5 ml de la suspension contiennent 1 g de sucralfate. Excipients connues: parahydroxybenzoate de méthyle (0,1 g / 100 g), du parahydroxybenzoate de propyle (0,05 g / 100 g), de sorbitol (1,5 g / 100 g).
l'action:
Composé complexe d'hydroxyde d'aluminium et d'un sel basique d'aluminium de sucrose octasulfate avec un effet de protection local. Dans des conditions acides, le sucralfate est fortement polaire et est associée à des tissus du fond de l'ulcère pendant environ 12 h, avec une liaison relativement faible de la muqueuse normale de l'estomac et du duodénum. En présence d'acide chlorhydrique, se lie aux groupes de glycoprotéines chargées positivement. Il peut former une liaison complexe de type gel avec des molécules de mucus, ce qui empêche la dégradation enzymatique de cette dernière par la pepsine. On pense que l'adhérence au tissu de granulation empêche la diffusion des ions hydrogène au fond de l'ulcère. En outre, il lie les sels biliaires et la pepsine et limite ainsi leurs effets néfastes. Sucralfate augmente les taux tissulaires de prostaglandine endogène est combiné avec un facteur de croissance épidermique et d'autres facteurs de croissance, impliquant dans la réaction locale de la défense de la muqueuse. En présence d'acide chlorhydrique, les polymères des molécules de médicament forment une pâte collante recouvrant les parois de l'estomac; après 3 heures de service dans l'estomac, il y a environ 3% de la dose administrée.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Il ne doit pas être utilisé sur une longue période chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une urémie ou une hypophosphatémie et chez les patients dialysés.
Précautions:
Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation de sucralfate chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'excrétion rénale de l'aluminium diminue. L'aluminium pénètre mal à travers les membranes de dialyse en raison de la liaison à l'albumine sérique. Chez les patients dialysés, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et pour une courte période. Il est alors nécessaire de contrôler la concentration des concentrations d'aluminium et de phosphate et d'évaluer le post-traitement, il n'y a aucun signe d'accumulation d'alumine (ostéodystrophie, l'ostéomalacie, l'encéphalopathie). Les antiacides doivent être utilisés 30 minutes avant ou après l'administration de sucralfate. La co-administration d'autres préparations contenant de l'aluminium n'est pas recommandée en raison de la possibilité d'une absorption accrue de l'aluminium et de la possibilité d'une toxicité. La préparation contient du sorbitol - ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose rare. La préparation contient des parahydroxybenzoates - peut provoquer des réactions allergiques (réactions de type tardif possibles). La formation de bezoar après l'administration de sucralfate a été signalée principalement chez des patients gravement malades dans des unités de soins intensifs. La majorité des patients (y compris les nouveau-nés qui SUCRALFATE est non recommandé) sont des maladies qui peuvent prédisposer à la formation de boules de poils (par exemple. Une vidange gastrique retardée en raison de la consommation d'autres médicaments, la chirurgie ou la maladie qui réduisent la mobilité), ou se nourrissaient en utilisant un tube entérique. Son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans en raison d'un manque de données sur la sécurité et l'efficacité.
Grossesse et allaitement:
Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Ne pas utiliser pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: constipation. Peu fréquent: diarrhée, des vomissements, des nausées, des maux de tête, des concentrations accrues de Calcium ionisé et de l'aluminium et une diminution de la concentration de phosphore organique dans le sérum. Rare: vertiges, insomnie, somnolence, dyspepsie, flatulence, sécheresse de la bouche, la pharyngite, la rhinite, l'ostéoporose, l'ostéopénie, gonflement du visage, prurit, éruption cutanée, hépatotoxicité, lésions rénales toxiques, bézoards.
dosage:
De vive voix. Adultes: 1 g 4 fois par jour (toutes les 6 heures) pendant 0,5 à 1 heure avant chaque repas et immédiatement avant le coucher. La dose quotidienne maximale est de 8 g.Le traitement doit être poursuivi pendant 4 à 6 semaines.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. L'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants de moins de 14 ans n'ont pas été établies.Mode d'administration. Le médicament boit beaucoup d'eau.