Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Prévention de la récidive de l'ulcère duodénal. Syndrome de Zollinger-Ellison. Oesophagite causée par un reflux gastro-oesophagien.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 20 mg ou 40 mg de famotidine.
l'action:
Le médicament antiulcéreux se lie de manière spécifique et réversible aux récepteurs de l'histamine H2, empêchant de manière compétitive l'action de l'histamine et inhibant la sécrétion basique et stimulée de l'acide chlorhydrique et de la pepsine; en conséquence, le volume et l'acidité du suc gastrique sont réduits. L'effet d'une dose unique est maintenu pendant 12 heures.Après administration orale de Famotidine, 40% à 45% de la dose est absorbée. La concentration maximale se produit après 1-3,5 heures et chez 16% des protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et à travers le placenta ainsi que dans le lait maternel; il est métabolisé dans le foie. Il est excrété dans 20% à 40% sous forme inchangée dans l'urine, le reste étant excrété dans les fèces. Une petite quantité de Famotidine apparaît dans l'urine sous forme de métabolite inactif. T0,5 est de 3 heures, chez les patients présentant une insuffisance rénale peut être significativement prolongée.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Hypersensibilité connue à d'autres antagonistes des récepteurs H2car lors de l'utilisation d'antagonistes des récepteurs H2 une hypersensibilité croisée a été rapportée.
Précautions:
Avant de commencer le traitement chez les patients souffrant d'ulcères d'estomac doivent être exclus de sa tumeur maligne (soulagement des symptômes associés à des ulcères gastriques pendant le traitement ne fait pas obstacle à la nature de leur cancer). Il faut faire preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale; si la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, une réduction de la dose quotidienne doit être envisagée. Il existe une possibilité de sensibilité croisée avec d'autres inhibiteurs de l'histamine du récepteur H2. Dans le cas d'un traitement à long terme avec des doses élevées de famotidine, il est recommandé de contrôler le nombre de cellules sanguines et la fonction hépatique. En cas d’ulcère gastro-duodénal à long terme, l’arrêt soudain de la famotidine doit être évité après la résolution des symptômes. Les patients âgés n'ont présenté aucune incidence ni aucun type d'événements indésirables liés à la famotidine; il n'est pas nécessaire de changer la dose simplement en raison de l'âge du patient. L'innocuité et l'efficacité de la famotidine chez les enfants n'ont pas été établies.
Grossesse et allaitement:
Il n'y a pas de données sur l'innocuité du médicament chez la femme enceinte. Par conséquent, la préparation ne peut être utilisée qu'en cas d'absolue nécessité. Avant de décider d'utiliser le produit pendant la grossesse, le rapport bénéfice / risque potentiel de la famotidine doit être pris en compte. Les mères qui allaitent doivent cesser l'utilisation de la famotidine ou l'allaitement, comme famotidine est excrétée dans le lait maternel.
Effets secondaires:
Fréquent: mal de tête, vertige, diarrhée, constipation. Peu fréquent: anorexie, dysgueusie, sécheresse de la bouche, des nausées et (ou) des vomissements, des douleurs abdominales ou des ballonnements, flatulences, éruption cutanée, prurit, urticaire, fatigue. Très rare: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, pancytopénie, des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, bronchospasme, gonflement de la cavité de l'œil), les troubles mentaux réversibles (y compris la dépression, l'anxiété, l'agitation, la désorientation, la confusion et des hallucinations), l'insomnie, diminution de la libido, des convulsions, des crises tonico-cloniques (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale), paresthésie, somnolence, bloc auriculo-ventriculaire des antagonistes des récepteurs par voie intraveineuse, H2, maladie pulmonaire interstitielle (parfois mortels) les troubles, les enzymes hépatiques, une hépatite, un ictère cholestatique, l'alopécie, le syndrome / nécrolyse épidermique toxique nécrolyse épidermique Stevens-Johnson (parfois mortelle), les douleurs articulaires, les spasmes musculaires, l'impuissance, une oppression thoracique . Des cas de gynécomastie ont rarement été rapportés. Cependant, dans les essais cliniques contrôlés, l'incidence n'était pas supérieure à celle observée dans le groupe placebo.
dosage:
De vive voix.Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum: 40 mg au coucher pendant 4 à 8 semainesPrévention de la récidive de l'ulcère duodénal: 20 mg au coucher pendant plusieurs mois.Oesophagite causée par un reflux gastro-œsophagien: 20 ou 40 mg (selon la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 6 à 12 semainesSyndrome de Zollinger-Ellison: initialement 20 mg toutes les 6 heures; la dose initiale est supérieure lorsque d'autres inhibiteurs de l'histamine H sont utilisés2 avant de commencer la famotidine; la dose doit être augmentée progressivement jusqu'à l'effet optimal du médicament; Les doses les plus élevées administrées aux patients dans les cas graves étaient de 160 mg toutes les 6 heures et chez les patients présentant une clairance de la créatinine <10 ml / min ou une créatinine sérique> 265 μmol / l. ou 20 mg à 40 mg toutes les 36 ou 48 heures respectivement Si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min, la dose doit être soigneusement choisie. Le médicament est plus efficace s'il est pris le soir avant le coucher. Lorsque vous utilisez la famotidine deux fois par jour, prenez une dose le matin et l’autre le soir, avant de vous coucher.