Index des médicaments

Duodénal et ulcère d'estomac. Traitement de l'oesophagite par reflux. Prévention de l'oesophagite par reflux. éradicationhelicobacter pylori en association avec une antibiothérapie appropriée, dans le traitement de l'ulcère peptiqueH. pylori. Le traitement des ulcères gastriques et duodénaux bénins associés au traitement avec les AINS (AINS) chez les patients nécessitant un traitement continu par AINS. Prévention des ulcères gastriques et duodénaux accompagnant le traitement des AINS chez les patients à risque nécessitant un traitement constant. Reflux gastro-oesophagien avec symptômes. Syndrome de Zollinger et Ellison.

1 capsule contient 15 mg ou 30 mg de lansoprazole. Le médicament contient du saccharose.

Inhibiteur de la pompe à protons. Il inhibe la sécrétion du suc gastrique dans les cellules pariétales de l'estomac à la suite du blocage de l'activité H⁺/ K⁺-ATP-azy (la pompe à protons). L'action du médicament est réversible, dépend de la dose et entraîne une inhibition de la sécrétion basale et stimulée. Une dose orale unique de 30 mg de lansoprazole inhibée stimulée par la pentagastrine sécrétion d'acide gastrique de 80% environ.. Après 7 jours d'utilisation régulière, la production d'acide gastrique diminue d'environ 90%. Le lansoprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant_max dans les 1,5-2 h La biodisponibilité est de 80 à 90%, les aliments ralentissent l'absorption et réduisent la biodisponibilité du médicament. Il est lié à 97% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie, principalement par CYP2C19 et en partie par l'isoenzyme CYP3A4. T_0,5 est de 1-2 heures, chez les personnes âgées, il augmente d'environ 50-100%. Excrété en 1/3 sous forme de métabolites dans l'urine, le reste dans les fèces. La prise de lansoprazole augmente de 2 fois chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et beaucoup plus augmenté chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée ou sévère.

Hypersensibilité au lansoprazole ou à d'autres ingrédients de la préparation. Ne pas utiliser chez les patients traités simultanément par l'atazanavir.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les enfants, en raison de la quantité limitée de données cliniques. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère. Le traitement au lansoprazole peut entraîner une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales causées par des bactéries telles que:Salmonella etCampylobacter. Les patients atteints d'ulcère gastrique et duodénal doivent être conscients de la possibilité d'infection.H. pylori comme agent causal de la maladie. Si le traitement d'entretien dure plus d'un an, une surveillance régulière avec l'évaluation des avantages et des risques possibles pour le patient est recommandée. En cas de diarrhée sévère et / ou persistante, cesser l'utilisation. Prévention des ulcères patients digestifs dans le besoin d'un traitement par AINS à long terme doit être utilisé que chez les patients à haut risque (par exemple. Saignements gastro-intestinaux, perforation ou ulcère, âge avancé, l'utilisation concomitante de médicaments connus pour augmenter le risque d'effets indésirables avec le tractus gastro-intestinal supérieur, co-sérieuse maladies ou l'utilisation à long terme des AINS aux doses les plus élevées recommandées). En raison d'un risque accru de fractures osseuses au cours du traitement, les patients présentant des facteurs de risque d'ostéoporose doivent être conformes aux lignes directrices cliniques actuelles reçoivent des doses appropriées d'esprit. D et calcium. Chez les patients qui devraient à un traitement chronique, ou qui utilisent les inhibiteurs de la pompe à protons en combinaison avec la digoxine ou des préparations qui peuvent causer une hypomagnésémie (par exemple. Diurétiques) doivent être pris en considération pour mesurer la concentration de magnésium avant le traitement avec des inhibiteurs de la pompe à protons et périodiquement pendant le traitement. La formulation contient du saccharose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, de malabsorption de sucrase-isomaltase glucose-galactose.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée (pas d'études).Pendant l'allaitement, utilisez uniquement si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur le danger potentiel pour le bébé nourri.

Fréquent: mal de tête, vertige; nausées, diarrhée, maux d'estomac, constipation, vomissements, ballonnements au passage des vents, sécheresse de la bouche ou de la gorge; augmentation des enzymes hépatiques; urticaire, prurit, éruption cutanée; la fatigue. Peu fréquent: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie; la dépression; arthralgie, douleurs musculaires, fracture de la hanche, os carpien ou rachidien; enflure. Rare: anémie; insomnie, hallucinations, confusion; anxiété, vertiges avec troubles de l'équilibre, paresthésie, somnolence, tremblements musculaires; troubles visuels inflammation de la langue, candidose oesophagienne, pancréatite, dysgueusie, hépatite, ictère; ecchymose, purpura, perte de cheveux, érythème polymorphe, hypersensibilité à la lumière; néphrite interstitielle, gynécomastie; fièvre, augmentation de la transpiration, œdème de Quincke, anorexie, impuissance. Très rare: agranulocytose, pancytopénie, colite, mucosite buccale; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique, augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides, hyponatrémie. Fréquence inconnue: hypomagnésémie.

De vive voix. Adultes. L'ulcère duodénal est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines, le cas échéant, a continué pendant encore 2 semaines Ulcère gastrique est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a poursuivi pendant 4 semaines Œsophagite par reflux....: . 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a poursuivi pendant 4 semaines, la prévention du reflux gastro-oesophagien. 15 mg une fois par jour, si nécessaire, augmenter la dose à 30 mg. éradicationH. pylori30 mg deux fois par jour pendant 7 jours en combinaison avec un traitement par antibiotique (amoxicilline 1000 mg deux fois par jour et la clarithromycine 250-500 mg 2 fois par jour ou 250 mg de clarithromycine deux fois par jour et 400-500 mg de métronidazole deux fois heures). Traitement de l'ulcère gastrique et duodénal bénin chez les patients nécessitant un traitement AINS constant: 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines, si nécessaire continuer pendant 4 semaines supplémentaires; chez les patients présentant des ulcérations difficiles à traiter ou présentant un risque d'ulcération, le traitement doit probablement être poursuivi pendant longtemps et / ou à des doses plus élevées. Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à un traitement par AINS des patients à risque, nécessitant un traitement continu par AINS: 15 mg une fois par jour, si nécessaire, augmenter la dose à 30 mg. Reflux gastro-oesophagien avec symptômes: 15-30 mg par jour, la sélection de la dose individuelle doit être envisagée. le syndrome de Zollinger-Ellison: individuel, tous les jours de 60 à 180 mg, est pas une durée maximale prédéterminée de l'application du médicament, la dose quotidienne supérieure à 120 mg doit être administrée en deux doses divisées. Chez les patients présentant une maladie hépatique modérée ou sévère, il est recommandé de réduire la dose quotidienne de moitié. Ne pas dépasser 30 mg par jour chez les patients âgés. Les capsules doivent être prises en entier le matin (en cas d'éradicationH. pylori matin et soir 30 minutes avant un repas. Kaps. il peut également être vidé, mais son contenu ne doit pas être mâché ou écrasé.