Traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
ingrédients:
1 tabl contient 1 g de sucralfate.
l'action:
La préparation accélère la guérison des ulcères gastriques et duodénaux. Le médicament n'a pas d'effet systémique - il agit localement, formant une couche protectrice à l'aide de protéines tissulaires nécrotiques sur le site de l'ulcère. Cette couche empêche l'effet digestif de la pepsine, de l'acide gastrique et des sels biliaires. L'inhibition de l'activité de la pepsine atteint environ 30%. Le sucralfate empêche l'absorption des phosphates du tractus gastro-intestinal. Seulement 5% du sucralfate administré est absorbé par le tractus gastro-intestinal. 0,005% de l'aluminium contenu dans le médicament est absorbé. Le sucralfate et l'aluminium absorbés ne subissent pas de métabolisme; ils sont expulsés du corps sous forme inchangée dans l'urine. La majeure partie du médicament administré est éliminée sous forme inchangée dans les fèces, sans absorption par le tractus gastro-intestinal.
Contre-indications:
Hypersensibilité au sucralfate ou à l'un des excipients.
Précautions:
Chez les patients présentant de graves problèmes rénaux, l'aluminium peut s'accumuler dans l'organisme. le risque d'une telle accumulation augmente avec l'administration simultanée d'autres médicaments contenant de l'aluminium (certains antiacides). L'aluminium accumulé dans l'organisme peut avoir des effets toxiques. La formation de bezoars après administration de sucralfate a été signalée principalement chez des patients gravement malades dans des unités de soins intensifs. La majorité des patients (y compris les nouveau-nés qui SUCRALFATE est non recommandé) sont des maladies qui peuvent prédisposer à la formation de boules de poils (par exemple. Une vidange gastrique retardée en raison de la consommation d'autres médicaments, la chirurgie ou la maladie qui réduisent la mobilité), ou se nourrissaient en utilisant un tube entérique. Son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans en raison d'un manque de données sur la sécurité et l'efficacité.
Grossesse et allaitement:
Sucralfate peut être utilisé pendant la grossesse si un effet bénéfique sur la santé de la mère justifie le risque potentiel pour l'enfant - il faut prendre soin lors de l'utilisation du produit pendant la grossesse. On ne sait pas si le sucralfate est excrété dans le lait maternel - la prudence est recommandée lors de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: constipation. Peu fréquents: douleur et vertiges, somnolence, diarrhée, vomissements, nausée, ballonnement, sécheresse de la bouche. Rare: inconfort abdominal, douleur au bas du dos. Très rare: éruption cutanée, urticaire, prurit. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il peut y avoir une augmentation de la concentration en aluminium dans les tissus. Il existe une possibilité de toxicité de l'aluminium (encéphalopathie).
dosage:
De vive voix. Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans: 1 g sucralfate 4 fois par jour (1 comprimé avant chaque repas principal (petit déjeuner, déjeuner, dîner) et 1 comprimé heure du coucher..). La préparation peut également être prise à une dose de 2 g (2 comprimés) 2 fois par jour. La guérison de l'ulcère se produit généralement dans la période de 4 à 6 semaines de traitement. La préparation doit être utilisée pendant au moins 4 à 8 semaines ou jusqu'à ce que l'ulcère ait été confirmé dans les tests. Si nécessaire, vous pouvez étendre la thérapie médicamenteuse, mais le traitement ne devrait pas durer plus de 12 semaines. Aucun ajustement posologique est nécessaire chez les patients atteints d'une insuffisance rénale. La préparation doit être prise à jeun, 1/2 heure avant le repas. Les comprimés peuvent être lavés avec du liquide ou dissous dans un demi-verre d'eau et bu.