Seulement chez les patients hospitalisés dans lesquels il est souhaitable de réduire la sécrétion du suc gastrique acide, et il est impossible d'utiliser une voie orale, par exemple. Gastrique ulcère gastro-duodénal et d'autres groupes duodénaux symptomatique sécrétion excessive d'acide chlorhydrique.
ingrédients:
1 flacon de 100 ml contient 50 mg de Ranitidine sous forme de chlorhydrate.
l'action:
Un antagoniste spécifique des récepteurs de l'histamine H à action rapide2. Il inhibe la sécrétion d'acide gastrique basale et postprandiale et réduit la sécrétion de pepsine dans le suc gastrique. L'effet d'une dose unique de 50 mg est maintenu pendant 6 à 8 heures, contre environ 15% pour les protéines plasmatiques. T0,5 Il est d'environ 2,5 à 3 heures. Excrété par les reins, principalement sous forme inchangée (environ 70%).
Contre-indications:
Hypersensibilité à la ranitidine ou à d'autres ingrédients de la préparation.
Précautions:
Chez les patients prédisposés à l'arythmie, le débit de perfusion recommandé ne doit pas être dépassé. Éviter l'utilisation chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë. La sécurité et l'efficacité de l'utilisation parentérale chez les enfants n'ont pas été établies. Les patients traités avec la ranitidine sous forme de doses intraveineuses supérieures à 400 mg par jour pendant plus de 5 jours, une augmentation des enzymes hépatiques.
Grossesse et allaitement:
Le produit ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque cela est absolument nécessaire et pendant l'allaitement uniquement si cela est clairement nécessaire.
Effets secondaires:
Rare: réactions d'hypersensibilité (urticaire, oedème de Quincke, fièvre, bronchospasme, hypotension, douleur thoracique), des changements transitoires et réversibles des indicateurs d'enzymes hépatiques, une éruption cutanée. Très rare: leucopénie, thrombocytopénie (généralement temporaire), agranulocytose ou de pancytopénie avec aplasie ou hypoplasie de l'os, choc anaphylactique, la confusion réversible, la dépression et des hallucinations (en particulier chez les patients gravement malades et des personnes âgées), des maux de tête (parfois forte), des étourdissements, trouble réversible des mouvements involontaires, réversible vision floue, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, vascularite, pancréatite aiguë, la diarrhée, l'hépatite avec ictère en cours d'exécution ou sans (généralement temporaire), érythème polymorphe, perte de cheveux, douleurs articulaires et musculaires, transitoires impuissance, gynécomastie.
dosage:
Intraveineusement. 50 mg dans une perfusion goutte à goutte d'une durée de 15 à 20 minutes (à raison de 5 à 7 ml / min). Si nécessaire, la perfusion peut être répétée tous les 6-8 h. La formulation peut également être administré par perfusion intraveineuse continue à un taux de 6,25 mg / h. Le produit ne nécessite pas d’éclaircissage. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 400 mg. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 mL / min) Réduction de la dose par la moitié ou l'administration de 18 à 24 mg toutes les 50 heures, le cas échéant, administrés toutes les 12 heures ou plus.