Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Prévention de la récidive de l'ulcère duodénal après guérison de sa forme active. Conditions associées à une sécrétion excessive d'acide chlorhydrique (syndrome de Zollinger-Ellison). Traitement de la maladie de reflux gastro-oesophagien. La prévention des rechutes de la maladie de reflux gastro-oesophagien et de la présence d'érosions ou des ulcères œsophagien.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 20 mg ou 40 mg de famotidine.
l'action:
Un inhibiteur compétitif des récepteurs de l'histamine H2situé dans la paroi des cellules pariétales de l'estomac. Famotidine inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique, et stimulé la nourriture avec pentagastrine et réduit la concentration de pepsine dans le suc gastrique. Environ 40 à 50% de la dose adoptée est absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale après administration d'une dose unique de 40 mg commence après environ 1 à 3 h. Métabolisée dans le foie par S-oxydation, principalement en sulfoxyde famotidine inactive. T0,5 chez les adultes dont la fonction rénale est normale, elle est en moyenne de 2,5 à 4 heures, mais prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale. De 25% à 30% de la dose orale est excrétée dans l'urine sous forme inchangée.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la famotidine ou à d'autres composants de la préparation. Hypersensibilité à d'autres médicaments du groupe des antagonistes des récepteurs H2 dans une interview.
Précautions:
Avant de commencer le traitement chez les patients souffrant d'ulcères d'estomac doivent être exclus de sa tumeur maligne (traitement famotidine peut masquer les symptômes du cancer de l'estomac). La famotidine est principalement excrétée par les reins, de sorte que les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent réduire la dose quotidienne en conséquence. En raison de la teneur en rouge de cochenille, la préparation peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse que si cela est absolument nécessaire. Les mères qui allaitent doivent cesser l'utilisation de la famotidine ou l'allaitement, comme famotidine est excrétée dans le lait maternel.
Effets secondaires:
Peu fréquent: fatigue, troubles mentaux transitoires tels que la dépression, la désorientation, la confusion, l'anxiété, l'agitation et des hallucinations, des nausées, des vomissements, des malaises ou des douleurs dans l'abdomen, l'anorexie, la bouche sèche, augmentation des enzymes hépatiques, ictère cholestatique, éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, l'anaphylaxie, l'œdème de Quincke et d'autres réactions allergiques, des douleurs articulaires et des crampes musculaires. Rarement: douleurs et vertiges, constipation, diarrhée. Très rare: nécrolyse épidermique nécrolyse épidermique toxique, bloc auriculo-ventriculaire, gynécomastie, qui disparaît après l'arrêt du médicament.
dosage:
De vive voix.Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum 40 mg au coucher pendant 4 à 8 semainesPrévention de la récidive de l'ulcère duodénal 20 mg immédiatement avant le coucher.Affections associées à une sécrétion excessive d'acide chlorhydrique (syndrome de Zollinger-Ellison) Initialement, 20 mg toutes les 6 heures La dose d'entretien doit être ajustée individuellement en fonction de l'état du patient et de la réponse au traitement. La dose quotidienne maximale est de 800 mg.Maladie de reflux gastro-oesophagien Le traitement avec 20 mg deux fois par jour pendant 6-12 semaines. Si au cours de la maladie il y a eu une érosion ou une ulcération, de l'œsophage généralement 40 mg deux fois par jour pendant 6-12 semaines.La prévention des rechutes de la maladie de reflux gastro-oesophagien et de la présence d'érosions ou des ulcères de la maladie de reflux gastro 20 mg deux fois par jour. Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL / min) doivent être utilisés dans la formulation de 20 mg au coucher.