Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Œsophagite par reflux. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections associées à une sécrétion excessive d'acide chlorhydrique.
ingrédients:
1 flacon contient 40 mg de pantoprazole.
l'action:
Drug inhiber la sécrétion d'acide gastrique chez les cellules pariétales gastriques en bloquant sélectivement l'activité de H+/ K+-ATP-azy (la pompe à protons). Le médicament est dépendante de la dose et conduit à l'inhibition de la sécrétion basale et stimulée (quel que soit le type d'excitation de stimulation). Réduit l'acidité de l'estomac et, secondairement, de manière réversible, augmente la sécrétion de gastrine en proportion de la diminution de l'acidité. Le Pantoprazole est lié à environ 98% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie, excrétés par voie rénale environ 80% sous forme de métabolites, le reste est excrété dans les matières fécales. T0,5 dans la phase d'élimination, il faut environ une heure.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation.
Précautions:
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les enzymes hépatiques doivent être surveillées régulièrement - si leur activité augmente, le traitement doit être interrompu. L'utilisation concomitante de pantoprazole avec l'atazanavir n'est pas recommandée. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du pantoprazole chez les enfants, il n'est donc pas recommandé chez les patients de moins de 18 ans.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant nourri.
Effets secondaires:
Fréquent: thrombophlébite au site d'injection. Peu fréquent: troubles du sommeil, maux de tête, des étourdissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, sensation de plénitude dans l'abdomen et ballonnements, constipation, sécheresse de la bouche, la douleur et l'inconfort dans l'abdomen supérieur, augmentation des enzymes hépatiques (transaminases, γ -glutamylotranspeptydazy), éruption cutanée / eczéma peau, éruption cutanée, prurit, fractures de la hanche, les os du poignet ou de la colonne vertébrale (avec une utilisation prolongée), la faiblesse, la fatigue, malaise. Rare: agranulocytose, hypersensibilité (y compris des réactions anaphylactiques et choc anaphylactique), hyperlipidémie et augmentation des taux de lipides (triglycérides, cholestérol), les changements de poids, la dépression (et tous agrawacje), dysgueusie, troubles visuels, vision floue, augmentation de la bilirubine. urticaire, œdème angioneurotique, douleurs articulaires, douleurs musculaires, gynécomastie, température corporelle élevée, œdème périphérique. Très rare: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, confusion (et toutes les agitations). Connu: hyponatrémie, hypomagnésémie (avec une utilisation prolongée), l'hypocalcémie, l'hypokaliémie, hallucinations, confusion (en particulier chez les patients prédisposés, ainsi que la gravité des symptômes dans le cas de la pré-existence), paresthésie, les dommages des cellules du foie, la jaunisse, l'ensemble des cellules du foie rénale le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique d'une nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, photosensibilité, des spasmes musculaires, de la néphrite interstitielle (avec insuffisance rénale). L'utilisation du pantaprazole peut entraîner un risque légèrement plus élevé d'infections gastro-intestinales causées par des bactéries telles que:SalmonellaetCampylobacterouClostridium difficile.
dosage:
Intraveineusement. Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, œsophagite par reflux: 40 mg par jour. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres maladies associées à une sécrétion excessive d'acide chlorhydrique: initialement 80 mg, puis individuellement. Des doses quotidiennes supérieures à 80 mg doivent être administrées en deux doses fractionnées. Les doses supérieures à 160 mg / jour ne doivent pas être utilisées sur une longue période. Dans le cas où une inhibition rapide de la sécrétion acide, la dose initiale de 2 x 80 mg dans la plupart des patients était suffisante pour réduire à moins de 1 heure de la production d'acide dans la gamme désirée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne doit être réduite à 20 mg. Le contenu du flacon doit être dissous dans 10 ml de NaCl à 0,9%.La solution ainsi préparée peut être administrée directement ou après mélange avec 100 ml d'une solution de NaCl à 0,9% ou d'une solution de Glucose à 5%. La durée de la perfusion: 2-15 min. La solution doit être utilisée dans les 12 heures, la préparation est recommandée uniquement lorsque le pantoprazole oral ne peut pas être utilisé. Vous devriez aller à un traitement oral dès que possible.