Inverser les symptômes du contenu gastrique dans l'oesophage et de la maladie de reflux gastro-oesophagien symptomatique (sensation de brûlure dans l'oesophage - brûlures d'estomac) chez les adultes.
ingrédients:
Une capsule contient 10 mg d'oméprazole. Les comprimés contiennent du saccharose.
l'action:
Inhibiteur de la pompe à protons (H+, K+ ATP-ases) dans les cellules pariétales de l'estomac. Il inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique, à la fois basique et après stimulation. Le début d'action se produit après 1 h et l'effet maximum au bout de 2 h. Après 24 h après l'injection de l'inhibition de l'activité sécrétoire de la cellule pariétale de 50% et cet effet a été maintenu pendant 72 h. L'action de l'oméprazole est augmentée progressivement à mesure que l'administration de doses subséquentes. l'état stationnaire est déterminé après 4 jours. Après l'arrêt de la préparation, l'activité sécrétoire redevient normale dans les 3 à 5 jours. L'oméprazole augmente les taux de gastrine au cours des premières semaines de traitement. Il n'affecte pas les récepteurs cholinergiques et histaminiques. Après l'administration orale d'oméprazole est rapidement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal, pour atteindre des concentrations sanguines de pic à l'intérieur de 0,5-3,5 heures. La biodisponibilité orale est de 30 à 40% (par rapport à l'administration intraveineuse) dans la plage de dose de 20-40 mg . Il se lie à 95% des protéines plasmatiques. Il est complètement métabolisé dans le foie. Il est principalement excrété dans l'urine (moins de 0,1% de la dose inchangée, environ 60% sous forme de métabolites), et seulement une petite quantité excrétée dans les fèces. T0,5 est de 0,5 h; chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique, il est porté à près de 3 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'oméprazole ou à d'autres composants de la préparation. Ne pas utiliser avec l'atazanavir.
Précautions:
L'utilisation de médicaments qui réduisent la sécrétion d'acide chlorhydrique augmente légèrement le risque d'infections gastro-intestinales avec des bactéries telles queSalmonella etCampylobacter. En cas de mauvais effets (ie. Grande, perte de poids soudaine, vomissements répétés, dysphagie, vomissements avec du sang, méléna, les symptômes de l'ulcère gastrique, l'hépatite ou d'autres maladies, par exemple. L'insuffisance hépatique et chirurgie du rein interview), la possibilité d’une nature cancéreuse de la maladie devrait être exclue, car le traitement par l’oméprazole peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic. La surveillance des enzymes hépatiques doit être effectuée, en particulier chez les patients présentant une maladie du foie. Les patients de plus de 45 ans qui ont récemment développé de nouveaux symptômes doivent en informer immédiatement leur médecin ou leur pharmacien. Les patients traités avec des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pendant au moins 3 mois, et la majorité des patients traités par IPP pendant un an, il y a eu des cas de hypomagnésémie sévère JOIN. Chez les patients les plus touchés par la maladie, l’hypomagnésémie a diminué après l’addition d’une carence en magnésium et l’arrêt des IPP. Chez les patients chez lesquels on croit que le traitement sera long terme ou de recevoir PPI, y compris la digoxine ou d'autres médicaments qui peuvent provoquer une hypomagnésémie (par exemple. Diurétiques), tenir compte de la mesure de la concentration de magnésium dans le sang avant le traitement, et mesuré périodiquement pendant le traitement. En raison de la teneur en saccharose de la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au saccharose malabsorption du glucose-galactose ou sucrase-isomaltase.
Grossesse et allaitement:
Il ne peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que lorsque les avantages pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson allaité. Des anomalies congénitales occasionnelles ont été signalées chez des enfants nés de mères recevant de l'oméprazole pendant la grossesse.
Effets secondaires:
Fréquent: diarrhée, douleurs abdominales hautes, des nausées, des vomissements, la constipation, les flatulences, maux de tête, des étourdissements, des maux de dos. Peu fréquent: augmentation des ALAT, GGT, phosphatase alcaline, de la somnolence, paresthésie, éruption cutanée, dermatite, urticaire, démangeaisons, malaises.Rare: douleur thoracique, tachycardie, bradycardie, palpitations, œdème, augmentation de la pression artérielle; infections des voies respiratoires, de la toux, du bronchospasme, épistaxis, maux de gorge; l'hépatite (parfois avec jaunisse), augmentation de la bilirubine dans le sang, l'insuffisance hépatique, encéphalopathie hépatique (cas isolés chez les patients présentant un infarctus hépatique), une inflammation de la muqueuse buccale, candidose buccale, des selles de décoloration, une sensation de bouche sèche , altération du goût, l'anorexie, le syndrome du côlon irritable, la pancréatite, la langue atrophie de la muqueuse, la dépression, l'agressivité, les hallucinations, la confusion, l'insomnie, l'apathie, la nervosité, l'anxiété, néphrite interstitielle, les infections des voies urinaires, besoin fréquent d'uriner, protéinurie, hématurie, la glycosurie, la douleur dans les testicules, la gynécomastie, la créatinine sérique dans le sang, la contraction musculaire, la douleur du membre, les douleurs articulaires, la perte de cheveux, la transpiration excessive, la sensibilité à la lumière, éruptions bulleuses, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, une nécrose toxique, l'épidermolyse bulleuse, leucopénie , thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, anémie hémolytique, leucocytose, hypoglycémie, hyponatrémie, perte de poids, fièvre, fatigue, troubles de la vision, des réactions allergiques (oedème de Quincke, choc anaphylactique). Fréquence inconnue: hypomagnésémie.
dosage:
De vive voix. Adultes: La dose initiale est de 20 mg par jour. Si les symptômes s'améliorent, la dose doit être réduite à 10 mg par jour. Chez certains patients, une dose de 10 mg peut être suffisante et peut être considéré comme la dose initiale. En cas de récurrence des symptômes de brûlures d'estomac peuvent à nouveau dosage être augmentée à 20 mg par jour. Si les symptômes persistent après 2 semaines. Le traitement par une dose quotidienne de 20 mg est recommandée pour les autres tests de diagnostic.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients ayant une fonction hépatique altérée ne doit pas être donné une dose quotidienne de 20 mg. Chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients âgés, aucune réduction de la dose n'est nécessaire.Mode d'administration. La capsule doit être prise le matin, avant le petit-déjeuner, arrosé d'eau. La capsule doit être avalé entier et non mâché ou écrasé. Si la difficulté à avaler la capsule peut être ouvert et son contenu versé dans le jus de fruit ou un autre mélange acide liquide et des boissons.