Traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; traitement des ulcères survenant après les opérations gastriques; prévention des ulcérations récurrentes de l'estomac et du duodénum; soulager les symptômes du reflux gastro-œsophagien; Syndrome de Zollinger-Ellison; prévention du syndrome de Mendelson (avant anesthésie générale chez les femmes présentant un risque d'aspiration d'acide chlorhydrique).
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 150 mg de Ranitidine sous forme de chlorhydrate.
l'action:
Antagoniste compétitif du récepteur de l'histamine H2 dans la muqueuse de l'estomac. Il inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique, à la fois basique et stimulé par les aliments. Il réduit également la sécrétion de pepsine. Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après 2 heures, il atteint sa concentration maximale dans le sang. Il fonctionne environ 12 heures, il est excrété dans l'urine, principalement sous forme inchangée. Il traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la ranitidine ou à d'autres ingrédients de la préparation. Porphyrie aiguë dans l'interview. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans.
Précautions:
Utiliser avec prudence dans les troubles du foie et des reins.
Grossesse et allaitement:
Pendant la grossesse, utilisez seulement si absolument nécessaire et seulement pour une courte période. L'utilisation n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Ils sont survenus chez 3 à 7% des patients et comprenaient: douleurs et vertiges, nausées, sécheresse de la bouche, ballonnements, constipation, diarrhée, diminution de l'appétit. La confusion, la dépression et les hallucinations sont rares (surtout chez les personnes âgées). Les troubles menstruels et l'alopécie étaient rares. Il est possible d'augmenter l'activité des enzymes hépatiques et de l'urée dans le sang. Une leucopénie, une thrombocytopénie et une hépatite sporadique (cellulaire, cholestatique et mixte) avec ou sans ictère ont été observées. Une pancréatite aiguë est parfois apparue. De rares cas d'agranulocytose ou d'anémie aplasique ont été observés, parfois associés à une hypoplasie ou à une aplasie médullaire. Il y avait aussi des cas de réactions d'hypersensibilité (urticaire, oedème de Quincke, fièvre, bronchospasme, hypotension, choc anaphylactique, douleur thoracique). Occasionnellement, une bradycardie, un bloc auriculo-ventriculaire et un arrêt cardiaque sont survenus. Au cours de l'utilisation de la Ranitidine, un dysfonctionnement rénal transitoire a parfois été observé. Dans de rares cas, des douleurs articulaires et musculaires ont été observées et, dans certains cas, une mastopathie.
dosage:
De vive voix. Traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; traitement des ulcères survenant après les opérations d'estomac. adultes généralement 150 mg deux fois par jour (matin et soir), ou 300 mg le soir pendant 4 semaines si le médicament nécessaire peut être administré pendant une durée de quatre semaines prévention de la rechute de l'ulcère gastrique et duodénal 150 mg. tous les jours avant le coucher. Soulagement des symptômes de 150 mg deux fois gastro-oesophagien par jour pendant 2 semaines Si les symptômes persistent -. L'utilisation du médicament peut être étendue à 4 semaines de Zollinger-Ellison initialement 150 mg trois fois par jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée. (des doses allant jusqu'à 6 g par jour ont été bien tolérées). Prévention du syndrome de Mendelson (avant l'anesthésie générale chez les femmes présentant un risque d'aspiration d'acide chlorhydrique): 150 mg toutes les 6 heures. En cas d'insuffisance rénale, la ranitidine doit être utilisée en fonction de la clairance de la créatinine: à une clairance inférieure à 50 ml / min, la dose quotidienne doit être réduite à 150 mg; patients sous dialyse La ranitidine doit être administrée après la dialyse.