Traitement symptomatique des symptômes dyspeptiques de récidive non associée à des signes de la maladie organique du tractus gastro-intestinal, à savoir:. les brûlures d'estomac, l'acidité de l'estomac, des douleurs abdominales hautes.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 150 mg de ranitidine.
l'action:
Un antagoniste compétitif et réversible des récepteurs H2. Il inhibe la sécrétion d'acide gastrique basique et stimulée. À la suite d'un blocage compétitif et sélectif de la liaison de l'histamine au récepteur H2 conduit à une diminution de la concentration intracellulaire en AMPc, stimulateur de l'action de l'H+, K+, L'ATPase, qui joue un rôle essentiel dans la sécrétion d'ions hydrogène par les cellules pariétales de l'estomac. Ranitidine à la dose de 150-300 mg inhibent la sécrétion gastrique stimulée par l'histamine, gastrine, l'acétylcholine, la stimulation du nerf vague, la caféine et la nourriture. La réduction de l'acidité gastrique est également observée après l'administration de ranitidine à la dose de 25 mg, 75 mg et 125 mg, 45%, 71% et 84% au bout de 5 h après l'administration du médicament. La biodisponibilité de la ranitidine est d'environ 50% et augmente légèrement en cas d'insuffisance hépatique. Il se lie aux protéines plasmatiques dans environ 15% des cas, traverse la barrière hémato-encéphalique, le sang / placenta et le lait maternel. T0,5 Il est d'environ 2,5 heures et est principalement excrété dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la ranitidine ou à d'autres ingrédients de la préparation. Cirrhose du foie avec hypertension portale. Enfants de moins de 16 ans.
Précautions:
La prudence est de mise lorsque la ranitidine est co-administrée avec des anticoagulants et que le temps de prothrombine est périodiquement contrôlé. La prudence chez les patients âgés (plus de 65 ans) - ils sont plus susceptibles d'avoir des effets secondaires du système nerveux; une attention particulière devrait être portée aux changements de personnalité subtils ou manifestes ou aux interactions possibles avec d'autres médicaments. Utiliser soigneusement la préparation chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique et chez les patients sous dialyse administrés après la fin de la dialyse. La préparation ne soit pas utilisé chez les patients présentant des antécédents de porphyrie aiguë et chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, la déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose. Chez les personnes âgées, les patients atteints d'une maladie pulmonaire chronique, de diabète ou de patients immunodéprimés, le risque de développer une pneumonie d'origine communautaire est plus grand. La ranitidine n'est pas recommandée chez les patients atteints de pancréatite aiguë et pendant le traitement substitutif par des enzymes pancréatiques. Fumer réduit l'efficacité de la préparation. Les patients traités simultanément avec des AINS et de la ranitidine doivent être contrôlés régulièrement. Ceci s'applique particulièrement aux patients âgés et aux patients ayant des antécédents d'ulcère peptique.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire. Il n'est pas recommandé d'utiliser le produit pendant l'allaitement. Ranitidine est excrétée dans le lait maternel et peut inhiber la sécrétion gastrique, d'inhiber le métabolisme des médicaments et à stimuler le SNC chez un nouveau-né nourri au sein.
Effets secondaires:
Peu fréquent: douleurs abdominales, diarrhée, constipation, nausées, vomissements. Rare: réactions d'hypersensibilité (urticaire, oedème de Quincke, bronchospasme, fièvre, hypotension, douleur thoracique), les changements transitoires des taux d'enzymes hépatiques, de la créatinine sérique dans le sang (généralement de petite taille, ces symptômes ont disparu au cours du traitement), une éruption cutanée. Très rarement leucopénie, thrombocytopénie (ces changements sont généralement réversibles), agranulocytose, pancytopénie, parfois avec hypoplasie ou aplasie de la moelle osseuse; choc anaphylactique, confusion réversible, dépression et hallucinations (principalement chez les patients gravement malades et âgés); maux de tête (parfois sévères), des vertiges et des troubles de mouvements involontaires transitoires, une vision floue réversible, la vasculite, la pancréatite aiguë, le foie (parenchyme hépatique, les conduits biliaires, ou mixtes) avec ou sans l'hépatite, généralement réversibles; érythème polymorphe, l'alopécie, les symptômes musculo-squelettiques tels que arthralgie, myalgie, la néphrite interstitielle aiguë, l'impuissance réversible, la gynécomastie et galactorrhée.En outre: augmentation de la créatinine, granulocytopénie, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, troubles du goût, la confusion, l'agitation, des hallucinations visuelles et auditives, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, tachycardie, douleurs abdominales, des ballonnements ou des éructations, des cas isolés de hypergastrinémie transitoires , des démangeaisons, diminution de la libido chez les hommes, les infections des voies respiratoires supérieures, nez qui coule, la grippe et les symptômes pseudo-grippaux.
dosage:
De vive voix. Adultes et adolescents à partir de 16 ans: 150 mg (1 comprimé), si nécessaire 300 mg par jour. Ne pas utiliser une dose supérieure à 300 mg par jour. Si les symptômes ne disparaissent pas après 2 semaines de traitement, le diagnostic doit être vérifié.