Traitement des ischémies cérébrales aiguës: ischémie transitoire paroxystique (AIT) et accident vasculaire cérébral ischémique et post-AVC lorsque la thérapie parentérale est nécessaire. Traitement des troubles circulatoires chroniques de la choroïde et de la rétine (thrombose, occlusion de l'artère centrale ou veine rétinienne, par exemple). traitement presbyacousie d'origine vasculaire ou causée par l'influence toxique des médicaments ou tout autre type de presbyacousie (spontanée, en raison du bruit), la maladie de Ménière et les acouphènes.
ingrédients:
1 ampli. (2 ml) contient 10 mg de vinpocetine. Le produit contient: sorbitol, alcool benzylique, métabisulfite de sodium.
l'action:
La vinpocétine est un composé doté d'un mécanisme d'action complexe qui influence positivement le métabolisme cérébral et la circulation sanguine dans le cerveau, ainsi que les propriétés rhéologiques du sang. Stimule le métabolisme cérébral: augmente le transport du Glucose à travers la barrière hémato-encéphalique, augmente la consommation de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral, augmente la tolérance de la cellule à l'hypoxie. Il accélère le cycle métabolique de la norépinéphrine et de la sérotonine dans le cerveau. Inhibe l'agrégation plaquettaire diminue la viscosité du sang pathologiquement accrue, augmente la capacité de déformation des erythrocytes, et inhibe l'absorption de l'adénosine par les cellules rouges du sang facilite le transport de l'oxygène vers les tissus du cerveau en diminuant l'affinité pour l'oxygène des globules rouges. Augmente sélectivement le flux sanguin à travers les vaisseaux cérébraux. Il n'a pas pour effet de voler - il provoque la perfusion de zones avec un apport sanguin altéré, sans provoquer de changements dans les endroits où le flux sanguin est correct. De plus, la vinpocétine a un effet protecteur sur le tissu nerveux: elle atténue l’effet néfaste des réactions cytotoxiques provoquées par les acides aminés, a des effets antioxydants. T0,5 la vinpocétine est à 4,83 ± 1,29 h Le médicament est principalement excrété dans l'urine (60%) et les fèces (40%).
Contre-indications:
Hypersensibilité à la vinpocétine ou à l'un des excipients. Grossesse et allaitement. Enfants (pas d'essais cliniques dans ce groupe d'âge). AVC hémorragique aigu. Cardiopathie ischémique sévère. Troubles graves du rythme cardiaque.
Précautions:
Chez les patients ayant une pression intracrânienne accrue, les patients qui prennent des médicaments anti-arythmiques, ou les patients souffrant d'arythmie, et à long médicament syndrome du QT peut être utilisé qu'après un examen attentif des avantages sur les risques possibles de traitement. Chez les patients présentant un syndrome du QT long ou ceux prenant des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, une surveillance de l'ECG est recommandée. En raison de la teneur en sorbitol dans la solution (160 mg / 2 ml), la glycémie doit être déterminée chez les patients diabétiques traités avec la préparation. Ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un déficit en fructose-1,6-diphosphate phosphatase. En raison de la teneur en alcool benzylique (20 mg / 2 ml), la préparation peut provoquer une intoxication et des réactions anaphylactoïdes chez les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans; ne pas donner aux bébés prématurés et aux nouveau-nés. En raison de la teneur en métabisulfite de sodium, la préparation peut provoquer des réactions allergiques graves et un bronchospasme.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Effets secondaires:
Fréquent: modifications de la pression artérielle (diminution de la pression principalement), coups de tête, phlébite. Peu fréquent: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), maux de tête, vertiges, faiblesse, transpiration, dépression du segment ST, la prolongation de l'intervalle QT, une tachycardie et un rythme cardiaque supplémentaire, des nausées, des brûlures d'estomac, la bouche sèche, augmentation des enzymes hépatiques, les réactions cutanées hypersensibilité. Rares: douleurs abdominales, leucopénie.
dosage:
Par voie intraveineuse, seulement dans une infusion lente. Adultes: la dose quotidienne initiale est habituellement de 20 mg dilués dans 500 ml de solution pour perfusion. La dose peut être augmentée à 1 mg / kg / jour, sur 2 à 3 jours, en fonction de la tolérance du patient. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 80 gouttes / min. La durée du traitement est généralement de 10-14 jours, et la dose quotidienne habituelle pour un patient d'environ 70 kg est de 50 mg / jour (5 ampères dans 500 ml de solution pour perfusion).Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. La préparation peut être diluée dans des solutions physiologiques pour perfusion contenant du chlorure de sodium ou du glucose. La solution pour perfusion doit être utilisée dans les 3 heures suivant la préparation. Ne pas administrer l'injection par injection intramusculaire. Ne pas administrer de préparation non diluée par voie intraveineuse. À la fin du traitement par voie intraveineuse, il est recommandé de poursuivre le traitement par Cavinton sous forme orale, à raison d’une dose de 1 comprimé. Cavinton Forte (10 mg) 3 fois par jour ou 2 comprimés. Cavinton (5 mg) 3 fois par jour.