Traitement symptomatique des symptômes dyspeptiques n'a aucun rapport avec les conditions gastro-intestinales organiques pathologiques tels que les brûlures d'estomac, l'indigestion, l'hyperacidité.
ingrédients:
1 tabl Effervescent contient 150 mg de Ranitidine sous forme de chlorhydrate de ranitidine. De plus, la préparation contient de l'aspartame et du sorbitol.
l'action:
Antagoniste des récepteurs de l'histamine H2. Elle inhibe la sécrétion d'acide gastrique (à la fois de base et post-prandiale), et diminue la sécrétion de pepsine dans l'estomac. Dose de 150 mg à supprimer la sécrétion d'acide pendant environ 12 heures. Après l'administration orale, rapidement absorbé à partir des concentrations des voies gastro-intestinales et les pics plasmatiques 2-3 h. Au cours des premières 24 heures environ 40% d'une dose orale est excrétée dans l'urine inchangée. La ranitidine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. porphyrie
Précautions:
Avant de commencer le traitement par ranitidine chez les patients présentant un ulcère gastrique doivent être exclus nature néoplasique de la maladie (en particulier pour les personnes d'âge moyen ou vieux, chez qui la dyspepsie ne se produit pas auparavant ou modifié) que le traitement par ranitidine peut masquer les symptômes du cancer de l'estomac et le diagnostic de retard. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou une fonction hépatique. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale devraient réduire la dose quotidienne (ranitidine est excrétée par les reins). Doit être évité chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë (il y a des rapports cliniques rares indiquent que ranitidine peut déclencher des crises de porphyrie aiguë). Les patients traités avec les deux AINS et ranitidine devraient faire l'objet d'une inspection régulière, ce qui est particulièrement vrai chez les patients âgés et les patients atteints d'ulcère gastro-duodénal. La préparation contient du sorbitol, qui peut provoquer une irritation de l'estomac et de la diarrhée. En raison de la teneur en sodium, utilisez le médicament avec précaution chez les patients qui contrôlent la teneur en sodium du régime. En raison de la teneur en aspartame, le médicament peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie. En raison de sa teneur en sorbitol, la préparation ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose rare.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement que si cela est vraiment nécessaire.
Effets secondaires:
Peuvent se produire: changements transitoires des enzymes hépatiques, hépatite étendant un ictère ou sans pancréatite aiguë, de la diarrhée, des changements transitoires de la formule sanguine (réduction du nombre de leucocytes et de plaquettes, agranulocytose, pancytopénie, l'anémie aplasique, parfois avec l'activité d'inhibition partielle ou totale la moelle osseuse) des réactions d'hypersensibilité qui se produisent parfois après une seule dose (urticaire, oedème angioneurotique, la fièvre, le bronchospasme, l'hypotension, le choc anaphylactique), la bradycardie et de bloc auriculo-ventriculaire, des maux de tête (parfois grave), et le vertige, transitoire mouvements involontaires, agitation, confusion, dépression, hallucinations (en particulier chez les patients gravement malades et des personnes âgées), vision floue, une éruption cutanée (y compris de rares cas d'érythème polymorphe), alopécie, vascularite, gynécomastie, transitoire de l'impuissance et les douleurs articulaires muscles. Très rare: néphrite interstitielle aiguë.
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants de plus de 16 ans: 1 tabl. tous les jours Maximum 2 tables jour. Si les symptômes dyspeptiques durent plus de 14 jours, le diagnostic doit être vérifié.Groupes spéciaux de patients. Patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min): 1 comprimé tous les jours Patients en dialyse chronique: 1 comprimé immédiatement après la dialyse. Ne pas utiliser la préparation chez les enfants de moins de 16 ans.Mode d'administration Le comprimé se dissout dans 1/2 verre d'eau.