Le médicament est indiqué comme alternative au traitement oral. Traitement et prévention de la récidive de l'ulcère duodénal. Traitement et prévention des ulcères d'estomac récurrents. En association avec des antibiotiques appropriés, traitement d'éradicationhelicobacter pylori dans l'ulcère peptique. Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à l'utilisation des AINS et prévention de leur formation chez les patients à risque. Traitement de l'oesophagite par reflux. Soins de soutien à long terme pour les patients après guérison de l'oesophagite par reflux. Traitement de la maladie de reflux gastro-oesophagien symptomatique. Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
ingrédients:
Un flacon contient 42,6 mg d'oméprazole sodique, équivalent à 40 mg d'oméprazole.
l'action:
Un inhibiteur spécifique du soi-disant pompe à protons (H+/ K+ ATP-ases) dans les cellules pariétales de l'estomac. Il inhibe efficacement la sécrétion basique et stimulée de l'acide chlorhydrique dans l'estomac, quel que soit le type de stimulant. Il est lié à 97% aux protéines plasmatiques, T0,5 est généralement inférieure à 1 heure.Le métabolisme se produit dans le foie, impliquant principalement l'isoenzyme CYP2C19. 80% des métabolites inactifs sont excrétés par les reins, le reste dans la bile.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'oméprazole, aux benzimidazoles substitués ou à d'autres composants de la préparation. Il ne doit pas être administré en même temps que le nelfinavir.
Précautions:
L'expérience de la formulation intraveineuse chez l'enfant est limitée. L'oméprazole peut réduire l'absorption de la vitamine B12ce qu'il faut prendre en compte chez les patients présentant une carence en vitamine B12 dans le corps et en cas de facteurs de risque qui réduisent l'absorption de la vitamine B12 pendant un traitement à long terme.
Grossesse et allaitement:
La préparation peut être utilisée pendant la grossesse. L'oméprazole passe dans le lait maternel, bien qu'il y ait peu de chances d'affecter le nourrisson allaité lorsqu'il est pris aux doses recommandées.
Effets secondaires:
Commun: mal de tête; diarrhée, constipation, douleurs abdominales, nausées et vomissements, ballonnements. Peu fréquent: inflammation de la peau, éruption cutanée et / ou prurit, urticaire; vertiges et nervosité centrale, paresthésie, somnolence; l'insomnie; augmentation des enzymes hépatiques; malaise, œdème périphérique. Rares: leucopénie, thrombocytopénie; réactions d'hypersensibilité, par exemple fièvre, œdème angioneurotique et réaction / choc anaphylactique; hyponatrémie; agitation, confusion, dépression; troubles du goût; vision floue spasme bronchique; bouche sèche, mucite buccale et candidose gastro-intestinale; hépatite avec jaunisse et sans ictère; calvitie, hypersensibilité à la lumière; douleurs dans les articulations et les muscles; néphrite interstitielle; transpiration accrue. Très rare: agranulocytose, pancytopénie; hypomagnésémie; agression, hallucinations; insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients présentant une maladie hépatique préexistante; érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, faiblesse musculaire; gynécomastie. Le traitement par inhibiteurs de la pompe à protons peut augmenter légèrement le risque d’infections gastro-intestinales dues à des bactéries telles que:Salmonella etCampylobacter. Chez les patients gravement malades recevant de l'oméprazole en perfusion intraveineuse, en particulier à fortes doses, une déficience visuelle irréversible a été rapportée, mais aucune relation de cause à effet n'a été établie entre ces troubles et l'utilisation du médicament.
dosage:
Intraveineusement. adultes:Traitement des patients chez qui le traitement oral est inapproprié / non recommandé: 40 mg une fois par jour.Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose initiale recommandée est de 60 mg. Il peut être nécessaire d'administrer des doses plus élevées du médicament et, dans ce cas, la dose doit être ajustée individuellement. Si la dose quotidienne est supérieure à 60 mg, la dose totale doit être divisée et le médicament doit être administré deux fois par jour. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients âgés, les patients présentant une insuffisance rénale.Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être ajustés car la demi-vie plasmatique est prolongée, soit une dose quotidienne suffisante de 10 à 20 mg. Le médicament doit être administré par perfusion intraveineuse pendant 20 à 30 minutes. Mode d'administration: diluer dans 100 ml d'une solution de Glucose à 5% ou d'une solution de NaCl à 0,9%.