Traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple. Brûlures, régurgitation acide) chez l'adulte.
ingrédients:
1 tabl contient par voie entérale 20 mg de Pantoprazole (sous forme de sodium pantoprazole semi-professionnel); les comprimés contiennent du sorbitol.
l'action:
Inhibiteur de la pompe à protons (H + / K + - ATPase) dans les cellules pariétales de l'estomac. Il inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique, à la fois basique et stimulé (quel que soit le facteur stimulant de cette sécrétion). Il réduit l'acidité du contenu de l'estomac et augmente ainsi la sécrétion de gastrine dans une mesure proportionnelle à la diminution de l'acidité. Le pantoprazole absorbe rapidement les voies gastro-intestinalesmax dans 2-2,5 heures, la biodisponibilité est d'environ 77%; liaison aux protéines plasmatiques - 98%. Il est métabolisé dans le foie. Les métabolites du pantoprazole sont principalement excrétés par les reins (environ 80%); le reste est excrété avec des fèces. T0,5 dans la phase finale d'élimination est d'environ 1 heure.
Contre-indications:
Hypersensibilité au pantoprazole ou à d'autres ingrédients de la préparation. Co-administration avec l'atazanavir.
Précautions:
Les patients doivent être informés de la nécessité de signaler les éléments suivants: perte de poids niespowodowanej perte intentionnelle de poids est l'anémie, des saignements gastro-intestinaux, dysphagie, vomissements persistants ou sanglante (traitement par pantoprazole peut soulager les symptômes de maladie grave et retarder le diagnostic, dans ces cas doivent être exclus du cancer du substrat la maladie); antécédents d'ulcère gastrique ou de chirurgie gastro-intestinale; traitement de la dyspepsie ou des symptômes de brûlures d'estomac qui ont duré plus de 4 semaines; ictère, dysfonction hépatique ou maladie; autres maladies graves affectant le bien-être général; apparition de nouveaux symptômes ou modification de la nature des symptômes précédemment observés chez les patients de plus de 55 ans. Les patients présentant des symptômes récurrents d'indigestion ou des brûlures d'estomac à long terme doivent subir des examens médicaux réguliers. La prudence s'impose avant d'utiliser le médicament chez les patients devant subir une endoscopie ou un test à l'uréase. Le médicament n'est pas destiné à éliminer immédiatement les symptômes. la régression des symptômes peut être ressentie après l'âge du pantoprazole; afin de parvenir à une résolution complète des brûlures d'estomac, il peut être nécessaire d'utiliser le pantoprazole pendant 7 jours. Le pantoprazole ne doit pas être utilisé à titre prophylactique. Le traitement avec la préparation peut augmenter légèrement le risque d'infections gastro-intestinales avec des bactéries telles queSalmonella spp. etCampylobacter spp. L'utilisation chez l'enfant et l'adolescent <18 ans n'est pas recommandée. En raison de la teneur en sorbitol, ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose rare.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Le pantoprazole est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, la décision de continuer / interrompre l'allaitement ou de continuer / interrompre le traitement par pantoprazole doit être prise en compte au profit de l'enfant de l'allaitement maternel et les avantages pour les femmes en raison de pantoprazole.
Effets secondaires:
Peu fréquent: maux de tête, des étourdissements, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, sensation de plénitude dans l'abdomen et ballonnements, constipation, sécheresse de la bouche, la douleur et l'inconfort dans l'abdomen supérieur, éruption cutanée, érythème, éruptions cutanées, des démangeaisons, la faiblesse, la fatigue, mauvaise humeur, activité accrue des enzymes hépatiques (aminotransférases, γ-GT), troubles du sommeil. Rare: agranulocytose, altération du goût, troubles visuels, troubles de la vision, l'urticaire, œdème de Quincke, douleurs articulaires, douleurs musculaires, hyperlipidémie et augmentation des taux de lipides (triglycérides, cholestérol), changement de poids corporel, augmentation de la température corporelle, oedème périphérique, réactions d'hypersensibilité (en y compris des réactions anaphylactiques et choc anaphylactique), la bilirubine, la dépression et la détérioration mentale, gynécomastie. Très rare: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, confusion et détérioration mentale.Connu: néphrite interstitielle, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, photosensibilité, hyponatrémie, hypomagnésémie, dégâts des cellules hépatiques, jaunisse, cellules hépatiques rénales, hallucinations, confusion (en particulier les patients soumis, ainsi que la gravité symptômes similaires en cas de leur occurrence précédente).
dosage:
De vive voix. Adultes: 1 tabl. une fois par jour. Afin de soulager les symptômes, il peut être nécessaire d'utiliser le médicament pendant les 2-3 prochains jours. Après soulagement complet des symptômes, le traitement doit être interrompu. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 semaines., Informer le patient de la nécessité de signaler si vos symptômes ne s'améliorent pas dans les 2 semaines. Traitement. Les patients âgés présentant une insuffisance rénale ou hépatique n'ont pas besoin de modifier leur posologie. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou mâchés; prendre avant un repas à avaler entier et arrosé avec de l'eau.
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