Œsophagite par reflux. Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections causées par une sécrétion anormale et excessive d'acide chlorhydrique.
ingrédients:
1 flacon contient 40 mg de sesquihydrate de Pantoprazole sodique. Le médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par flacon.
l'action:
Drug inhiber la sécrétion d'acide gastrique chez les cellules pariétales gastriques en bloquant sélectivement l'activité de H+, K+ATPase. L'effet du médicament dépend de la dose et entraîne l'inhibition de la sécrétion basale et de la sécrétion stimulée. Réduit l'acidité de l'estomac et, secondairement, de manière réversible, augmente la sécrétion de gastrine en proportion de la diminution de l'acidité. Le pantoprazole est lié à environ 98% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie et excrété dans env. 80% par les reins sous forme de métabolites, le reste est excrété dans les matières fécales. T0,5 dans la phase d'élimination, il faut environ une heure.
Contre-indications:
Hypersensibilité au Pantoprazole, au benzoimidazole substitué ou à l'un des excipients.
Précautions:
Dans le cas des symptômes pénibles (par exemple. La perte de poids involontaire importante, des vomissements répétés, difficulté à avaler (dysphagie), vomissements sanglants, l'anémie ou méléna), et suspects ou de trouver des ulcères gastriques, exclure le cancer du substrat, le traitement par pantoprazole peut soulager symptômes du cancer et retarder son diagnostic. Si les symptômes persistent malgré un traitement approprié, des tests supplémentaires doivent être effectués. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère pendant le traitement, les enzymes hépatiques doivent être surveillées; si l'activité enzymatique est augmentée, le pantoprazole par voie intraveineuse doit être arrêté. Il peut être prévu que le pantoprazole, comme tous les inhibiteurs de la pompe à protons augmente le nombre de bactéries normalement présentes dans le tractus gastro-intestinal supérieur. Le traitement par pantoprazole peut conduire à une légère augmentation du risque d'infections causées par, par exemple la nourriture. Les bactériesSalmonella etCampylobacter. L'utilisation du pantoprazole par voie intraveineuse chez les patients de moins de 18 ans n'est pas recommandée. Le médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par flacon, à savoir, le médicament est considéré comme étant « sans sodium ».
Grossesse et allaitement:
Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du pantoprazole chez les femmes enceintes. Les études chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Le pantoprazole est excrété dans le lait maternel - une décision de continuer / interrompre l'allaitement ou de continuer / interrompre le traitement par pantoprazole devrait être envisagée, en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et le bénéfice du traitement par pantoprazole pour la mère.
Effets secondaires:
Fréquent: thrombophlébite au point d'injection. Peu fréquent: troubles du sommeil; mal de tête, vertiges d'origine centrale; diarrhée, nausées / vomissements, distension abdominale et ballonnements, constipation, sécheresse de la bouche, des douleurs abdominales et l'inconfort; augmentation des enzymes hépatiques (aminotransférase, γ-GT); éruption cutanée / éruption cutanée / craquelures, prurit; faiblesse, fatigue et malaise. Rares: hypersensibilité (y compris réactions anaphylactiques et choc anaphylactique); hyperlipidémie et augmentation des lipides (triglycérides, cholestérol); changement de poids corporel; la dépression (et son exacerbation); vision floue / vision floue; augmentation de la bilirubine; urticaire, œdème angioneurotique; douleurs articulaires, douleurs musculaires; gynécomastie; augmentation de la température corporelle, œdème périphérique. Très rare: thrombocytopénie, leucopénie; désorientation (et son exacerbation). Fréquence inconnue: hyponatrémie; hallucinations, confusion (en particulier chez les patients ayant une prédisposition ainsi que la sévérité des symptômes dans le cas de la première leur existence); lésions des cellules du foie, jaunisse, insuffisance hépatique; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, hypersensibilité à la lumière; néphrite interstitielle.
dosage:
Intraveineusement.L'administration intraveineuse de pantoprazole est recommandée uniquement dans les cas où vous ne pouvez pas utiliser sous forme orale. Les données disponibles sur la période d'administration intraveineuse de jusqu'à sept jours, parce que dès que possible pour commencer le traitement par traitement oral avec le pantoprazole sous forme d'injection doivent être terminés, et les comprimés de 40 mg. Adultes.Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, œsophagite par refluxLa dose recommandée est de 40 mg (1 flacon) par jour.Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections causées par une sécrétion anormale et excessive d'acide chlorhydrique: la dose initiale est de 80 mg par jour, puis la dose peut être augmentée ou diminuée en fonction des résultats de la mesure de la sécrétion d'acide gastrique dans l'estomac; des doses supérieures à 80 mg doivent être divisées et administrées deux fois par jour, il est possible d'augmenter temporairement la dose à plus de 160 mg, mais il ne faut pas l'utiliser plus longtemps que nécessaire pour obtenir un contrôle adéquat de l'excrétion d'acide chlorhydrique. Dans le cas où il est nécessaire réduction rapide de la sécrétion d'acide dans la plupart des patients dose initiale pantoprazole intraveineuse de 2 x 80 mg est suffisante pour obtenir dans une sécrétion de h dans l'intervalle cible (<10 mEq / heure). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une dose quotidienne de 20 mg ne doit pas être dépassée. Le médicament doit être administré par voie intraveineuse pendant 2 à 15 minutes.