Traitement de l'ulcère duodénal et gastrique. Traitement de l'oesophagite par reflux. Prévention de l'oesophagite par reflux. éradicationhelicobacter pylori (en association avec des antibiotiques) chez des patients souffrant d’ulcère peptique. Le traitement des ulcères gastriques et duodénaux bénins causés par l'utilisation d'AINS chez les patients nécessitant un traitement à long terme avec des médicaments de ce groupe. Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés aux patients atteints d'un AINS à un risque accru de troubles gastro-intestinaux nécessitant une utilisation à long terme des AINS. Reflux gastro-œsophagien symptomatique. Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
ingrédients:
1 capsule contient 15 mg ou 30 mg de lansoprazole.
l'action:
Un médicament qui inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique dans les cellules de l'estomac en raison de l'inhibition de l'activité H+/ K+-ATP-azy (la pompe à protons). L'effet du médicament dépend de la dose et entraîne l'inhibition de la sécrétion basale et de la sécrétion stimulée. Après administration orale de lansoprazole sous forme de capsules gastro-résistantes, la concentration sanguine maximale est po1,5-2 h. La biodisponibilité est de 80 à 90%, de la nourriture ralentit l'absorption et de réduire la biodisponibilité. Le lansoprazole est lié à environ 97% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie, principalement par CYP2C19 et en partie par l'isoenzyme CYP3A4. T0,5 est d'environ 1-2 heures. excrétés avec les matières fécales (2/3 de la dose) et de l'urine (1/3 de la dose).
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Ne pas utiliser chez les patients traités simultanément par l'atazanavir. L'utilisation chez l'enfant n'est pas recommandée (données cliniques insuffisantes).
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. La prévention des ulcères gastro-duodénaux causés par l'utilisation des AINS, le lansoprazole doit être utilisé que chez les patients présentant un risque accru de gastro-intestinal (saignements gastro-intestinaux pré-existante, perforation ou ulcère, âge, administration concomitante de corticostéroïdes ou d'anticoagulants, coexistant grave maladie ou utilisation à long terme des plus grandes doses recommandées d'AINS). Cesser le traitement en cas de diarrhée sévère (risque de colite). La formulation contient du saccharose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, de malabsorption de sucrase-isomaltase glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
En raison du manque d'essais cliniques, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Fréquent: céphalées, étourdissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, vomissements, ballonnements, flatulences, sécheresse de la bouche ou de la gorge, augmentation des enzymes hépatiques, urticaire, prurit, éruption cutanée, fatigue. Peu fréquent: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, dépression, douleurs musculaires et articulaires, de l'enflure. Rare: anémie, l'insomnie, les hallucinations, la confusion, l'anxiété, des vertiges, paresthésie, somnolence, tremblements, troubles de la vision, l'inflammation de la langue, candidose de l'oesophage, pancréatite, troubles du goût, l'hépatite, jaunisse, pétéchies, purpura, alopécie, érythème polymorphe, photosensibilité, néphrite interstitielle, gynécomastie, fièvre, sueurs, œdème de Quincke, anorexie, impuissance. agranulocytose Très rare, pancytopénie, la colite, une inflammation de la muqueuse buccale, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique, une augmentation du cholestérol et des triglycérides, hyponatrémie. Le traitement au lansoprazole peut entraîner une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales causées par des micro-organismes tels que:Salmonella etCamphylobacter.
dosage:
De vive voix.. Adultes - ulcère duodénal est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines, le cas échéant, ont continué pendant encore 2 semaines. ulcère gastrique est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a poursuivi pendant 4 semaines.. œsophagite par reflux 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a poursuivi pendant 4 semaines.. la prévention du reflux gastro-oesophagien: 15 mg une fois par jour, le cas échéant, peut être augmentée à 30 mg une fois par jour; éradicationhelicobacter pylori30 mg deux fois par jour pendant 7 jours en combinaison avec un traitement avec des antibiotiques (clarithromycine 250-500 mg deux fois par jour et l'amoxicilline 1 g de 2 fois par jour ou 250 mg de clarithromycine deux fois par jour et 400-500 mg de métronidazole deux fois jour d'amoxicilline ou 1 g deux fois par jour et de 400 à 500 mg de Metronidazole deux fois par jour); . L'ulcère gastrique bénin et les ulcères duodénaux associés aux AINS: 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a continué pendant encore 4 semaines. la prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés aux AINS chez les patients à risque, nécessitant un traitement par AINS à long terme: 15 mg une fois par jour, le cas échéant, peut être augmentée à 30 mg une fois par jour; symptomatique maladie de reflux gastro: 15-30 mg une fois par jour, si au bout de 4 semaines dose de 30 mg n'a pas vu d'amélioration, un test supplémentaire;. le syndrome de Zollinger-Ellison: individuel, tous les jours de 60 à 180 mg, est pas une durée maximale prédéterminée de l'application du médicament, la dose quotidienne supérieure à 120 mg doit être administrée en deux doses divisées. Les patients âgés ne doivent pas dépasser 30 mg par jour. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, la dose quotidienne doit être réduite de 50% et le patient doit être surveillé régulièrement. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les capsules doivent être avalés entiers, et de préférence le matin 30 minutes avant le repas, avec de l'eau.