Ulcère duodénal et gastrique, œsophagite par reflux, prophylaxie à long terme de l'oesophagite par reflux. En thérapie combinée avec des antibiotiques: éradicationhelicobacter pylori et prévention de la rechute des ulcères peptiques, causés parhelicobacter pylori. Syndrome de Zollinger-Ellison.
ingrédients:
Une gélule contient 30 mg de lansoprazole.
l'action:
Drug inhiber la sécrétion d'acide gastrique chez les cellules pariétales gastriques en bloquant sélectivement l'activité de H+/ K+-ATP-azy (la pompe à protons). L'effet du médicament dépend de la dose et entraîne l'inhibition de la sécrétion basale et de la sécrétion stimulée. Après administration par voie orale, le médicament est rapidement absorbé par l'intestin grêle, pour atteindre la concentration sanguine maximale dans les 1,5-2 heures. La biodisponibilité est de 80-90%, la nourriture ralentit l'absorption et réduire la biodisponibilité. Environ 95% sont liés aux protéines plasmatiques. Le lansoprazole est largement métabolisé dans le foie en composés inactifs. T0,5 est de 1 à 2 heures, 15 à 50% des métabolites sont excrétés dans l'urine, le reste dans les fèces.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Le médicament ne doit pas prendre patients présentant une intolérance fructose, de malabsorption du Glucose, le galactose, un déficit en saccharose-isomaltase. L'utilisation chez l'enfant n'est pas recommandée (données cliniques insuffisantes).
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, en cas d'insuffisance hépatique sévère - ne pas utiliser. Si le long terme (> 1 an) utilisation de l'expérience lansoprazole perturbé la thérapie de vision doit être interrompu et de recommander des examens ophtalmologiques. Les inhibiteurs de la pompe à protons, utilisés notamment dans les grandes doses et pour le traitement à long terme (> 1 an), peuvent augmenter légèrement le risque de fractures de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, en particulier chez les personnes âgées ou chez les patients présentant d'autres facteurs de risque reconnus. Les patients à risque d'ostéoporose devraient recevoir des soins conformément aux directives cliniques en vigueur et prendre la dose appropriée de vitamine D et de calcium. Chez les patients chez lesquels on croit que le traitement sera long terme ou qui prennent des inhibiteurs de la pompe à protons, y compris la digoxine, ou d'autres médicaments qui peuvent causer une hypomagnésémie (par exemple. Diurétiques), tenir compte de la mesure de la concentration de magnésium dans le sang avant le traitement par les inhibiteurs de la pompe à protons et des mesures périodiques au cours traitement.
Grossesse et allaitement:
En raison du manque d'essais cliniques, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Fréquent: vomissements, nausées, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, flatulences et indigestion; éruption cutanée, urticaire, prurit; douleur et vertiges; la fatigue. Peu fréquent: bouche ou gorge sèche, anorexie; augmentation des enzymes hépatiques; fracture des os du poignet, de la hanche ou de la colonne vertébrale; troubles du goût. Rares: pancréatite, candidose oesophagienne, inflammation de la langue; érythème polymorphe, ecchymose, perte de cheveux, hyperhidrose, purpura; dépression, hallucinations, convulsions, insomnie ou somnolence, léthargie, vertiges, tremblements et paresthésies, agitation; hépatite, jaunisse; néphrite interstitielle; thrombocytopénie, éosinophilie, pancytopénie, anémie, leucopénie; palpitations, douleurs thoraciques; œdème périphérique douleurs musculaires et articulaires; troubles visuels œdème angioneurotique, bronchospasme, fièvre. Très rare: colite, inflammation de la bouche, noirceur de la langue; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; agranulocytose; gynécomastie, mlekotok; choc anaphylactique, impuissance, malaise; augmentation du cholestérol et des triglycérides. Fréquence inconnue: hypomagnésémie.
dosage:
De vive voix.Adultes: ulcère duodénal: 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines, si nécessaire, continuer pendant 2 semaines supplémentaires; ulcère peptique: 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines, si nécessaire, continuer pendant 4 semaines supplémentaires; œsophagite par reflux: 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines, si nécessaire, continuer pendant 4 semaines supplémentaires; prévention de l'œsophagite par reflux: 15 mg une fois par jour, augmenter la dose à 30 mg si nécessaire. éradicationhelicobacter pylori30 mg deux fois par jour pendant 7 jours en combinaison avec un traitement par antibiotique (amoxicilline 1 g de 2 fois par jour et 500 mg de clarithromycine deux fois par jour ou 250 mg de clarithromycine deux fois par jour et 400-500 mg de métronidazole deux fois par jour ou amoxicilline 1 g deux fois par jour et métronidazole 400-500 mg deux fois par jour). le syndrome de Zollinger-Ellison: individuel, tous les jours de 60 à 180 mg, est pas une durée maximale prédéterminée de l'application du médicament, la dose quotidienne supérieure à 120 mg doit être administrée en doses divisées. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une maladie hépatique légère ou chez les personnes âgées ne dépasse pas 30 mg par jour, dose chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée ne dépasse pas 15 mg par jour. N'utilisez pas de traitement combiné avec la clarithromycine chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Les capsules doivent être prises entières, avant un repas (de préférence sur un estomac vide).
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