Adultes: traitement des myoclonies corticales, traitement des vertiges centraux et périphériques. Enfants: traitement des troubles dyslexiques en même temps que l'orthophonie.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 800 mg ou 1200 mg de piracétam; Le médicament contient du lactose.
l'action:
Médicament nootropique - dérivé du cycle de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Le mécanisme d'action de base du piracétam n'est pas spécifique à un type particulier de cellule ou à un organe spécifique. Les membranes phospholipidiques modèle piracétam implique physiquement en proportion de la dose d'un groupe polaire, le lancement du processus de remplacement de la structure de la membrane par la formation de complexes de particules en mouvement de la drogue et des phospholipides. Il améliore probablement la stabilité de la membrane de telle sorte que les protéines de la membrane ou transmembranaire conserver ou à retrouver une structure en trois dimensions appropriée qui leur permet de remplir leur bon fonctionnement. Le piracétam agit sur les cellules nerveuses et le système vasculaire. Il améliore différents processus de signalisation neuronale, principalement par la modulation de la densité et de l'activité des récepteurs postsynaptiques. Il modifie les propriétés rhéologiques du sang, affectant les plaquettes, les globules rouges et les parois des vaisseaux sanguins. Cela augmente la flexibilité des érythrocytes, et à réduire l'agrégation plaquettaire, réduire l'adhérence des érythrocytes au spasme de la paroi des vaisseaux sanguins et des capillaires. Après administration orale, le piracétam est absorbé rapidement et dans une large mesure. Accepté à jeun, il atteint Cmax après 1 heure de service. La biodisponibilité absolue est proche de 100%. Le piracétam ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique; Indicateur Tmax pour le liquide céphalo-rachidien est d'environ 5 heures, et T0,5 env. 7,7 h. pénètre dans tous les tissus, à l'exception de la graisse, la barrière placentaire et des membranes cellulaires isolées erythrocytes. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété principalement dans l'urine (80-100% de la dose). T0,5 dans le sang est de 5 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité au piracétam, à d'autres dérivés de pyrrolidone ou à l'un des excipients. Hémorragie cérébrale. Insuffisance rénale terminale. La chorée de Huntington.
Précautions:
En raison de l'effet de piracétam sur l'agrégation plaquettaire, la prudence devrait donner le médicament aux patients atteints d'une grave hémorragie, le risque de saignement tels que ulcère gastro-duodénal. Dans l'estomac et les intestins, hémostatique avec facultés affaiblies, ayant subi un AVC hémorragique dans une interview, subissant une intervention chirurgicale majeure, y compris la chirurgie chirurgie dentaire. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients âgés traités pendant de longues périodes nécessitent une clairance de la créatinine régulière et une modification possible de la dose. Ne doit pas être interrompu brutalement chez les patients traités pour myoclonies, afin d'éviter la répétition des myoclonies soudaines ou des crises généralisées associées à un retrait soudain de piracétam. Le médicament contient environ 1,5-3 mmol (35-70 mg) de sodium à une dose de 24 g de piracétam. - ceci doit être pris en compte par les patients suivant un régime pauvre en sodium ou avec une fonction rénale réduite. En raison du lactose ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Le piracétam pénètre à travers la barrière placentaire. La concentration du médicament dans le sang des nouveau-nés équivaut à environ 70 à 90% de la concentration dans le sang de la mère. Piracétam ne doit pas être administré aux femmes enceintes à moins d'indications claires quand et les avantages de la prise du médicament l'emportent sur ses risques, et de l'état clinique du patient enceinte nécessite un traitement avec piracétam. Le piracétam passe dans le lait maternel - évitez de l'utiliser pendant l'allaitement ou arrêtez d'allaiter pendant le traitement.
Effets secondaires:
Fréquent: nervosité, hyperkinésie, prise de poids. Peu fréquent: dépression, somnolence, asthénie.Non connu: troubles hémorragiques, des réactions anaphylactoïdes, hypersensibilité, agitation, anxiété, confusion, hallucinations, ataxie, troubles de l'équilibre, l'aggravation de l'épilepsie, des maux de tête, l'insomnie, des étourdissements, des douleurs dans l'abdomen, la douleur abdominale supérieure, diarrhée, nausées, vomissements , œdème de Quincke, dermatite, prurit, urticaire.
dosage:
De vive voix.Traitement des myoclonies corticales. Adultes initialement 7,2 g / jour, ce qui augmente tous les 3 ou 4 jours de 4,8 g / jour à un maximum de 24 g / jour. La dose quotidienne est administrée en 2-3 doses fractionnées. En association avec d'autres antimusconiques, les doses d'autres médicaments doivent être maintenues aux doses thérapeutiques recommandées. si une amélioration clinique est obtenue et que cela est possible, les doses d'autres médicaments doivent être réduites. Chez les patients atteints myoclonies peuvent se produire au fil du temps, l'évolution des symptômes, et donc tous les 6 mois. Tentative de réduire la dose ou l'arrêt du traitement. À cette fin, la dose de piracétam doit être réduite de 1,2 g tous les deux jours pour prévenir les rechutes soudaines.Traitement du vertige central et périphérique. Adultes: 2,4 g / jour en 3 doses fractionnées de 800 mg pendant 8 semaines.Traitement des troubles dyslexiques. Enfants 8-13 ans: 3,2 g / jour en 2 doses fractionnées, en même temps que l'orthophonie.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, la dose quotidienne devrait être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine (CCR) - CCr> 80 ml / min: la dose habituelle recommandée en 2 à 4 doses par jour; CCr 50-79 ml / min: 2/3 de la dose habituelle recommandée, divisée en 2 à 3 doses par jour; CCr 30-49 ml / min: 1/3 de la dose habituelle recommandée, divisée en 2 doses par jour; CCr <30 ml / min: 1/6 de la dose habituelle recommandée, administrée une fois par jour; insuffisance rénale au stade terminal - contre-indiquée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.Mode d'administration. Le médicament peut être pris pendant un repas ou pendant une pause entre les repas; boire avec une petite quantité d'eau; ne pas mâcher. Toujours prendre en même temps.