Peptiques et duodénaux (traitement et la prophylaxie), la maladie de reflux gastro-œsophagien et les autres conditions étendant à partir d'une sécrétion excessive de suc gastrique (par exemple. Le syndrome de Zollinger-Ellison).
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 20 mg ou 40 mg de famotidine.
l'action:
Un inhibiteur compétitif des récepteurs de l'histamine H2. La Famotidine inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Il réduit à la fois l'acidité et le volume du suc gastrique, tandis que la réduction de la sécrétion de pepsine est proportionnelle à la quantité de sécrétion du suc gastrique. Famotidine inhibent la base et la sécrétion d'acide nocturne, et stimulée par la pentagastrine betazolem, la caféine, l'insuline et réflexe vagal physiologique. Le temps d'inhibition de la sécrétion après des doses de 20 et 40 mg est de 10 à 12 heures, la biodisponibilité est de 40 à 45%. La concentration maximale dans le sang se produit après 1 à 3 heures, les protéines plasmatiques se lient entre 15 et 20%. Il est métabolisé dans le foie. Il est excrété dans l'urine (65-70%) et les voies métaboliques (30-35%). 25-60% de la dose orale est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. T0,5 dans le sang est 2,3-3,5 heures. Pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL / min) la demi-vie peut être supérieure à 20 h.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation et aux autres médicaments du groupe des antagonistes des récepteurs H2. Enfants.
Précautions:
Des précautions particulières doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale. En raison de la teneur en lactose, la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, une intolérance au lactose (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, le médicament ne peut être utilisé que si cela est clairement nécessaire. Famotidine passe dans le lait maternel - lors de l'allaitement, il convient de choisir entre l'arrêt de l'alimentation et une administration ultérieure.
Effets secondaires:
Peu fréquent: fatigue, troubles mentaux transitoires (dépression, désorientation, confusion, anxiété, agitation et hallucinations), des nausées, des vomissements, des malaises ou des douleurs dans l'abdomen, l'anorexie, la bouche sèche, augmentation des enzymes hépatiques, ictère cholestatique, une éruption cutanée , démangeaisons, urticaire, anaphylaxie, angioedème, douleurs articulaires et musculaires, des crampes musculaires. Rarement: douleurs et vertiges, constipation, diarrhée. Très rare: la séparation de nécrose épidermique toxique, bloc auriculo-ventriculaire et de la gynécomastie, qui disparaît après l'arrêt du médicament. De plus, il était rare leucopénie, pancytopénie, agranulocytose et thrombocytopénie et la gravité de la maladie existante du foie, mais n'a pas confirmé une relation de cause à effet entre famotidine de traitement et l'apparition de ces effets indésirables.
dosage:
De vive voix. Ulcère duodénal: traitement - 40 mg une fois par jour au coucher ou 20 mg deux fois par jour (matin et soir) pendant 4 à 8 semaines; prévention - 20 mg une fois par jour au coucher. ulcère gastrique: 40 mg une fois par jour au moment du coucher pendant 4-8 semaines Reflux gastro-oesophagien: 20 mg 2 fois par jour (matin et soir) pour les 6-12 semaines.. lorsque la maladie de reflux gastro-oesophagien est associée à des érosions ou œsophagite une dose de 40 mg deux fois par jour pendant 12 semaines. dose initiale du syndrome de Zollinger-Ellison est typiquement de 20 mg toutes les 6 h chez les patients qui ne l'ont pas été utilisés antérieurement un autre traitement pour supprimer la sécrétion du suc gastrique, puis la dose doit être ajustée individuellement en fonction de l'état du patient; chez les patients préalablement traités par un autre antagoniste des récepteurs H2, la dose initiale peut être augmentée. En cas d'insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, la dose quotidienne doit être réduite à 20 mg.