Ulcère duodénal Ulcère peptique Œsophagite de reflux modérée et grave. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections causées par une sécrétion anormale et excessive.
ingrédients:
1 flacon contient 40 mg de Pantoprazole sous forme de sel de sodium semi-professionnel.
l'action:
Drug inhiber la sécrétion d'acide gastrique chez les cellules pariétales gastriques en bloquant sélectivement l'activité de H+/ K+-ATP-azy (la pompe à protons). L'effet du médicament dépend de la dose et entraîne l'inhibition de la sécrétion basale et de la sécrétion stimulée. Réduit l'acidité de l'estomac et, secondairement, de manière réversible, augmente la sécrétion de gastrine en proportion de la diminution de l'acidité. Le pantoprazole est lié à environ 98% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie, excrétés par voie rénale environ 80% sous forme de métabolites, le reste est excrété dans les matières fécales. T0,5 dans la phase d'élimination, il faut environ une heure.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Traitement simultané à l'atazanavir.
Précautions:
Le pantoprazole par voie intraveineuse est recommandé uniquement dans les cas où une administration par voie orale n'est pas appropriée. L'utilisation du pantoprazole n'est pas recommandée dans les troubles gastro-intestinaux légers, tels que l'indigestion nerveuse. Le diagnostic de l'oesophagite par reflux doit être confirmé par endoscopie. Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison ou d'autres conditions hypersécrétion d'acide chlorhydrique en utilisant un traitement à long terme avec le pantoprazole peut se produire une absorption réduite de la vitamine. B12ce qui est causé par l'hypochlorhydrie ou l'achlorhydrie. En raison du manque de données sur l’utilisation du pantoprazole chez les enfants, il ne faut pas l’administrer par voie intraveineuse aux patients de ce groupe.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, utilisez seulement si absolument nécessaire. Il n'y a pas de données sur l'excrétion du pantoprazole dans le lait maternel. Si un traitement par pantoprazole est nécessaire, l’arrêt de l’allaitement doit être envisagé.
Effets secondaires:
Fréquent: douleurs épigastriques, constipation, ballonnements, maux de tête. Peu fréquent: nausées, vomissements, étourdissements, troubles visuels (vision floue), les réactions d'hypersensibilité (prurit, éruption cutanée). Rare: sécheresse de la muqueuse buccale, douleurs articulaires. Très rarement, la leucopénie, la thrombocytopénie, la phlébite thrombotique dans le site d'injection, œdème périphérique, de graves dommages aux cellules du foie (ce qui conduit à hépatique ou non jaunisse), des réactions anaphylactiques (y compris le choc anaphylactique), des douleurs musculaires, la dépression, la néphrite interstitielle , urticaire, oedème angioneurotique, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, la séparation de nécrose épidermique toxique), sensibilité à la lumière, augmentation des transaminases et de γ-GT.
dosage:
Intraveineusement.Ulcère duodénal, ulcère gastrique, œsophagite modérée et sévère: 40 mg par jour, administrés pendant 2 à 15 minutes pendant 1 semaine maximumTraitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections causées par une sécrétion anormale et excessiveLa dose de départ est de 80 mg par jour, le dosage peut être augmenté ou diminué en fonction des résultats de la mesure de la sécrétion d'acide dans l'estomac. La dose quotidienne> 80 mg doit être administrée en 2 doses. Il est une augmentation temporaire de la dose> 160 mg, mais il ne doit pas être utilisé au-delà du temps nécessaire pour obtenir un contrôle adéquat de la sécrétion acide. Dans le cas d'une réduction rapide de la sécrétion d'acide dans la plupart des patients, la dose initiale est de 2 x 80 mg et permet d'obtenir un rayon de 1 h à une sortie cible <10 mEq / h. Le changement du pantoprazole administré par voie intraveineuse sous forme orale doit se produire dès que cela est cliniquement justifié. Chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients âgés, une dose quotidienne de 40 mg ne doit pas être utilisée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne doit être réduite à 20 mg. Le contenu du flacon doit être dissous dans 10 ml de NaCl à 0,9%.La solution ainsi préparée peut être administrée directement ou après mélange avec 100 ml d'une solution de NaCl à 0,9% ou d'une solution de Glucose à 5%. La solution doit être utilisée dans les 12 heures.