Les injections intraveineuses sont indiquées pour une utilisation à court terme si la forme posologique orale ne peut être administrée: chez les patients présentant une ulcération gastrique et duodénale réfractaire active; chez les patients hospitalisés avec une sécrétion excessive d'acide gastrique (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison, adénocarcinome endocrinien). De plus, la préparation est utilisée comme aide dans le traitement des affections susmentionnées impliquant un saignement du tractus gastro-intestinal supérieur.
ingrédients:
1 flacon contient 20 mg de famotidine.
l'action:
Un inhibiteur compétitif des récepteurs de l'histamine H2. La Famotidine inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Il réduit à la fois l'acidité et le volume du suc gastrique, tandis que la réduction de la sécrétion de pepsine est proportionnelle à la quantité de sécrétion du suc gastrique. Famotidine inhibent la base et la sécrétion d'acide nocturne, et stimulée par la pentagastrine betazolem, la caféine, l'insuline et réflexe vagal physiologique. Après administration intraveineuse, l'effet le plus fort se produit dans les 30 minutes. Des doses intraveineuses uniques (10 et 20 mg) inhibent la sécrétion nocturne pendant 10 à 12 heures. La famotidine se lie à 15-20% des protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie et excrété dans les voies urinaires (65-70%) et métabolique (30-35%). 65 à 70% de la dose intraveineuse sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée dans les 24 heures suivant l'administration. T0,5 dans le plasma est de 2,3 à 3,5 heures Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min)0,5 peut dépasser 20 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation et aux autres médicaments du groupe des antagonistes des récepteurs H2. Enfants.
Précautions:
Des précautions particulières doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients âgés.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, le médicament ne peut être utilisé que si cela est clairement nécessaire. Famotidine passe dans le lait maternel - lors de l'allaitement, il convient de choisir entre l'arrêt de l'alimentation et une administration ultérieure.
Effets secondaires:
Les symptômes suivants peuvent survenir: douleur et vertiges, constipation, diarrhée. Rarement observé: fièvre, asthénie, fatigue; arythmie, bloc auriculo-ventriculaire, palpitations; spasme bronchique; nausées et vomissements, gêne abdominale, manque d'appétit, bouche sèche, augmentation des enzymes hépatiques, ictère cholestatique; douleurs musculo-squelettiques, arthralgies, crampes musculaires; convulsions généralisées, les troubles mentaux transitoires (hallucinations, confusion, agitation, dépression, anxiété), diminution de la libido, paresthésie, insomnie, somnolence excessive; acouphènes, troubles du goût; troubles hématologiques (agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie); réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, œdème angioneurotique, urticaire, éruption cutanée, œdème orbital ou facial, conjonctivite). Très rare: nécrose cutanée, alopécie, acné, urticaire, peau sèche, rougeur. Au site d'injection, des rougeurs cutanées transitoires peuvent apparaître.
dosage:
Par voie intraveineuse en injection lente (2 min) ou en perfusion administrée en 15-30 min. une maladie active, gastrique ou l'ulcère duodénal ou saignement chez les patients souffrant d'ulcères du tractus gastro-intestinal supérieur, qui ne peuvent pas prendre le médicament par voie orale 20 mg IV. Cette dose peut être administrée toutes les 12 heures. La dose quotidienne maximale est de 40 mg de famotidine. dose initiale syndrome de Zollinger-Ellison est typiquement de 20 mg toutes les 6 h. clairance de la créatinine Insuffisance rénale inférieure à 30 mL / min, la dose quotidienne devrait être réduite à 20 mg une fois par jour (administré au moment du coucher) ou allonger les intervalles entre les doses de 36 à 48 h en fonction de la réponse individuelle du patient au médicament.