Traitement de l'insuffisance cérébrale chronique, y compris les conditions après un AVC ischémique et une démence vasculaire. Atténuation des symptômes mentaux et neurologiques de l'insuffisance cérébrale. Traitement des troubles circulatoires chroniques de la choroïde et de la rétine. Traitement des troubles vasculaires.
ingrédients:
1 tabl contient 5 mg ou 10 mg de vinpocetine. Le produit contient du latose.
l'action:
Vinpocetine est un composé d'un mécanisme d'action complexe, de préférence pour agir sur le métabolisme du cerveau et de la circulation sanguine cérébrale, ainsi que les propriétés rhéologiques du sang. A un effet protecteur sur le tissu nerveux: atténue les effets néfastes des réactions cytotoxiques induites par les acides aminés, renforce l'effet neuroprotecteur de l'adénosine. Vinpocetine stimule le métabolisme cérébral: augmente la consommation de Glucose et de l'oxygène par le tissu cérébral augmente la tolérance des cellules du cerveau à l'hypoxie augmente le transport du glucose à travers la barrière sang-cerveau, modifie le métabolisme du glucose à une voie plus préféré de l'énergie, inhibe sélectivement l'isoenzyme de phosphodiesterase dépendant de cGMP-PDE Ca complexe2+-kalmodulina, ce qui entraîne des taux d'AMPc et GMPc a augmenté dans le cerveau et suivi par la relaxation des muscles lisses vasculaires. Vinpocetine augmente la concentration de l'ATP et le rapport ATP / AMP dans le cerveau augmente le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau, stimule noradrénergique et présente une activité anti-oxydante. Vinpocetine améliore la microcirculation du cerveau: l'agrégation plaquettaire a inhibé diminue la viscosité du sang pathologiquement accrue, augmente la capacité de déformation des erythrocytes, et inhibe l'absorption de l'adénosine par les cellules rouges du sang facilite le transport de l'oxygène vers les tissus du cerveau en diminuant l'affinité pour l'oxygène des globules rouges. Augmente sélectivement le flux sanguin à travers les vaisseaux cérébraux: augmente la fraction cérébrale du débit cardiaque, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modifier les paramètres de la circulation systémique. Vinpocétine ne produit pas l'effet de voler - augmente la perfusion des zones d'approvisionnement en sang perturbé, sans changement dans le flux sanguin correct. Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le plasma se produit après 1 heure après l'administration. La liaison aux protéines plasmatiques est de 66%. La biodisponibilité totale est de 7%. La clairance de la vinpocétine est supérieure à la clairance hépatique, ce qui indique le métabolisme extra-hépatique du médicament. T0,5 Il est environ 5 heures Le médicament est excrété dans l'urine (60%) et les fèces (40%).
Contre-indications:
Hypersensibilité à la vinpocétine ou à des substances auxiliaires. AVC hémorragique aigu. Cardiopathie ischémique sévère. Troubles graves du rythme cardiaque. Grossesse et allaitement. Enfants (données insuffisantes dans ce groupe d'âge).
Précautions:
Les patients présentant un syndrome du QT long et les patients utilisant des médicaments provoquant un allongement du QT sont invités à effectuer des contrôles d'ECG. La formulation contient du lactose - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Effets secondaires:
Peu fréquent: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression du segment ST, la prolongation de l'intervalle QT, une tachycardie et une contraction supplémentaire du coeur, les variations de la pression sanguine (en particulier hypotension), bouffées de chaleur, des nausées, des brûlures d'estomac, bouche sèche, augmentation des enzymes hépatiques, réactions d'hypersensibilité cutanée. Rares: douleurs abdominales, leucopénie.
dosage:
De vive voix. Adultes.Tableau. 5 mg: 1-2 tabl. Trois fois par jour; dose d'entretien: 1 comprimé 3 fois par jourTableau. forte 10 mg: 1 tabl. 3 fois par jour Il n'est pas nécessaire de modifier la dose chez les patients atteints d'une maladie hépatique ou rénale. Les comprimés doivent être pris après un repas.