Il est utilisé dans les états pathologiques où il est nécessaire de limiter la sécrétion d'acide gastrique, tels que les ulcères duodénaux, les ulcères d'estomac, le traitement de l'infectionH. pylori (Traitement combiné avec des antibiotiques), oesophagite de reflux - thérapie et la prévention, le traitement des ulcères gastriques et duodénaux bénins associés au traitement des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients nécessitant un traitement continu AINS, la prévention des ulcères gastriques et AINS duodénal associés chez les patients à risque nécessitant traitement permanent, reflux gastro-oesophagien symptomatique, syndrome de Zollinger-Ellison.
ingrédients:
1 capsule contient 15 mg ou 30 mg de lansoprazole. Le médicament contient du saccharose.
l'action:
Inhibiteur de la pompe à protons. Il inhibe la sécrétion du suc gastrique dans les cellules pariétales de l'estomac à la suite du blocage de l'activité H+/ K+-ATP-azy (la pompe à protons). L'action du médicament est réversible, dépend de la dose et entraîne une inhibition de la sécrétion basale et stimulée. Une dose orale unique de 30 mg de lansoprazole inhibée stimulée par la pentagastrine sécrétion d'acide gastrique de 80% environ.. Après 7 jours d'utilisation régulière, la production d'acide gastrique diminue d'environ 90%. Le lansoprazole est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignantmax dans les 1,5-2 h La biodisponibilité est de 80 à 90%, les aliments ralentissent l'absorption et réduisent la biodisponibilité du médicament. Il est lié à 97% aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie, principalement par CYP2C19 et en partie par l'isoenzyme CYP3A4. T0,5 est de 1-2 heures, chez les personnes âgées, il augmente d'environ 50-100%. Excrété en 1/3 sous forme de métabolites dans l'urine, le reste dans les fèces. La prise de lansoprazole augmente de 2 fois chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et beaucoup plus augmenté chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée ou sévère.
Contre-indications:
Hypersensibilité au lansoprazole ou à d'autres ingrédients de la préparation. Ne pas utiliser chez les patients traités simultanément par l'atazanavir.
Précautions:
La sécurité de la préparation chez les enfants n'a pas été établie. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère. Le traitement au lansoprazole peut entraîner une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales causées par des bactéries telles que:Salmonella etCampylobacter. Les patients atteints d'ulcère gastrique et duodénal doivent être conscients de la possibilité d'infection.H. pylori comme agent causal de la maladie. Si le traitement d'entretien dure plus d'un an, une surveillance régulière avec l'évaluation des avantages et des risques possibles pour le patient est recommandée. En cas de diarrhée sévère et / ou persistante, cesser l'utilisation. Prévention des ulcères patients digestifs dans le besoin d'un traitement par AINS à long terme doit être utilisé que chez les patients à haut risque (par exemple. Saignements gastro-intestinaux, perforation ou ulcère, âge avancé, l'utilisation concomitante de médicaments connus pour augmenter le risque d'effets indésirables avec le tractus gastro-intestinal supérieur, co-sérieuse maladies ou l'utilisation à long terme des AINS aux doses les plus élevées recommandées). La formulation contient du saccharose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, de malabsorption de sucrase-isomaltase glucose-galactose. Kaps. 15 mg - en raison de la teneur en colorant azoïque, le médicament peut provoquer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée (pas d'études). Pendant l'allaitement, utilisez uniquement si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur le danger potentiel pour le bébé nourri.
Effets secondaires:
Fréquent: mal de tête, vertige; nausées, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, vomissements, flatulences et sécheresse de la bouche ou de la gorge; augmentation des enzymes hépatiques; urticaire, prurit, exanthème; la fatigue. Peu fréquent: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie; la dépression; douleurs musculaires, douleurs articulaires, œdème.Rare: anémie; insomnie, hallucinations, confusion; anxiété, vertiges avec troubles de l'équilibre, paresthésie, somnolence, tremblements musculaires; troubles visuels inflammation de la langue, candidose oesophagienne, pancréatite, dysgueusie; hépatite, jaunisse; ecchymose, purpura, perte de cheveux, érythème polymorphe, hypersensibilité à la lumière; néphrite interstitielle; gynécomastie, fièvre; augmentation de la transpiration, œdème angioneurotique, anorexie, impuissance. agranulocytose Très rare, pancytopénie, la colite, une inflammation de la muqueuse buccale, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique, une augmentation du cholestérol et des triglycérides, hyponatrémie.
dosage:
De vive voix. Adultes. L'ulcère duodénal est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines, le cas échéant, a continué pendant encore 2 semaines Ulcère gastrique est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a poursuivi pendant 4 semaines Œsophagite par reflux....: . 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines si nécessaire, a poursuivi pendant 4 semaines, la prévention du reflux gastro-oesophagien. 15 mg une fois par jour, si nécessaire, augmenter la dose à 30 mg. éradicationH. pylori30 mg deux fois par jour pendant 7 jours en combinaison avec un traitement par antibiotique (amoxicilline 1000 mg deux fois par jour et la clarithromycine 250-500 mg 2 fois par jour ou 250 mg de clarithromycine deux fois par jour et 400-500 mg de métronidazole deux fois heures). Traitement de l'ulcère gastrique et duodénal bénin chez les patients nécessitant un traitement AINS constant: 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines, si nécessaire continuer pendant 4 semaines supplémentaires; chez les patients présentant des ulcères difficiles à traiter ou présentant un risque d'ulcère, le traitement doit probablement être poursuivi pendant une longue période et / ou à des doses plus élevées. Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à un traitement par AINS des patients à risque, nécessitant un traitement continu par AINS: 15 mg une fois par jour, si nécessaire, augmenter la dose à 30 mg. Reflux gastro-œsophagien symptomatique: 15-30 mg par jour, la sélection de la dose individuelle doit être envisagée. le syndrome de Zollinger-Ellison: individuel, tous les jours de 60 à 180 mg, est pas une durée maximale prédéterminée de l'application du médicament, la dose quotidienne supérieure à 120 mg doit être administrée en deux doses divisées. Chez les patients présentant une maladie hépatique modérée ou sévère, il est recommandé de réduire la dose quotidienne de moitié. Ne pas dépasser 30 mg par jour chez les patients âgés. Kaps. doit être pris en entier, le matin ou le soir (de préférence à jeun). Si le patient ne peut pas avaler les gélules, le contenu des gélules peut être mélangé avec du jus de pomme. Chez les patients atteints de sonde nasogastrique, le contenu des gélules peut être administré par gavage après avoir mélangé 40 ml de jus de pomme.