Tableau. 40 mg et 80 mg. Troubles cérébrovasculaires avec les symptômes suivants: concentration mentale obstruée, troubles de la mémoire, vertiges et maux de tête, acouphènes, déficience auditive et visuelle. Troubles de la circulation périphérique, accompagnés de troubles de l'apport sanguin aux membres inférieurs (sensation de froid et de douleur dans les pieds).Tableau. 114 mg. Faiblesse de la mémoire et de la capacité mentale liée à l'âge. Utile dans les troubles de la circulation cérébrale (avec des symptômes de vertiges, d'acouphènes). Pour aider les patients effectuant le programme d'exercice recommandé dans le traitement de l'artérite périphérique non spécifique avec des symptômes de claudication intermittente.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 40 mg, 80 mg ou 114 mg d'extrait sec de feuilles de ginkgo. Les comprimés contiennent du lactose. Tableau. 114 mg contiennent également du glucose.
l'action:
L'extrait de Ginkgo Biloba augmente la tolérance tissulaire, en particulier du cerveau, pour l'hypoxie. Il inhibe la formation d'oedèmes cérébraux et rétiniens et accélère la résorption de ces œdèmes. Il réduit la réduction liée à l'âge des récepteurs cholinergiques et des récepteurs α adrénergiques2. Cela a un effet positif sur la capacité d'apprendre et de se souvenir. Il améliore les propriétés rhéologiques du sang et élimine la constriction des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi la viscosité du sang et augmentant la microcirculation des tissus. Cmax dans le sang est atteint après 2-3 h.0,5 est 2-4 h.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation.
Précautions:
En cas de symptômes d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté. Particulièrement utilisé avec précaution chez les patients prédisposés aux saignements (patients présentant des troubles de la coagulation sanguine, hémophilie) et ayant des antécédents de saignement. Dans le cas d'une intervention chirurgicale ou dentaire planifiée, il est recommandé d'interrompre l'utilisation du produit au moins 36 heures avant la procédure prévue. Tableau. 114 mg ne doivent pas être utilisés chez les enfants ou les adolescents. Les comprimés contiennent du lactose (table. 114 mg en glucose), et par conséquent ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, la déficience en lactase (Lapp) ou une malabsorption de glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser la préparation pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Des troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausée, diarrhée, constipation), une hypotension, des arythmies (par exemple des palpitations), des douleurs rétrosternales peuvent survenir. Les patients hypersensibles peuvent présenter des maux de tête, des saignements ou des réactions cutanées allergiques (par exemple, éruption cutanée, érythème, prurit).
dosage:
De vive voix.Tableau. 40 mg et 80 mg. Troubles de la circulation cérébrale: 80 mg 2-3 fois par jour. Troubles de la circulation périphérique: 80 mg deux fois par jour. Le traitement doit durer une semaine 8-12 importante. Les premiers signes d'amélioration apparaissent habituellement au bout de 4 semaines. Après le traitement, l'hôte, il est souhaitable de prendre encore le médicament à une dose de 40 mg ou 80 mg 1-2 fois par jour.Tableau. 114 mg. Adultes: 1 tabl. 2 fois par jourPatients présentant des troubles de la mémoire et des performances mentales liés à l'âge et aux patients présentant un trouble de la circulation cérébrale (avec des symptômes de vertiges, d'acouphènes): les premiers signes d'amélioration apparaissent généralement après 3 semaines; si les symptômes s'aggravent ou après 30 jours d'utilisation de la préparation, il n'y a pas d'amélioration, veuillez consulter votre médecin; il est possible d'étendre le traitement à 3 mois si l'état du patient le permet.Patients effectuant le programme d'exercice physique recommandé avec une maladie vasculaire périphérique non spécifique avec des symptômes de claudication intermittente: les effets du médicament sont observés après plusieurs semaines de traitement (dans les essais cliniques, ils ont été observés après 10-12 semaines).