Traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple. Brûlures, régurgitation acide) chez l'adulte.
ingrédients:
1 tabl entérique contient 20 mg de Pantoprazole (comme sesquihydrate de sodium). Le médicament contient du maltitol et de la lécithine.
l'action:
Drug inhiber la sécrétion d'acide gastrique chez les cellules pariétales gastriques en bloquant sélectivement l'activité de H+/ K+-ATP-azy (la pompe à protons). L'effet du médicament dépend de la dose et entraîne l'inhibition de la sécrétion basale et de la sécrétion stimulée. Réduit l'acidité de l'estomac et un secondaire (réversible) augmente la sécrétion de gastrine en proportion de la diminution de l'acidité. Après administration par voie orale de pantoprazole est rapidement absorbé par le tube digestif, les concentrations sanguines maximales dans les 2 2,5 h. La biodisponibilité est environ. 77%, la nourriture ne réduit pas la biodisponibilité, ne peut retarder l'absorption du médicament. Environ 98% sont liés aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie et excrété dans env. 80% par les reins sous forme de métabolites, le reste est excrété dans les matières fécales. T0,5 est d'environ 1,5 heure.
Contre-indications:
Hypersensibilité à Pantoprazole, les dérivés de benzimidazole, de la lécithine (dérivé d'huile de soja), ou l'un des excipients. Co-administration avec l'atazanavir.
Précautions:
La prudence est recommandée chez les patients présentant: une perte de poids ne sont pas causées par la perte délibérée de poids, anémie, saignement gastro-intestinal, dysphagie, vomissements persistants ou sanglante (traitement par pantoprazole peut soulager les symptômes de maladie grave et le diagnostic de retard, dans ces cas, il faut substrat exclu de la maladie néoplasique) ; antécédents de maladie ulcéreuse ou la chirurgie gastrique dans le tractus gastro-intestinal; le traitement des symptômes de brûlures d'estomac ou indigestion durée continue pendant plus de 4 semaines;. ictère, dysfonctionnement ou maladie du foie; autres maladies graves affectant le bien-être général; et même si le patient est de plus de 55 ans et il a développé des symptômes nouveaux ou récemment modifiés symptômes observés jusqu'à présent. Les patients présentant des symptômes récurrents à long terme de l'indigestion ou les brûlures d'estomac devraient voir leur médecin à intervalles réguliers. Les patients ne doivent pas prendre en même temps des autres inhibiteurs de la pompe à protons ou les antagonistes des récepteurs d'histamine H2. Le médicament ne vise pas un soulagement immédiat et pour une utilisation prophylactique. des agents abaissant avec l'acide conduit à un risque légèrement plus élevé d'infections des voies digestives, telles que l'infectionSalmonella, Campylobacter ouC. difficile. L'utilisation du médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité. Le médicament contient du maltitol - Ne pas utiliser chez les patients ayant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose. La lécithine autres ingrédients dérivés de l'huile de soja - ne peut pas être utilisé chez les patients présentant une allergie à l'arachide ou de soja.
Grossesse et allaitement:
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation du pantoprazole chez les femmes enceintes, et sur l'excrétion de pantoprazole dans le lait maternel humain. Les études chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction et ont montré une excrétion du pantoprazole dans le lait maternel. Dans les études précliniques ont montré aucune preuve altération de la fertilité ou d'effet tératogène.
Effets secondaires:
Peu fréquent: troubles du sommeil; maux de tête, vertiges; la diarrhée, des nausées, des vomissements, sensation de plénitude dans l'abdomen et ballonnements, constipation, sécheresse de la bouche, la douleur et l'inconfort dans l'abdomen supérieur; élévation des enzymes du foie (transaminases, γ-GT); éruption cutanée, érythème, éruptions cutanées, des démangeaisons; faiblesse, fatigue, malaise.Rares: agranulocytose, hypersensibilité (y compris réactions anaphylactiques et choc anaphylactique); hyperlipidémie, changement de poids; dépression (et aggravation de l'état mental); troubles du goût; vision floue, vision floue; augmentation de la bilirubine; urticaire, œdème angioneurotique; articulations douloureuses, douleurs musculaires; gynécomastie; augmentation de la température corporelle; œdème périphérique. Très rare: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie; désorientation (et détérioration de l'état mental). Fréquence inconnue: hyponatrémie, hypomagnésémie; les hallucinations, la confusion (en particulier chez les patients sensibles, ainsi que la gravité des symptômes similaires en cas d'apparition antérieure); lésions des cellules du foie, jaunisse, insuffisance hépatique; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, hypersensibilité à la lumière; néphrite interstitielle.
dosage:
De vive voix. Adultes: la dose recommandée est de 1 comprimé. une fois par jour. Afin de soulager les symptômes, il peut être nécessaire d'utiliser le médicament pendant encore 2-3 jours. Après soulagement complet des symptômes, le traitement doit être interrompu. Sans consultation avec un médecin, le traitement ne doit pas durer plus de 4 semaines et il faut demander au patient de consulter un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 2 semaines suivant le traitement. Tableau. ne pas mâcher ou mâcher. Ils doivent être pris avant un repas avalé entier et arrosé avec de l'eau.