La thérapie de soutien et de prévention de la rechute d'ulcère gastrique et ulcère duodénal. Prévention de la muqueuse de l'ulcère de stress du tractus gastro-intestinal supérieur. Prévention de l'aspiration du contenu gastrique acide (syndrome Mendelson) avant l'anesthésie générale des patients qui sont à risque.Enfants à partir de 6 mois jusqu'à 12 ans. Traitement à court terme de l'ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum. Le traitement du reflux gastro-œsophagien (y compris l'œsophagite de reflux) et soulager les symptômes de la maladie de reflux gastro-oesophagien.
ingrédients:
1 ampoule (5 ml) contient 50 mg de ranitidine.
l'action:
Antagoniste compétitif du récepteur d'histamine H2 dans la muqueuse gastrique, inhibe la sécrétion d'acide par les cellules pariétales et dans une moindre mesure, la pepsine et le suc gastrique. Ranitidine inhibe la sécrétion aussi bien dans le reste et stimulé la nourriture, l'histamine, la caféine, l'insuline, cholinomimetykami, pentagastrine et gastrine. Il inhibe fortement la sécrétion nocturne. L'effet d'une dose unique de 50 mg est maintenu pendant 6 heures.0,5 est de 2 heures. excrétés par les reins, principalement sous forme inchangée (env. 70%) et en partie sous forme de métabolites.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la ranitidine ou à d'autres ingrédients de la préparation.
Précautions:
Éviter l'utilisation chez les patients ayant des antécédents de porphyrie (risque d'attaques aiguës). Avant de commencer le traitement, les patients souffrant d'ulcère gastrique doivent être exclus nature néoplasique de la maladie, comme le traitement par ranitidine peut masquer les symptômes d'une tumeur. La prudence est de rigueur chez les patients présentant une insuffisance rénale (modification de la posologie recommandée). Il convient d'observer la vitesse de perfusion strictement prescrit parce que l'administration rapide de ranitidine peut provoquer une bradycardie, en particulier chez les patients prédisposés à des arythmies cardiaques. Dans la prévention du médicament ulcère de stress est utilisé par voie intraveineuse, après examen du rapport bénéfice-risque, que chez les patients qui peuvent causer des dommages muqueuses des complications graves. Chez les patients âgés souffrant d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète sucré ou immunodéprimés sont à un risque accru de pneumonie d'origine communautaire.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement que lorsque cela est vraiment nécessaire.
Effets secondaires:
Peu fréquent: douleurs abdominales, constipation, nausées. Des réactions d'hypersensibilité (urticaire, oedème de Quincke, fièvre, bronchospasme, hypotension, douleur thoracique), une éruption cutanée, augmentation de la créatinine sérique: Rare. Très rare: généralement leucopénie transitoire et thrombocytopénie, agranulocytose ou de pancytopénie, anémie aplasique, parfois avec hypoplasie ou aplasie de la moelle osseuse, le choc anaphylactique, la confusion passagère, la dépression et des hallucinations, des maux de tête graves, des étourdissements, des mouvements temporaires, involontaires, vision trouble transitoire, tachycardie, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, asystole, la vasculite, la pancréatite aiguë, la diarrhée, l'hépatite (cellulaire, tubulaire ou en mélange) avec ou sans ictère, érythème polymorphe, alopécie, arthralgie, myalgie, la néphrite interstitielle aiguë, transitoire impuissance, gynécomastie et mlekotok. En outre, avec une fréquence inconnue: dyspnée.
dosage:
Intraveineusement.Adultes et jeunes à partir de 12 ans. Traitement de soutien et prévention des saignements récurrents de l'ulcère gastrique et duodénal: 50 mg (1 amp.) Par injection intraveineuse lente; la dose peut être répétée 3 ou 4 fois par jour (toutes les 6 ou 8 heures) administré le médicament par injection intraveineuse lente ou par perfusion intraveineuse.Prévention des saignements des ulcères gastro-intestinaux supérieurs particulièrement chez les patients soulignent malades50 mg lente injection intraveineuse, suivie d'une perfusion intraveineuse continue à une dose de 0,125 mg à 0,250 mg / kg h.Prévenir l'équipe de Mendelson: 50 mg d'une seule injection intraveineuse lente pendant 45-60 minutes avant l'introduction de l'anesthésie générale.Enfants à partir de 6 mois jusqu'à 12 ans. Administrer par injection intraveineuse lente jusqu'à une dose maximale de 50 mg toutes les 6 à 8 heures.Traitement à court terme de l'ulcère peptique et du reflux gastro-œsophagien. L'administration intraveineuse chez les enfants est indiquée uniquement lorsqu'un traitement par voie orale n'est pas possible. Chez les enfants, le médicament est administré à des doses efficaces pour traiter ces maladies chez les patients adultes et inhiber efficacement la sécrétion d'acide chlorhydrique chez les enfants gravement malades. Dose initiale (2,0 ou 2,5 mg / kg., jusqu'à 50 mg) peuvent être administrés en perfusion lente, d'une durée> 10 min par voie intraveineuse (par la pompe à seringue), et qui est administré pendant 5 min avec 3 ml de solution saline ou après dilution avec du sérum physiologique jusqu'à 20 ml. La valeur du pH> 4,0 du contenu gastrique peut être maintenue en administrant une perfusion de ranitidine à une dose de 1,5 mg / kg. toutes les 6 à 8 heures, le traitement peut être effectué en continu: après une dose de charge de 0,45 mg / kg. la ranitidine est administrée en perfusion continue à raison de 0,15 mg / kg / h.Prévention de l'ulcère de stress chez les patients gravement malades: 1 mg / kg (maximum 50 mg) toutes les 6-8 heures; traitement continu alternatif: 0,125-0,250 mg / kg / h en perfusion continue.Groupes spéciaux de patients. Insuffisance rénale - CCr> 50 ml / min: dose unique de 50 mg, par jour 150-200 mg. CCr <50 ml / min: dose unique de 25 mg, par jour, 75 à 100 mg. Les patients dialysés doivent recevoir les doses susmentionnées après la dialyse.Mode d'administration. Avant l'administration, le médicament doit être dilué conformément aux instructions du fabricant. Administré par injection intraveineuse lente (au moins 2 minutes) dans la perfusion intraveineuse brève (pendant 2 h à 25 mg / h) ou la perfusion intraveineuse à long terme (d'abord par voie intraveineuse 3 min - 50 mg, puis à un taux de 0,125-0,250 mg / kg h). Ne pas mélanger avec des liquides de perfusion contenant du fructose ou avec d'autres médicaments contenant des fluides.