépatiques, une éruption cutanée, une dermatite et (ou) le prurit, l'urticaire, malaise.Rare confusion récurrente, l'agitation, l'agressivité, la dépression et des hallucinations (principalement chez les patients gravement malades), gynécomastie, sec ou inflammation de la muqueuse buccale, candidose gastro-intestinale, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, les patients pré-encéphalopathie avec produisant une maladie grave du foie, l'inflammation du foie (ou) sans hépatite concomitante, une insuffisance hépatique, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, la faiblesse musculaire, l'impuissance, une éruption cutanée, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, l'alopécie, les réactions d'hypersensibilité , œdème de Quincke, fièvre, bronchospasme, néphrite interstitielle, choc anaphylactique, transpiration excessive, l'oedème périphérique, la vision brouillée, troubles du goût, hyponatrémie. Fréquence inconnue: hypomagnésémie.
dosage:
De vive voix. Adultes: La dose initiale est de 20 mg (2 capsules une fois par jour). Si les symptômes s'améliorent, la dose doit être réduite à 10 mg (1 capsule) une fois par jour. Si les symptômes des brûlures d'estomac se reproduisent, la dose peut être augmentée à 20 mg une fois par jour. Temps de traitement - 14 jours.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose quotidienne doit être réduite. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les personnes âgées.Mode d'administration. Le médicament doit être pris le matin, avant un repas, arrosé d’eau. Avaler la capsule en entier il ne doit pas être mâché ou écrasé avant d’avaler. Si vous avez des difficultés à avaler, la capsule peut être ouverte et son contenu versé dans du jus de fruit ou un autre liquide acide, mélangé et buvé.